Berita | Jaringan Testis Beku Menghasilkan Sperma Setelah 23 Tahun, Memberikan Harapan Kesuburan Baru bagi Penyintas Kanker Masa Kanak-Kanak
Studi penting yang dilakukan oleh University of Pennsylvania dan institusi lain serta diterbitkan dalam PLoS Biology menemukan bahwa jaringan testis tikus yang dibekukan selama lebih dari 23 tahun dapat kembali menghasilkan sperma setelah ditransplantasikan ke tikus infertil. Meskipun produksi sperma kurang efisien dibandingkan sampel segar atau yang baru dibekukan, temuan ini signifikan dan mendukung potensi penggunaan klinis jaringan yang disimpan jangka panjang.
Temuan utama adalah bahwa sel punca spermatogonia (SSC) dalam jaringan testis dapat mempertahankan potensi untuk berfungsi in vivo bahkan setelah pembekuan jangka panjang. Hal ini dapat menawarkan pilihan preservasi kesuburan di masa depan bagi anak-anak yang kesuburannya terganggu oleh kemoterapi atau radioterapi kanker.
Kelangsungan Hidup, Pemulihan, dan Produksi Sperma Setelah Penyimpanan Ekstrem
Tim menggunakan jaringan testis dari tikus Sprague-Dawley. Sampel dibagi menjadi kelompok beku jangka pendek, yang disimpan kurang dari 4 bulan, dan kelompok beku jangka panjang, yang disimpan lebih dari 23 tahun. Semua jaringan disimpan dalam nitrogen cair pada suhu yang sangat rendah.
Peneliti kemudian mengisolasi SSC dan mentransplantasikannya ke testis tikus yang tidak memiliki sel germinal sendiri, sehingga kapasitas produksi sperma dari sel yang ditransplantasikan dapat dinilai tanpa gangguan dari sel germinal inang.
Hasilnya menunjukkan:
Sampel segar, beku jangka pendek, dan beku jangka panjang semuanya membentuk koloni spermatogenik pada tikus, yang secara efektif memulai spermatogenesis.
Namun, kelompok beku jangka panjang membentuk koloni yang jauh lebih sedikit, dan beberapa menunjukkan diferensiasi terhenti: spermatogenesis berhenti pada tahap belum matang tanpa menghasilkan sperma matang.
Sekuensing RNA sel tunggal digunakan untuk membandingkan ekspresi gen antarkelompok. Peneliti menemukan:
Sampel beku, tanpa memandang lamanya penyimpanan, menunjukkan perbedaan ekspresi gen yang jelas dibandingkan jaringan segar dan tanda khas cedera kriogenik.
Pada sampel beku jangka panjang, jalur sinyal sel punca tetap aktif, tetapi sinyal diferensiasi terganggu. Sel-sel tersebut mempertahankan karakteristik mirip sel punca, tetapi kurang mampu berkembang menjadi sperma matang.
Sel Punca Spermatogonia: Menjaga Benih Kesuburan Masa Depan
SSC adalah sel langka tetapi sangat penting, dengan kemampuan seumur hidup untuk memperbarui diri dan menghasilkan sperma. Sebelum pubertas, anak-anak belum menghasilkan sperma, tetapi testis mereka sudah mengandung SSC. Secara teori, sel ini dapat dikumpulkan, dibekukan, dan ditransplantasikan kemudian untuk mempertahankan kesuburan.
Studi ini meneliti apakah SSC dapat pulih setelah pembekuan jangka sangat panjang dan menjawab pertanyaan lama mengenai apakah durasi penyimpanan membatasi potensi kesuburan di masa depan.
Bukti Praklinis dari Primata Nonmanusia
Meskipun studi ini menggunakan model hewan pengerat, konsepnya telah berkembang ke hewan tingkat lebih tinggi. Eksperimen sebelumnya pada makaka rhesus menunjukkan bahwa jaringan testis yang ditransplantasikan dapat menghasilkan sperma dan bahkan menghasilkan keturunan.
