أخبار | تحالف EURION يصدر موجز سياسات لتطوير معايير جديدة لفحص المواد المعطلة للغدد الصماء
أصدرت مجموعة الأبحاث الأوروبية EURION موجز سياسات يقترح توصيات جديدة لاختبار المواد المعطلة للغدد الصماء (EDs) وتحريها، بهدف معالجة قصور حساسية الطرق الحالية والتأخر التنظيمي. وقد يشكل الموجز مرجعًا مهمًا لمعايير اختبار EDs وضبطها مستقبلًا في أوروبا والعالم.
المواد المعطلة للغدد الصماء هي عمومًا مواد كيميائية اصطناعية واسعة الانتشار في مبيدات الآفات وملوثات الأغذية ومنتجات العناية الشخصية وسلع أخرى. وقد تدخل الجسم عبر الطعام والهواء والغبار والماء وملامسة الجلد. وربطت الأبحاث EDs باضطرابات الجهاز التناسلي والغدة الدرقية والأيض والمناعة، ومنها السمنة والسكري وتأخر النمو العصبي وضعف الخصوبة. لكن النقص المزمن في الأبحاث المنهجية لهذه الأخطار صعّب تنفيذ التشريعات ذات الصلة وتدابير حماية الصحة العامة.
تأسس EURION في 2019، وموّله برنامج أفق 2020 التابع للاتحاد الأوروبي بأكثر من €50 مليون، ويجمع أكثر من 70 فريقًا بحثيًا، ما يجعله أكبر تحالف لأبحاث EDs حتى الآن. ويركز على تطوير طرق كشف وتقييم تعالج قصور الاختبارات التقليدية في تحديد تعطيل الغدد الصماء المتعلق بالأيض والجهاز العصبي والغدة الدرقية والتكاثر.
لا تشترط لوائح الاتحاد الأوروبي حاليًا تقييم EDs إلا لمبيدات الآفات وبعض العوامل المضادة للميكروبات، لكن التشريعات المنقحة ستتوسع قريبًا لتشمل آلاف المواد الكيميائية الصناعية. وتحتاج أنظمة الاختبار الحالية إلى تحديث عاجل لتلبية المتطلبات التنظيمية. ويعمل EURION على تطوير تقنيات تحرٍّ عالية الحساسية لاكتشاف المواد الكيميائية الجديدة ومخاطرها الصحية المحتملة مبكرًا.
يشير موجز السياسات إلى أن المواد المعطلة للغدد الصماء لا تتعلق بالتلوث البيئي وحده، بل بالصحة العامة أيضًا. وستعمل مشروعات EURION البحثية الثمانية معًا على تعزيز استراتيجيات وإرشادات متوائمة دوليًا لاختبار EDs، وتزويد الحكومات بالأدلة العلمية، وتقوية الوقاية من مخاطر تشمل السمنة والسكري وتأخر النمو العصبي وضعف الخصوبة.
المصدر:
مُجمّع من الإنترنت
تاريخ النشر 2025-10-06
أُعد هذا المقال بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعه فريق التحرير قبل النشر.
أخبار | تحالف EURION يصدر موجز سياسات لتطوير معايير جديدة لفحص المواد المعطلة للغدد الصماء
أخبار | تحالف EURION يصدر موجز سياسات لتطوير معايير جديدة لفحص المواد المعطلة للغدد الصماء
أصدرت مجموعة الأبحاث الأوروبية EURION موجز سياسات يقترح توصيات جديدة لاختبار المواد المعطلة للغدد الصماء (EDs) وتحريها، بهدف معالجة قصور حساسية الطرق الحالية والتأخر التنظيمي. وقد يشكل الموجز مرجعًا مهمًا لمعايير اختبار EDs وضبطها مستقبلًا في أوروبا والعالم.
المواد المعطلة للغدد الصماء هي عمومًا مواد كيميائية اصطناعية واسعة الانتشار في مبيدات الآفات وملوثات الأغذية ومنتجات العناية الشخصية وسلع أخرى. وقد تدخل الجسم عبر الطعام والهواء والغبار والماء وملامسة الجلد. وربطت الأبحاث EDs باضطرابات الجهاز التناسلي والغدة الدرقية والأيض والمناعة، ومنها السمنة والسكري وتأخر النمو العصبي وضعف الخصوبة. لكن النقص المزمن في الأبحاث المنهجية لهذه الأخطار صعّب تنفيذ التشريعات ذات الصلة وتدابير حماية الصحة العامة.
تأسس EURION في 2019، وموّله برنامج أفق 2020 التابع للاتحاد الأوروبي بأكثر من €50 مليون، ويجمع أكثر من 70 فريقًا بحثيًا، ما يجعله أكبر تحالف لأبحاث EDs حتى الآن. ويركز على تطوير طرق كشف وتقييم تعالج قصور الاختبارات التقليدية في تحديد تعطيل الغدد الصماء المتعلق بالأيض والجهاز العصبي والغدة الدرقية والتكاثر.
لا تشترط لوائح الاتحاد الأوروبي حاليًا تقييم EDs إلا لمبيدات الآفات وبعض العوامل المضادة للميكروبات، لكن التشريعات المنقحة ستتوسع قريبًا لتشمل آلاف المواد الكيميائية الصناعية. وتحتاج أنظمة الاختبار الحالية إلى تحديث عاجل لتلبية المتطلبات التنظيمية. ويعمل EURION على تطوير تقنيات تحرٍّ عالية الحساسية لاكتشاف المواد الكيميائية الجديدة ومخاطرها الصحية المحتملة مبكرًا.
يشير موجز السياسات إلى أن المواد المعطلة للغدد الصماء لا تتعلق بالتلوث البيئي وحده، بل بالصحة العامة أيضًا. وستعمل مشروعات EURION البحثية الثمانية معًا على تعزيز استراتيجيات وإرشادات متوائمة دوليًا لاختبار EDs، وتزويد الحكومات بالأدلة العلمية، وتقوية الوقاية من مخاطر تشمل السمنة والسكري وتأخر النمو العصبي وضعف الخصوبة.
المصدر:
مُجمّع من الإنترنت