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Actualités | Le diagnostic de l’endométriose retardé jusqu’à une décennie chez les Australiennes
Actualités | Le diagnostic de l’endométriose retardé jusqu’à une décennie chez les Australiennes
Une étude de l’Université du Queensland a révélé que les Australiennes présentent souvent des symptômes pendant une décennie avant le diagnostic de l’endométriose, notamment de fortes douleurs menstruelles, une dépression et des douleurs dorsales. La persistance des symptômes réduit considérablement la qualité de vie.
Des chercheurs de l’École de santé publique de l’Université du Queensland ont analysé les données de santé de 7,606 femmes nées entre 1973 et 1978. Elles ont répondu à des enquêtes de santé tous les trois ans, de 2009 à 2018.
Le chercheur principal, le Dr Dereje Gete, a indiqué qu’il s’agissait de la première étude longitudinale australienne consacrée au lien entre plusieurs symptômes et l’endométriose.
"Notre étude a révélé que les femmes atteintes d’endométriose étaient quatre fois plus susceptibles de souffrir de fortes douleurs menstruelles que celles qui n’en étaient pas atteintes", a déclaré le Dr Gete. "Elles étaient aussi près de deux fois plus susceptibles de présenter des problèmes de santé mentale et des douleurs dorsales."
Les femmes atteintes d’endométriose étaient également 1.5 fois plus susceptibles de présenter des raideurs et des douleurs articulaires. Les autres symptômes comprenaient des troubles gastro-intestinaux et urinaires, une fatigue extrême, des troubles du sommeil, des réactions allergiques, des palpitations cardiaques et des maux de tête.
Comme l’endométriose provoque des symptômes très variés et que les douleurs menstruelles sont souvent banalisées ou négligées, le diagnostic est retardé de 7 à 11 ans en moyenne. Ce retard accentue les effets des symptômes non traités, multiplie les consultations et les hospitalisations, et peut réduire les chances de procréation.
L’étude a utilisé les données de l’Australian Longitudinal Study on Women’s Health, dans laquelle 1,149 femmes, soit environ 15%, ont déclaré être atteintes d’endométriose.
L’auteure principale, la professeure Gita Mishra, a souligné qu’un diagnostic et un traitement précoces étaient essentiels pour réduire les symptômes et le risque de complications.
La professeure Mishra a invité les femmes à prendre en charge leurs symptômes de façon proactive au moyen de changements de mode de vie, de médicaments ou d’une intervention chirurgicale, afin d’améliorer leur qualité de vie et de prévenir d’autres complications.
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