Kemajuan ini menunjukkan potensi penerapan klinis di masa depan, terutama bagi anak-anak yang tidak dapat menyimpan sperma sebelum pengobatan kanker, serta menyediakan jalur yang mungkin menuju paternitas biologis setelah pulih.
Keterbatasan dan Prospek: Waktu Penyimpanan Memengaruhi Kualitas
Peneliti mencatat bahwa meskipun SSC yang dibekukan selama 23 tahun berhasil diaktifkan kembali, efisiensi produksi sperma yang lebih rendah dan diferensiasi yang terganggu tetap menjadi perhatian penting. Protokol manusia di masa depan harus memperhitungkan pengaruh waktu penyimpanan dan meningkatkan metode pembekuan serta pemulihan.
Yang lebih penting, saat ini belum ada metode andal untuk memperbanyak SSC manusia hingga jumlah yang memadai secara klinis, suatu bidang utama yang memerlukan penelitian lebih lanjut.
Ringkasan
Studi yang dipimpin oleh Whelan dan rekan-rekannya (DOI: 10.1371/journal.pbio.3001618) ini adalah yang pertama secara jelas menunjukkan bahwa jaringan testis dapat mempertahankan kapasitas produksi sperma setelah pembekuan jangka sangat panjang, meskipun fungsinya sebagian terbatas.
Temuan ini memperluas pemahaman tentang batas penyimpanan jaringan untuk kesuburan dan memberikan harapan bagi preservasi kesuburan pada kanker masa kanak-kanak, serta mengarah pada kemungkinan “kapsul waktu” klinis untuk kesuburan di masa depan.
Sumber artikel:
Dihimpun dari internet
Penulis LinkedIVF TeamDiterbitkan 2025-06-15
Artikel ini menggunakan bantuan AI; LinkedIVF belum mencatat tinjauan editorial untuk artikel ini. Ini bukan nasihat medis.
Berita | Jaringan Testis Beku Menghasilkan Sperma Setelah 23 Tahun, Memberikan Harapan Kesuburan Baru bagi Penyintas Kanker Masa Kanak-Kanak
Berita | Jaringan Testis Beku Menghasilkan Sperma Setelah 23 Tahun, Memberikan Harapan Kesuburan Baru bagi Penyintas Kanker Masa Kanak-Kanak
Studi penting yang dilakukan oleh University of Pennsylvania dan institusi lain serta diterbitkan dalam PLoS Biology menemukan bahwa jaringan testis tikus yang dibekukan selama lebih dari 23 tahun dapat kembali menghasilkan sperma setelah ditransplantasikan ke tikus infertil. Meskipun produksi sperma kurang efisien dibandingkan sampel segar atau yang baru dibekukan, temuan ini signifikan dan mendukung potensi penggunaan klinis jaringan yang disimpan jangka panjang.
Temuan utama adalah bahwa sel punca spermatogonia (SSC) dalam jaringan testis dapat mempertahankan potensi untuk berfungsi in vivo bahkan setelah pembekuan jangka panjang. Hal ini dapat menawarkan pilihan preservasi kesuburan di masa depan bagi anak-anak yang kesuburannya terganggu oleh kemoterapi atau radioterapi kanker.
Kelangsungan Hidup, Pemulihan, dan Produksi Sperma Setelah Penyimpanan Ekstrem
Tim menggunakan jaringan testis dari tikus Sprague-Dawley. Sampel dibagi menjadi kelompok beku jangka pendek, yang disimpan kurang dari 4 bulan, dan kelompok beku jangka panjang, yang disimpan lebih dari 23 tahun. Semua jaringan disimpan dalam nitrogen cair pada suhu yang sangat rendah.
Peneliti kemudian mengisolasi SSC dan mentransplantasikannya ke testis tikus yang tidak memiliki sel germinal sendiri, sehingga kapasitas produksi sperma dari sel yang ditransplantasikan dapat dinilai tanpa gangguan dari sel germinal inang.
