أخبار | نتائج جديدة لتحرير الجينات: قدرة الأجنة البشرية على إصلاح DNA محدودة
تثير نتائج نشرها فريق بحثي بقيادة الدكتورة نادا كوبيكوفا من جامعة أكسفورد في المملكة المتحدة تحذيرًا جادًا بشأن استخدام تقنية تحرير الجينات في الأجنة البشرية المبكرة. وتبين النتائج أن قدرة خلايا الجنين المبكرة على إصلاح تلف DNA محدودة، وهو ما يحمل آثارًا مهمة على سلامة استخدام تحرير الجينات للوقاية من الأمراض الوراثية. وعُرضت الدراسة في الاجتماع السنوي 39 للجمعية الأوروبية للتكاثر البشري وعلم الأجنة (ESHRE).
تحرير الجينات: الإمكانات والمخاطر
أشارت الدكتورة كوبيكوفا إلى أنه رغم قدرة CRISPR-Cas9 المحتملة على تصحيح الجينات المعيبة، فقد يؤدي استخدامه في الأجنة المبكرة إلى عواقب سلبية. ووجدت الدراسة أن CRISPR استهدف منطقة DNA المقصودة بكفاءة، لكن لم يُصلح سوى 9% من تلف DNA عبر الإصلاح الموجه بالتماثل (HDR)، وهو الأسلوب الرئيسي لتصحيح الطفرات الجينية سريريًا. وفي أكثر من نصف الحالات، أُصلحت كسور DNA عبر الربط غير المتماثل للنهايات (NHEJ)، وهي عملية قد تُدخل طفرات جديدة. وظل ما يصل إلى 40% من كسور DNA من دون إصلاح، مما تسبب في حذوفات أو تضاعفات كروموسومية كبيرة.
قد تمنع هذه الاضطرابات تطور الجنين، وحتى بعد نجاح الانغراس قد تزيد خطر الاضطرابات الخلقية الخطيرة.
تصميم الدراسة: كشف آليات إصلاح DNA
في تجربة معتمدة أخلاقيًا، أنشأ الفريق 84 جنينًا باستخدام حقن الحيوان المنوي داخل البويضة (ICSI). وعولج منها 33 جنينًا بتقنية CRISPR-Cas9 لإحداث كسور مزدوجة السلسلة في DNA، بينما استُخدم 51 المتبقي مجموعة ضابطة. وحتى عندما لم تشمل المنطقة المستهدفة جينًا معينًا، فضلت خلايا الجنين NHEJ لإصلاح تلف DNA. وقد تحذف هذه الآلية أو تضاعف “حروفًا” من الشفرة الجينية وتعطل وظيفة الجينات.
مستقبل تحرير الجينات: تحسين التقنية وحماية الأجنة
رغم تحذير الدراسة من الأساليب الحالية، فإنها تبعث على الأمل أيضًا. فقد قالت الدكتورة كوبيكوفا إن تعديل تقنيات تحرير الجينات قد يقلل المخاطر ويحسن كفاءة الإصلاح. وقد تتيح النتائج أيضًا سبلًا جديدة لتحسين الإخصاب في المختبر (IVF)، إذ إن نحو ربع أجنة IVF فقط تتطور حاليًا إلى أطفال.
يعتزم الفريق استكشاف سبل حماية الأجنة المبكرة من تلف DNA وتطوير أساليب ألطف لتحرير الجينات لا تتضمن كسر DNA. وقد تتيح هذه الجهود في النهاية عكس الطفرات الوراثية بأمان ومنع انتقال بعض الأمراض الجينية الخطيرة بين الأجيال.
الأخلاقيات والتنظيم: تحرير الجينات يتطلب الحذر
علّقت الرئيسة المنتخبة لـ ESHRE البروفيسورة كارين سيرمون بأن الدراسة تؤكد ضرورة إجراء أبحاث شاملة ومتأنية قبل استخدام تحرير الجينات في الأجنة البشرية. ورغم أن تحرير الجينات قد يصبح يومًا ما أداة مهمة للوقاية من الأمراض الوراثية، لا تزال سلامته وفعاليته بعيدتين عن الفهم الكامل.
خلصت الدكتورة كوبيكوفا إلى القول: “رغم أن النتائج الحالية تبين استمرار تحديات كبيرة أمام استخدام CRISPR في الأجنة، فقد تفتح التطورات التقنية المستقبلية مسارًا آمنًا لتحرير الجينات وتساعد أسرًا كثيرة على تجنب الأمراض الوراثية.”
المصدر:
مجمّع من الإنترنت
تاريخ النشر 2024-11-20
أُعد هذا المقال بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعه فريق التحرير قبل النشر.
