Berita | Histon H3K4me3 Mendukung Stabilitas Kromosom dalam Oosit, Mengungkap Mekanisme Kunci Perkembangan Embrio
Pemisahan kromosom yang akurat dalam oosit sangat penting agar informasi genetik dapat diwariskan secara normal kepada generasi berikutnya. Tim peneliti dari Universitas Kyushu di Jepang menemukan bahwa trimetilasi lisina 4 pada histon H3 (H3K4me3) tidak hanya berperan penting selama transkripsi aktif, tetapi juga berfungsi penting pada oosit tikus matang dalam metafase II (MII). Temuan ini dipublikasikan dalam Journal of Biological Chemistry.
Histon membantu mengemas DNA dengan rapat di dalam inti sel. Melalui modifikasi kimia tertentu, histon mengendalikan seberapa mudah DNA diakses dan dengan demikian mengatur ekspresi gen. H3K4me3 umumnya dianggap sebagai penanda transkripsi aktif, tetapi jumlahnya sangat melimpah secara tidak biasa dalam oosit MII, ketika transkripsi sebagian besar telah berhenti.
“Kami tertarik dengan paradoks ini,” kata pemimpin penelitian Profesor Kei Miyamoto dari Fakultas Pertanian Universitas Kyushu. “Karena itu, kami memulai dengan meneliti distribusi H3K4me3 dalam oosit MII tikus.”
Mikroskopi menunjukkan bahwa H3K4me3 sangat terkonsentrasi secara tidak biasa pada sisi kromosom oosit yang paling dekat dengan membran sel, terutama di wilayah kromosom tertentu seperti kromosom X, serta berhubungan dengan tudung aktin yang menentukan posisi kromosom. Untuk menyelidiki fungsinya, tim tersebut menghilangkan tanda H3K4me3 dari oosit secara artifisial.
Penghilangan H3K4me3 secara signifikan membuat gelendong tidak stabil dan memendek, yaitu struktur penting yang mempertahankan keselarasan kromosom. Yang lebih penting, oosit yang kekurangan H3K4me3 menunjukkan gangguan perkembangan embrio setelah fertilisasi in vitro. Para peneliti juga mengamati kadar H3K4me3 yang jauh lebih rendah pada oosit dari tikus yang lebih tua, yang menunjukkan kemungkinan hubungan dengan penurunan kualitas oosit terkait usia.
“Penelitian ini tidak hanya mengungkap peran baru H3K4me3 di luar transkripsi, tetapi juga membuka arah baru untuk memahami kesalahan pemisahan kromosom dalam oosit,” kata Profesor Miyamoto. “Kami berharap penelitian ini pada akhirnya dapat mendukung pengobatan infertilitas baru yang menargetkan modifikasi histon, atau bahkan strategi baru untuk mencegah keguguran.”
Sumber berita:
Dikumpulkan dari internet
Diterbitkan 2025-07-24
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Histon H3K4me3 Mendukung Stabilitas Kromosom pada Oosit, Mengungkap Mekanisme Penting dalam Perkembangan Embrio
Berita | Histon H3K4me3 Mendukung Stabilitas Kromosom dalam Oosit, Mengungkap Mekanisme Kunci Perkembangan Embrio
Pemisahan kromosom yang akurat dalam oosit sangat penting agar informasi genetik dapat diwariskan secara normal kepada generasi berikutnya. Tim peneliti dari Universitas Kyushu di Jepang menemukan bahwa trimetilasi lisina 4 pada histon H3 (H3K4me3) tidak hanya berperan penting selama transkripsi aktif, tetapi juga berfungsi penting pada oosit tikus matang dalam metafase II (MII). Temuan ini dipublikasikan dalam Journal of Biological Chemistry.
Histon membantu mengemas DNA dengan rapat di dalam inti sel. Melalui modifikasi kimia tertentu, histon mengendalikan seberapa mudah DNA diakses dan dengan demikian mengatur ekspresi gen. H3K4me3 umumnya dianggap sebagai penanda transkripsi aktif, tetapi jumlahnya sangat melimpah secara tidak biasa dalam oosit MII, ketika transkripsi sebagian besar telah berhenti.
“Kami tertarik dengan paradoks ini,” kata pemimpin penelitian Profesor Kei Miyamoto dari Fakultas Pertanian Universitas Kyushu. “Karena itu, kami memulai dengan meneliti distribusi H3K4me3 dalam oosit MII tikus.”
Mikroskopi menunjukkan bahwa H3K4me3 sangat terkonsentrasi secara tidak biasa pada sisi kromosom oosit yang paling dekat dengan membran sel, terutama di wilayah kromosom tertentu seperti kromosom X, serta berhubungan dengan tudung aktin yang menentukan posisi kromosom. Untuk menyelidiki fungsinya, tim tersebut menghilangkan tanda H3K4me3 dari oosit secara artifisial.
Penghilangan H3K4me3 secara signifikan membuat gelendong tidak stabil dan memendek, yaitu struktur penting yang mempertahankan keselarasan kromosom. Yang lebih penting, oosit yang kekurangan H3K4me3 menunjukkan gangguan perkembangan embrio setelah fertilisasi in vitro. Para peneliti juga mengamati kadar H3K4me3 yang jauh lebih rendah pada oosit dari tikus yang lebih tua, yang menunjukkan kemungkinan hubungan dengan penurunan kualitas oosit terkait usia.
“Penelitian ini tidak hanya mengungkap peran baru H3K4me3 di luar transkripsi, tetapi juga membuka arah baru untuk memahami kesalahan pemisahan kromosom dalam oosit,” kata Profesor Miyamoto. “Kami berharap penelitian ini pada akhirnya dapat mendukung pengobatan infertilitas baru yang menargetkan modifikasi histon, atau bahkan strategi baru untuk mencegah keguguran.”
Sumber berita:
Dikumpulkan dari internet