Actualité | Innovation en fertilité : STORK pourrait accélérer le dépistage des embryons en FIV

Actualité | Innovation en fertilité : STORK pourrait accélérer le dépistage des embryons en FIV

Une équipe financée par les National Institutes of Health (NIH) a mis au point un test chromosomique réalisable le jour même, appelé Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK). En quelques heures, il peut détecter des anomalies chromosomiques fœtales comme l’aneuploïdie et servir au diagnostic prénatal par amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales, à l’analyse de tissus issus d’une fausse couche et au dépistage préimplantatoire des embryons de FIV.

L’étude a été codirigée par Brynn Levy, Ph.D., et Zev Williams, M.D., Ph.D., du Columbia University Fertility Center et du Columbia University Irving Medical Center. Elle a été financée par l’Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) des NIH, dans le cadre du Human Placenta Project.

STORK affiche une précision de 98% à 100%

L’équipe a comparé STORK à des tests conventionnels sur 218 échantillons, notamment des tissus issus de fausses couches, des tissus choriaux, du liquide amniotique et des cellules du trophectoderme embryonnaire utilisées pour les tests préimplantatoires en FIV. STORK a atteint une précision de 98% à 100%.

Dans un autre groupe de 60 échantillons analysés dans un laboratoire certifié selon les Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA), les résultats de STORK correspondaient à ceux des tests cliniques de référence dans 100% des cas.

Rapide, abordable et réalisable sur place : une nouvelle norme potentielle en médecine de la reproduction

STORK offre une précision comparable à celle des tests cliniques actuels, avec plusieurs avantages :

Plus rapide : les tests conventionnels prennent plusieurs jours, tandis que STORK peut fournir des résultats en quelques heures.

Moins coûteux : l’équipe a estimé le coût à seulement $50 par échantillon lorsque 10 échantillons sont analysés ensemble, ou à environ $200 pour un seul échantillon, ce qui reste inférieur au coût de nombreuses méthodes actuelles.

Plus pratique : STORK peut être réalisé pendant la visite du patient, sans envoyer les échantillons à un laboratoire distant, ce qui réduit le délai d’obtention des résultats.

Un potentiel pour transformer les tests génétiques après une fausse couche et les protocoles de FIV

À l’heure actuelle, l’analyse génétique des tissus issus d’une fausse couche est principalement recommandée après des fausses couches à répétition. La rapidité et le faible coût de STORK pourraient permettre une analyse systématique dès la première fausse couche et aider à identifier plus tôt les facteurs génétiques.

STORK pourrait également améliorer le dépistage des embryons en FIV. À l’heure actuelle, le test génétique préimplantatoire impose de congeler les embryons dans l’attente des résultats. Des résultats obtenus en quelques heures pourraient éviter cette congélation, réduire les délais et les coûts et améliorer l’efficacité du transfert.

Perspectives : STORK pourrait améliorer les soins de santé reproductive

Bien que des validations supplémentaires soient nécessaires, les premières recherches montrent un fort potentiel pour le diagnostic prénatal, le dépistage des embryons en FIV et l’identification des causes de fausse couche. Si les résultats positifs se confirment, STORK pourrait devenir un outil important pour améliorer les soins de santé reproductive dans le monde.

L’étude a également été financée par le National Cancer Institute (NCI) et publiée dans le New England Journal of Medicine.

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