أخبار | نتائج جديدة لتحرير الجينات: قدرة الأجنة البشرية على إصلاح DNA محدودة
أخبار | نتائج جديدة لتحرير الجينات: قدرة الأجنة البشرية على إصلاح DNA محدودة
تثير نتائج نشرها فريق بحثي بقيادة الدكتورة نادا كوبيكوفا من جامعة أكسفورد في المملكة المتحدة تحذيرًا جادًا بشأن استخدام تقنية تحرير الجينات في الأجنة البشرية المبكرة. وتبين النتائج أن قدرة خلايا الجنين المبكرة على إصلاح تلف DNA محدودة، وهو ما يحمل آثارًا مهمة على سلامة استخدام تحرير الجينات للوقاية من الأمراض الوراثية. وعُرضت الدراسة في الاجتماع السنوي 39 للجمعية الأوروبية للتكاثر البشري وعلم الأجنة (ESHRE).
تحرير الجينات: الإمكانات والمخاطر
أشارت الدكتورة كوبيكوفا إلى أنه رغم قدرة CRISPR-Cas9 المحتملة على تصحيح الجينات المعيبة، فقد يؤدي استخدامه في الأجنة المبكرة إلى عواقب سلبية. ووجدت الدراسة أن CRISPR استهدف منطقة DNA المقصودة بكفاءة، لكن لم يُصلح سوى 9% من تلف DNA عبر الإصلاح الموجه بالتماثل (HDR)، وهو الأسلوب الرئيسي لتصحيح الطفرات الجينية سريريًا. وفي أكثر من نصف الحالات، أُصلحت كسور DNA عبر الربط غير المتماثل للنهايات (NHEJ)، وهي عملية قد تُدخل طفرات جديدة. وظل ما يصل إلى 40% من كسور DNA من دون إصلاح، مما تسبب في حذوفات أو تضاعفات كروموسومية كبيرة.
قد تمنع هذه الاضطرابات تطور الجنين، وحتى بعد نجاح الانغراس قد تزيد خطر الاضطرابات الخلقية الخطيرة.
تصميم الدراسة: كشف آليات إصلاح DNA
في تجربة معتمدة أخلاقيًا، أنشأ الفريق 84 جنينًا باستخدام حقن الحيوان المنوي داخل البويضة (ICSI). وعولج منها 33 جنينًا بتقنية CRISPR-Cas9 لإحداث كسور مزدوجة السلسلة في DNA، بينما استُخدم 51 المتبقي مجموعة ضابطة. وحتى عندما لم تشمل المنطقة المستهدفة جينًا معينًا، فضلت خلايا الجنين NHEJ لإصلاح تلف DNA. وقد تحذف هذه الآلية أو تضاعف “حروفًا” من الشفرة الجينية وتعطل وظيفة الجينات.
مستقبل تحرير الجينات: تحسين التقنية وحماية الأجنة
رغم تحذير الدراسة من الأساليب الحالية، فإنها تبعث على الأمل أيضًا. فقد قالت الدكتورة كوبيكوفا إن تعديل تقنيات تحرير الجينات قد يقلل المخاطر ويحسن كفاءة الإصلاح. وقد تتيح النتائج أيضًا سبلًا جديدة لتحسين الإخصاب في المختبر (IVF)، إذ إن نحو ربع أجنة IVF فقط تتطور حاليًا إلى أطفال.
يعتزم الفريق استكشاف سبل حماية الأجنة المبكرة من تلف DNA وتطوير أساليب ألطف لتحرير الجينات لا تتضمن كسر DNA. وقد تتيح هذه الجهود في النهاية عكس الطفرات الوراثية بأمان ومنع انتقال بعض الأمراض الجينية الخطيرة بين الأجيال.
الأخلاقيات والتنظيم: تحرير الجينات يتطلب الحذر
علّقت الرئيسة المنتخبة لـ ESHRE البروفيسورة كارين سيرمون بأن الدراسة تؤكد ضرورة إجراء أبحاث شاملة ومتأنية قبل استخدام تحرير الجينات في الأجنة البشرية. ورغم أن تحرير الجينات قد يصبح يومًا ما أداة مهمة للوقاية من الأمراض الوراثية، لا تزال سلامته وفعاليته بعيدتين عن الفهم الكامل.
خلصت الدكتورة كوبيكوفا إلى القول: “رغم أن النتائج الحالية تبين استمرار تحديات كبيرة أمام استخدام CRISPR في الأجنة، فقد تفتح التطورات التقنية المستقبلية مسارًا آمنًا لتحرير الجينات وتساعد أسرًا كثيرة على تجنب الأمراض الوراثية.”
المصدر:
مجمّع من الإنترنت