Berita | Mengapa Sel Telur Menua Lebih Cepat? Studi Menunjukkan Peran Mikroenvironment Ovarium
Sebuah studi baru dari University of California, San Francisco (UCSF) mengungkap sebuah “ekosistem” yang sebelumnya tersembunyi di dalam ovarium. Studi ini menunjukkan bahwa kecepatan penuaan sel telur wanita mungkin tidak hanya bergantung pada jumlah dan kualitas sel telur, tetapi juga sangat dipengaruhi oleh mikroenvironment lokal ovarium.
Kesuburan wanita telah lama diketahui menurun cepat sejak akhir usia 20an, yang biasanya dikaitkan dengan berkurangnya jumlah sel telur dan menurunnya kualitas genetik. Namun, studi ini menunjukkan bahwa ovarium bukan sekadar “gudang sel telur”, melainkan jaringan kompleks yang terdiri dari beragam sel, saraf, struktur pendukung, dan respons imun. Temuan ini dapat mengarah pada cara baru untuk memperlambat penuaan ovarium, mempertahankan kesuburan, bahkan menunda menopause.
Dipimpin oleh peneliti UCSF Eliza Gaylord dan Diana Laird, tim ini mengembangkan teknik pencitraan 3D baru yang menunjukkan distribusi spasial sel telur dalam jaringan utuh tanpa mengiris ovarium menjadi bagian-bagian tipis. Secara mengejutkan, sel telur tidak tersebar merata, melainkan berkelompok, yang menunjukkan bahwa perbedaan lingkungan antarwilayah ovarium dapat memengaruhi pematangan dan penuaan sel telur.
Tim ini juga menggunakan transkriptomik sel tunggal untuk menganalisis lebih dari 100,000 sel dari ovarium tikus dan manusia. Sampel mencakup tikus berusia 2 hingga 12 bulan dan wanita berusia 23, 30, 37, dan 58. Analisis tersebut mengidentifikasi 11 jenis sel utama, termasuk beberapa kontributor penting yang sebelumnya kurang mendapat perhatian di ovarium.
Yang paling menonjol, para peneliti menemukan sel glia mirip otak dan saraf simpatis yang mengatur respons lawan-atau-lari di dalam ovarium. Pengangkatan saraf simpatis pada tikus secara signifikan mengurangi jumlah sel telur matang, yang menunjukkan bahwa saraf ini dapat membantu menentukan sel telur mana yang mulai tumbuh.
Temuan penting lainnya adalah bahwa fibroblas pendukung struktur menurun seiring usia, dan berkorelasi erat dengan peradangan serta jaringan parut pada ovarium wanita berusia 50an. Oleh karena itu, tim mengusulkan bahwa penuaan ovarium tidak disebabkan oleh satu faktor, melainkan oleh perubahan sistemik di seluruh ekosistem jaringan.
Laird mencatat bahwa kemiripan kuat antara penuaan ovarium pada tikus dan manusia menjadi dasar untuk menggunakan hewan laboratorium guna menyelidiki penuaan ovarium manusia secara mendalam. “Hanya dengan memahami bagaimana ovarium mengatur laju penuaan, kita dapat mengembangkan pengobatan yang benar-benar memperlambat atau bahkan membalikkannya.”
Pendekatan potensial di masa depan mencakup pengaturan aktivitas saraf simpatis di ovarium untuk memperlambat berkurangnya sel telur, memperpanjang masa reproduksi, dan mungkin menunda menopause. Para peneliti mengatakan bahwa intervensi tersebut tidak hanya dapat meningkatkan kesuburan, tetapi juga menurunkan risiko penyakit kardiovaskular setelah menopause. Laird mengatakan: “Menunda menopause mungkin sedikit meningkatkan risiko beberapa kanker saluran reproduksi, tetapi kemungkinan kematian akibat penyakit kardiovaskular setelah menopause lebih dari 20 kali lebih besar daripada risiko tersebut.”
Penerapan ini masih berada pada tahap awal. