Columbia University Mailman School of Public Health宣布获得美国先进健康研究计划署（Advanced Research Projects Agency for Health，ARPA-H）“主动延长健康韧性解决方案”（PROSPR）项目资助，用于加速衰老生物学标志物研究。该项目由流行病学副教授Daniel Belsky博士牵头，旨在识别可延长人类健康寿命的干预策略。
项目由五家机构专家共同参与，涵盖衰老生物学、临床试验设计、蛋白质组学、代谢组学、表观遗传学、生物统计与计算生物学等领域。Belsky担任首席研究员，联合负责人包括Albert Einstein College of Medicine的Nir Barzilai医学博士，以及Brigham and Women's Hospital的Mahdi Moqri博士。
新闻 | 雷帕霉素或可延缓卵巢衰老20%
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Columbia University Mailman School of Public Health宣布获得美国先进健康研究计划署（Advanced Research Projects Agency for Health，ARPA-H）“主动延长健康韧性解决方案”（PROSPR）项目资助，用于加速衰老生物学标志物研究。该项目由流行病学副教授Daniel Belsky博士牵头，旨在识别可延长人类健康寿命的干预策略。
随着预期寿命显著延长，美国人健康生活年限却未同步增长。慢性疾病在老龄人群中高发，推高医疗成本并降低生活质量。ARPA-H资助的研究目标是将医学重心从“疾病出现后的治疗”前移至“衰退发生前的预防”。
Belsky表示，当前治疗模式多聚焦疾病管理，而非衰老本身。“我们的目标是找到可测量的生物信号，用以判断干预措施是否真正减缓衰老进程，从而帮助人们在年老时保持健康、独立与生活质量。”他同时隶属于Robert N. Butler Columbia Aging Center。
该资助支持为期五年的PROSPR计划，致力于将老年医学转型为个体化、预防导向模式。核心项目FAST不会启动新的临床试验，而是整合既往完成的多项临床试验数据与生物样本，寻找能够揭示药物如何影响衰老生物学的新型生物标志物。
FAST项目由哥伦比亚大学负责运行，整合多项针对衰老核心机制的药物试验数据。目前已纳入研究团队确定的五类优先药物中的四类：二甲双胍、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂以及雷帕霉素。这些药物在动物模型中被证明可延长寿命，尽管最初获批用于特定疾病，但在人类中显示出跨疾病的广泛益处。
初步结果显示，该路径具有潜力。例如，雷帕霉素可能使卵巢衰老速度减缓约20%，潜在延长生育能力约五年。其他试验则观察到心血管生物标志物改善、患者自评健康状况提升，以及糖尿病进展风险下降。
ARPA-H项目经理、PROSPR计划创建者Andrew Brack指出，若要开展真正针对衰老的临床试验，就必须找到能够在短期内响应健康干预的生物标志物，从而使试验周期短于自然衰老过程本身。“FAST项目对PROSPR整体成功至关重要。”
项目由五家机构专家共同参与，涵盖衰老生物学、临床试验设计、蛋白质组学、代谢组学、表观遗传学、生物统计与计算生物学等领域。Belsky担任首席研究员，联合负责人包括Albert Einstein College of Medicine的Nir Barzilai医学博士，以及Brigham and Women's Hospital的Mahdi Moqri博士。
Barzilai表示，该项目有望改变衰老测量与干预方式。“未来，老年人走进诊所，可以了解自己的生物学年龄，接受针对性干预，并在数月内看到指标改善。与此同时，生物技术企业也能更早判断药物是否有效，加速真正延长健康寿命疗法的开发。”
所有FAST数据将通过哥伦比亚数据平台（Columbia Data Platform）向合格研究人员开放。该平台基于Google Cloud，由Redivis运营，以支持安全共享与协作研究。
Belsky强调，FAST标志着衰老研究从理论走向实践。“我们不再只问某种药物是否治疗单一疾病，而是在回答一个更大的问题：能否测量，并最终延长人类健康生活的年限？这可能重塑老龄化社会的医学模式。”
该项目最初由美国老龄研究联合会孵化，目前在ARPA-H PROSPR计划支持下正式实施。
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