Отправляя форму, вы соглашаетесь с нашей Политикой конфиденциальности в части обработки предоставленных вами контактных данных и сведений о запросе, принимаете наши Условия использования и соглашаетесь, что мы можем связаться с вами по этому запросу.
Новости | В семьях мужчин с бесплодием выше риск онкологических заболеваний
Новости | В семьях мужчин с бесплодием выше риск онкологических заболеваний
Согласно новому исследованию Института онкологии Хантсмана Университета Юты, в семьях, затронутых мужским бесплодием, значительно выше риск некоторых видов рака. Это открытие может открыть новые возможности для персонализированной оценки онкологических рисков и более эффективной профилактики.
Общие сведения
По данным Национальных институтов здравоохранения США (NIH), около 9% мужчин репродуктивного возраста сталкивались с проблемами фертильности. Исследования показывают, что у этих мужчин выше риск не только сердечно-сосудистых, аутоиммунных заболеваний, ранней смерти, хронических проблем со здоровьем и рака, но и передачи этих рисков членам семьи.
Цель исследования
Доктор Джоэми Рамзи, исследователь Института онкологии Хантсмана и доцент кафедры урологии Университета Юты, сказала: «Мы знаем, что у мужчин с бесплодием обычно больше проблем со здоровьем, и хотели выяснить, сталкиваются ли члены их семей с повышенным риском этих заболеваний». Доктор Рамзи имеет опыт работы в сфере общественного здравоохранения и изучает профессиональные и экологические воздействия. Исследование было направлено на выявление связи между наличием в семье мужчины с бесплодием и риском таких заболеваний, как рак.
Методы
Доктор Рамзи и её команда использовали базу данных населения штата Юта — один из крупнейших в мире источников генетической информации и данных об общественном здравоохранении, — чтобы изучить родителей, братьев и сестёр, детей, а также тёть, дядей и двоюродных братьев и сестёр мужчин с диагностированным бесплодием.
Одновременное изучение нескольких типов рака позволило команде разработать алгоритм, который объединил сходные факторы риска и выявил около 13 характерных закономерностей. Эти закономерности основывались на сходстве рисков нескольких онкологических заболеваний у членов семьи, а не на поочерёдном изучении каждого типа рака.
Доктор Рамзи пояснила: «Рак и субфертильность — сложные заболевания и процессы. Такой подход помогает создавать сходные семейные группы и облегчает выявление причин, по которым некоторые семьи относятся к группе высокого риска».
Результаты
Полученные данные о семьях, затронутых мужским бесплодием, могут побудить чаще обсуждать эти вопросы с врачами. Доктор Рамзи подчеркнула: «Хотя эта связь ещё не полностью изучена, очень важно обсудить данные вопросы с членами семьи и сообщить медицинской команде о любых опасениях».
Исследователи считают, что необходимы дальнейшие работы для подтверждения связи между мужским бесплодием и риском рака. Понимание причин этих рисков в конечном итоге может привести к более персонализированным лечению, скринингу и профилактике.
Институт онкологии Хантсмана стремится информировать пациентов о профилактике и лечении рака. Подробнее о генетическом тестировании можно узнать в нашей клинике оценки семейного онкологического риска.
Поддержка исследования
Исследование поддержано Национальными институтами здравоохранения и Национальным институтом рака (NIH/NCI), включая грант P30 CA042014, а также Фондом онкологии Хантсмана. Финансирование также предоставила организация Inherited Cancer Syndrome Collaborative в рамках инициативы Cancer Moonshot.
Источник истории:
Собрано онлайн