أخبار | يثير فحص الأجنة متعدد الجينات مخاوف أخلاقية مع تجاوز التقنية نطاق الوقاية من الأمراض
تفيد دراسة من جامعة هوكايدو بأن التطور السريع في اختبارات الأجنة متعددة الجينات ينقل مجال الإنجاب المساعد من الوقاية التقليدية من الأمراض إلى التنبؤ بالصفات المعقدة، ما يخلق تحديات أخلاقية وتنظيمية جديدة. ونُشرت النتائج في Frontiers in Reproductive Health.
خلال أكثر من أربعة عقود منذ ظهور الإخصاب في المختبر (IVF)، ساعدت التقنية في ولادة أكثر من 10 مليون شخص حول العالم، وفق تقديرات اللجنة الدولية لمراقبة تقنيات الإنجاب المساعد. وخلال هذه الفترة، أصبح الفحص الجيني قبل الانغراس (PGT) تدريجيًا خطوة مهمة. واستُخدم في البداية أساسًا للكشف عن اضطرابات أحادية الجين مثل التليف الكيسي والهيموفيليا، للمساعدة في منع انتقال الأمراض الوراثية الخطيرة إلى الجيل التالي.
لكن نطاق PGT يتسع بسرعة مع تقدم تقنيات الجينوم. وأشار البروفيسور تيتسويا إيشي إلى أن الأبحاث والممارسات التجارية بدأت تستكشف استخدام الدرجات متعددة الجينات للتنبؤ بالصفات المعقدة المحتملة للأجنة، ومنها الذكاء وخطر الإصابة في سن الرشد بالسكري أو أمراض القلب والأوعية الدموية أو مرض ألزهايمر.
خلافًا للاضطرابات أحادية الجين، تنتج هذه الصفات المعقدة عادةً من التأثير المشترك لجينات كثيرة، وتتأثر بعوامل مثل البيئة ونمط الحياة. وتدمج الدرجات متعددة الجينات بيانات متغيرات وراثية عديدة للتنبؤ إحصائيًا بالاستعداد الجيني لصفة ما، لكنها لا تراعي العوامل البيئية أو التطور اللاحق.
«أشار إيشي إلى أن هذه التنبؤات تظل بطبيعتها شديدة الغموض، وأن المعلومات الجينية وحدها لا تستطيع التنبؤ بدقة بصفات الشخص المستقبلية».
يختلف تنظيم فحص الأجنة متعدد الجينات اختلافًا كبيرًا بين البلدان. ففي الولايات المتحدة، تتوفر التقنية تجاريًا منذ 2019، وتقدمها بعض مراكز الخصوبة للأسر المهتمة. وتشير استطلاعات إلى أن كثيرًا من الأمريكيين يؤيدون استخدام الدرجات متعددة الجينات لتقليل مخاطر الأمراض، وأن بعضهم يتقبل اختيار صفات غير طبية.
تتخذ دول أوروبية كثيرة نهجًا أكثر حذرًا. فألمانيا وإيطاليا تسمحان بفحص الأجنة فقط للوقاية من الأمراض الوراثية الخطيرة، بينما لا تسمح المملكة المتحدة حاليًا باستخدام الدرجات متعددة الجينات لاختيار الأجنة. ولا يزال التنظيم غير واضح في دول أخرى كثيرة، ما يترك مجالًا لاستخدام أوسع.
لا تقتصر التحديات على عدم اليقين العلمي، بل تشمل مخاطر أخلاقية متعددة. فقد يبني الوالدان توقعات غير واقعية لأطفالهما استنادًا إلى تنبؤات غير مكتملة. وقد تعمق التقنية أيضًا التحيز الاجتماعي نحو صفات معينة وتعزز أفكار تحسين النسل بمعاملة الأطفال كمنتجات يمكن «تصميمها».
مع اتساع الفجوة بين تقبل الجمهور وحذر المختصين، يواجه صانعو السياسات ضغوطًا جديدة. فبعض الآباء المحتملين منفتحون على التقنية أو متحمسون لها، بينما يظل المختصون في الطب والوراثة حذرين عمومًا بشأن قيمتها السريرية وحدودها الأخلاقية.
شدد إيشي على ضرورة تبني صانعي السياسات نهجًا تنظيميًا وقائيًا في هذا المجال سريع التطور، ووضع معايير واضحة قبل انتشار التقنية، وتعزيز توعية الجمهور بحدود التنبؤ الجيني.
مع استمرار تطور تقنيات الإنجاب المساعد، سيزداد وضوح أهمية التمييز بين ما يمكن فعله وما ينبغي فعله. ويقع فحص الأجنة متعدد الجينات الآن عند هذه الحدود الحاسمة.
المصدر:
جُمعت من مصادر على الإنترنت
تاريخ النشر 2026-04-02
أُعد هذا المقال بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعه فريق التحرير قبل النشر.
أخبار | يثير فحص الأجنة متعدد الجينات مخاوف أخلاقية مع تجاوز التقنية نطاق الوقاية من الأمراض
أخبار | يثير فحص الأجنة متعدد الجينات مخاوف أخلاقية مع تجاوز التقنية نطاق الوقاية من الأمراض
تفيد دراسة من جامعة هوكايدو بأن التطور السريع في اختبارات الأجنة متعددة الجينات ينقل مجال الإنجاب المساعد من الوقاية التقليدية من الأمراض إلى التنبؤ بالصفات المعقدة، ما يخلق تحديات أخلاقية وتنظيمية جديدة. ونُشرت النتائج في Frontiers in Reproductive Health.
خلال أكثر من أربعة عقود منذ ظهور الإخصاب في المختبر (IVF)، ساعدت التقنية في ولادة أكثر من 10 مليون شخص حول العالم، وفق تقديرات اللجنة الدولية لمراقبة تقنيات الإنجاب المساعد. وخلال هذه الفترة، أصبح الفحص الجيني قبل الانغراس (PGT) تدريجيًا خطوة مهمة. واستُخدم في البداية أساسًا للكشف عن اضطرابات أحادية الجين مثل التليف الكيسي والهيموفيليا، للمساعدة في منع انتقال الأمراض الوراثية الخطيرة إلى الجيل التالي.
لكن نطاق PGT يتسع بسرعة مع تقدم تقنيات الجينوم. وأشار البروفيسور تيتسويا إيشي إلى أن الأبحاث والممارسات التجارية بدأت تستكشف استخدام الدرجات متعددة الجينات للتنبؤ بالصفات المعقدة المحتملة للأجنة، ومنها الذكاء وخطر الإصابة في سن الرشد بالسكري أو أمراض القلب والأوعية الدموية أو مرض ألزهايمر.
خلافًا للاضطرابات أحادية الجين، تنتج هذه الصفات المعقدة عادةً من التأثير المشترك لجينات كثيرة، وتتأثر بعوامل مثل البيئة ونمط الحياة. وتدمج الدرجات متعددة الجينات بيانات متغيرات وراثية عديدة للتنبؤ إحصائيًا بالاستعداد الجيني لصفة ما، لكنها لا تراعي العوامل البيئية أو التطور اللاحق.
«أشار إيشي إلى أن هذه التنبؤات تظل بطبيعتها شديدة الغموض، وأن المعلومات الجينية وحدها لا تستطيع التنبؤ بدقة بصفات الشخص المستقبلية».
يختلف تنظيم فحص الأجنة متعدد الجينات اختلافًا كبيرًا بين البلدان. ففي الولايات المتحدة، تتوفر التقنية تجاريًا منذ 2019، وتقدمها بعض مراكز الخصوبة للأسر المهتمة. وتشير استطلاعات إلى أن كثيرًا من الأمريكيين يؤيدون استخدام الدرجات متعددة الجينات لتقليل مخاطر الأمراض، وأن بعضهم يتقبل اختيار صفات غير طبية.
تتخذ دول أوروبية كثيرة نهجًا أكثر حذرًا. فألمانيا وإيطاليا تسمحان بفحص الأجنة فقط للوقاية من الأمراض الوراثية الخطيرة، بينما لا تسمح المملكة المتحدة حاليًا باستخدام الدرجات متعددة الجينات لاختيار الأجنة. ولا يزال التنظيم غير واضح في دول أخرى كثيرة، ما يترك مجالًا لاستخدام أوسع.
لا تقتصر التحديات على عدم اليقين العلمي، بل تشمل مخاطر أخلاقية متعددة. فقد يبني الوالدان توقعات غير واقعية لأطفالهما استنادًا إلى تنبؤات غير مكتملة. وقد تعمق التقنية أيضًا التحيز الاجتماعي نحو صفات معينة وتعزز أفكار تحسين النسل بمعاملة الأطفال كمنتجات يمكن «تصميمها».
مع اتساع الفجوة بين تقبل الجمهور وحذر المختصين، يواجه صانعو السياسات ضغوطًا جديدة. فبعض الآباء المحتملين منفتحون على التقنية أو متحمسون لها، بينما يظل المختصون في الطب والوراثة حذرين عمومًا بشأن قيمتها السريرية وحدودها الأخلاقية.
شدد إيشي على ضرورة تبني صانعي السياسات نهجًا تنظيميًا وقائيًا في هذا المجال سريع التطور، ووضع معايير واضحة قبل انتشار التقنية، وتعزيز توعية الجمهور بحدود التنبؤ الجيني.
مع استمرار تطور تقنيات الإنجاب المساعد، سيزداد وضوح أهمية التمييز بين ما يمكن فعله وما ينبغي فعله. ويقع فحص الأجنة متعدد الجينات الآن عند هذه الحدود الحاسمة.
المصدر:
جُمعت من مصادر على الإنترنت