Berita | Inovasi Perawatan Kesuburan: STORK Dapat Mempercepat Skrining Embrio IVF



Berita | Inovasi Perawatan Kesuburan: STORK Dapat Mempercepat Skrining Embrio IVF


Tim yang didanai National Institutes of Health (NIH) telah mengembangkan pemeriksaan kromosom pada hari yang sama bernama Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK). Dalam beberapa jam, pemeriksaan ini dapat mendeteksi kelainan kromosom janin seperti aneuploidi dan dapat digunakan untuk pemeriksaan prenatal melalui amniosentesis atau pengambilan sampel vili korionik, analisis jaringan keguguran, serta skrining praimplantasi embrio IVF.


Aset Petal_seri teknologi medis, dua orang menggunakan layar komputer virtual_193846201.png


Studi ini dipimpin bersama oleh Brynn Levy, Ph.D., dan Zev Williams, M.D., Ph.D., dari Columbia University Fertility Center dan Columbia University Irving Medical Center. Studi ini didanai oleh NIH Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) melalui Human Placenta Project.


STORK Menunjukkan Akurasi 98%-100%

Tim membandingkan STORK dengan pemeriksaan konvensional pada 218 sampel, termasuk jaringan keguguran, jaringan korionik, cairan amnion, dan sel trofektoderm embrio yang digunakan untuk pemeriksaan IVF praimplantasi. STORK mencapai akurasi 98%-100%.


Pada kelompok lain yang terdiri atas 60 sampel yang diperiksa di laboratorium bersertifikasi Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), STORK sesuai dengan pemeriksaan klinis standar pada 100% kasus.


Cepat, Terjangkau, dan Di Lokasi: Standar Baru yang Berpotensi dalam Kedokteran Reproduksi

STORK menawarkan akurasi yang sebanding dengan pemeriksaan klinis saat ini dengan beberapa keunggulan:


Lebih cepat: Pemeriksaan konvensional memerlukan beberapa hari, sedangkan STORK dapat memberikan hasil dalam beberapa jam.


Biaya lebih rendah: Tim memperkirakan biaya serendah $50 per sampel ketika 10 sampel diperiksa bersama, atau sekitar $200 untuk satu sampel, yang masih lebih rendah daripada banyak metode saat ini.


Lebih praktis: STORK dapat diselesaikan selama kunjungan pasien tanpa mengirim sampel ke laboratorium jarak jauh, sehingga memperpendek waktu penyelesaian.


Berpotensi Mengubah Pemeriksaan Genetik Setelah Keguguran dan Alur Kerja IVF

Pemeriksaan genetik jaringan keguguran saat ini terutama direkomendasikan setelah keguguran berulang. Kecepatan dan biaya rendah STORK dapat memungkinkan pemeriksaan rutin setelah keguguran pertama serta membantu mengidentifikasi faktor genetik lebih awal.


STORK juga dapat meningkatkan skrining embrio IVF. Pemeriksaan genetik praimplantasi saat ini mengharuskan embrio dibekukan sambil menunggu hasil. Hasil dalam beberapa jam dapat menghilangkan kebutuhan pembekuan embrio, mengurangi waktu dan biaya, serta meningkatkan efisiensi transfer.


Prospek Masa Depan: STORK Dapat Meningkatkan Layanan Kesehatan Reproduksi

Meskipun masih diperlukan validasi lebih lanjut, penelitian awal menunjukkan potensi kuat dalam diagnosis prenatal, skrining embrio IVF, dan identifikasi penyebab keguguran. Hasil baik yang berkelanjutan dapat menjadikan STORK alat penting untuk meningkatkan layanan kesehatan reproduksi di seluruh dunia.


Studi ini juga menerima pendanaan dari National Cancer Institute (NCI) dan diterbitkan dalam New England Journal of Medicine.


Sumber:

Dihimpun dari internet

Diterbitkan 2025-03-28
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Konten ini hanya untuk informasi dan bukan nasihat medis. Konsultasikan dengan tenaga medis berizin. Panduan konten dan kebijakan editorial

Anda Mungkin Juga Menyukai

Kami Akan Segera Menghubungi Anda

Masukkan data Anda dan kami akan segera menghubungi Anda.
  • Tes Genetik Prapenempelan dan IVF
    IVF dengan Sel Telur atau Sperma Donor
    Informasi Reproduksi Pihak Ketiga (Tunduk pada Hukum Setempat)
    Lainnya