أخبار | الهيستون H3K4me3 يدعم استقرار الكروموسومات في البويضات ويكشف آلية رئيسية في نمو الأجنة
يُعد الانفصال الدقيق للكروموسومات في البويضات ضروريًا لنقل المعلومات الوراثية طبيعيًا إلى الجيل التالي. ووجد فريق بحثي بجامعة كيوشو اليابانية أن المثيلة الثلاثية لليسين 4 على الهيستون H3 (H3K4me3) لا تؤدي دورًا مهمًا أثناء النسخ النشط فحسب، بل لها وظيفة أساسية أيضًا في بويضات الفئران الناضجة عند الطور الاستوائي الثاني (MII). ونُشرت النتائج في Journal of Biological Chemistry.
تساعد الهيستونات على حزم DNA بإحكام داخل نواة الخلية. ومن خلال تعديلات كيميائية محددة تتحكم في مدى إتاحة DNA، فتنظم التعبير الجيني. ويُعد H3K4me3 عمومًا علامة على النسخ النشط، لكنه يوجد بوفرة غير معتادة في بويضات MII التي يكاد النسخ فيها يتوقف.
قال قائد الدراسة البروفيسور كي مياموتو من كلية الزراعة بجامعة كيوشو: «أثار هذا التناقض اهتمامنا، فبدأنا بفحص توزيع H3K4me3 في بويضات MII لدى الفئران».
أظهر الفحص المجهري أن H3K4me3 يتركز بصورة غير معتادة على جانب كروموسومات البويضة الأقرب إلى غشاء الخلية، خصوصًا في مناطق من كروموسومات معينة مثل الكروموسوم X، ويرتبط بغطاء الأكتين الذي يحدد موضع الكروموسومات. ولتقصي وظيفته، أزال الفريق اصطناعيًا علامات H3K4me3 من البويضات.
أدت إزالة H3K4me3 إلى زعزعة المغزل وتقصيره بوضوح، وهو بنية أساسية تحفظ اصطفاف الكروموسومات. والأهم أن البويضات المفتقرة إلى H3K4me3 أظهرت ضعفًا في نمو الأجنة بعد الإخصاب في المختبر. ولاحظ الباحثون أيضًا انخفاضًا كبيرًا في مستويات H3K4me3 في بويضات الفئران الأكبر سنًا، مما يشير إلى صلة محتملة بتراجع جودة البويضات المرتبط بالعمر.
قال البروفيسور مياموتو: «لا تكشف هذه الدراسة دورًا جديدًا لـH3K4me3 خارج النسخ فحسب، بل تفتح اتجاهًا جديدًا لفهم أخطاء انفصال الكروموسومات في البويضات. ونأمل أن تدعم في النهاية علاجات جديدة للعقم تستهدف تعديلات الهيستون أو حتى استراتيجيات جديدة للوقاية من الإجهاض».
مصدر القصة:
جُمعت من الإنترنت
تاريخ النشر 2025-07-24
أُعد هذا المقال بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعه فريق التحرير قبل النشر.
أخبار | الهيستون H3K4me3 يدعم استقرار الكروموسومات في البويضات ويكشف آلية رئيسية في نمو الأجنة
أخبار | الهيستون H3K4me3 يدعم استقرار الكروموسومات في البويضات ويكشف آلية رئيسية في نمو الأجنة
يُعد الانفصال الدقيق للكروموسومات في البويضات ضروريًا لنقل المعلومات الوراثية طبيعيًا إلى الجيل التالي. ووجد فريق بحثي بجامعة كيوشو اليابانية أن المثيلة الثلاثية لليسين 4 على الهيستون H3 (H3K4me3) لا تؤدي دورًا مهمًا أثناء النسخ النشط فحسب، بل لها وظيفة أساسية أيضًا في بويضات الفئران الناضجة عند الطور الاستوائي الثاني (MII). ونُشرت النتائج في Journal of Biological Chemistry.
تساعد الهيستونات على حزم DNA بإحكام داخل نواة الخلية. ومن خلال تعديلات كيميائية محددة تتحكم في مدى إتاحة DNA، فتنظم التعبير الجيني. ويُعد H3K4me3 عمومًا علامة على النسخ النشط، لكنه يوجد بوفرة غير معتادة في بويضات MII التي يكاد النسخ فيها يتوقف.
قال قائد الدراسة البروفيسور كي مياموتو من كلية الزراعة بجامعة كيوشو: «أثار هذا التناقض اهتمامنا، فبدأنا بفحص توزيع H3K4me3 في بويضات MII لدى الفئران».
أظهر الفحص المجهري أن H3K4me3 يتركز بصورة غير معتادة على جانب كروموسومات البويضة الأقرب إلى غشاء الخلية، خصوصًا في مناطق من كروموسومات معينة مثل الكروموسوم X، ويرتبط بغطاء الأكتين الذي يحدد موضع الكروموسومات. ولتقصي وظيفته، أزال الفريق اصطناعيًا علامات H3K4me3 من البويضات.
أدت إزالة H3K4me3 إلى زعزعة المغزل وتقصيره بوضوح، وهو بنية أساسية تحفظ اصطفاف الكروموسومات. والأهم أن البويضات المفتقرة إلى H3K4me3 أظهرت ضعفًا في نمو الأجنة بعد الإخصاب في المختبر. ولاحظ الباحثون أيضًا انخفاضًا كبيرًا في مستويات H3K4me3 في بويضات الفئران الأكبر سنًا، مما يشير إلى صلة محتملة بتراجع جودة البويضات المرتبط بالعمر.
قال البروفيسور مياموتو: «لا تكشف هذه الدراسة دورًا جديدًا لـH3K4me3 خارج النسخ فحسب، بل تفتح اتجاهًا جديدًا لفهم أخطاء انفصال الكروموسومات في البويضات. ونأمل أن تدعم في النهاية علاجات جديدة للعقم تستهدف تعديلات الهيستون أو حتى استراتيجيات جديدة للوقاية من الإجهاض».
مصدر القصة:
جُمعت من الإنترنت