Hasilnya menunjukkan:
Sampel segar, beku jangka pendek, dan beku jangka panjang semuanya membentuk koloni spermatogenik pada tikus, yang secara efektif memulai spermatogenesis.
Namun, kelompok beku jangka panjang membentuk koloni yang jauh lebih sedikit, dan beberapa menunjukkan diferensiasi terhenti: spermatogenesis berhenti pada tahap belum matang tanpa menghasilkan sperma matang.
Sekuensing RNA sel tunggal digunakan untuk membandingkan ekspresi gen antarkelompok. Peneliti menemukan:
Sampel beku, tanpa memandang lamanya penyimpanan, menunjukkan perbedaan ekspresi gen yang jelas dibandingkan jaringan segar dan tanda khas cedera kriogenik.
Pada sampel beku jangka panjang, jalur sinyal sel punca tetap aktif, tetapi sinyal diferensiasi terganggu. Sel-sel tersebut mempertahankan karakteristik mirip sel punca, tetapi kurang mampu berkembang menjadi sperma matang.
Sel Punca Spermatogonia: Menjaga Benih Kesuburan Masa Depan
SSC adalah sel langka tetapi sangat penting, dengan kemampuan seumur hidup untuk memperbarui diri dan menghasilkan sperma. Sebelum pubertas, anak-anak belum menghasilkan sperma, tetapi testis mereka sudah mengandung SSC. Secara teori, sel ini dapat dikumpulkan, dibekukan, dan ditransplantasikan kemudian untuk mempertahankan kesuburan.
Studi ini meneliti apakah SSC dapat pulih setelah pembekuan jangka sangat panjang dan menjawab pertanyaan lama mengenai apakah durasi penyimpanan membatasi potensi kesuburan di masa depan.
Bukti Praklinis dari Primata Nonmanusia
Meskipun studi ini menggunakan model hewan pengerat, konsepnya telah berkembang ke hewan tingkat lebih tinggi. Eksperimen sebelumnya pada makaka rhesus menunjukkan bahwa jaringan testis yang ditransplantasikan dapat menghasilkan sperma dan bahkan menghasilkan keturunan.
Kemajuan ini menunjukkan potensi penerapan klinis di masa depan, terutama bagi anak-anak yang tidak dapat menyimpan sperma sebelum pengobatan kanker, serta menyediakan jalur yang mungkin menuju paternitas biologis setelah pulih.
Keterbatasan dan Prospek: Waktu Penyimpanan Memengaruhi Kualitas
Peneliti mencatat bahwa meskipun SSC yang dibekukan selama 23 tahun berhasil diaktifkan kembali, efisiensi produksi sperma yang lebih rendah dan diferensiasi yang terganggu tetap menjadi perhatian penting. Protokol manusia di masa depan harus memperhitungkan pengaruh waktu penyimpanan dan meningkatkan metode pembekuan serta pemulihan.
Yang lebih penting, saat ini belum ada metode andal untuk memperbanyak SSC manusia hingga jumlah yang memadai secara klinis, suatu bidang utama yang memerlukan penelitian lebih lanjut.
Ringkasan
Studi yang dipimpin oleh Whelan dan rekan-rekannya (DOI: 10.1371/journal.pbio.3001618) ini adalah yang pertama secara jelas menunjukkan bahwa jaringan testis dapat mempertahankan kapasitas produksi sperma setelah pembekuan jangka sangat panjang, meskipun fungsinya sebagian terbatas.
Temuan ini memperluas pemahaman tentang batas penyimpanan jaringan untuk kesuburan dan memberikan harapan bagi preservasi kesuburan pada kanker masa kanak-kanak, serta mengarah pada kemungkinan “kapsul waktu” klinis untuk kesuburan di masa depan.
Sumber artikel:
Dihimpun dari internet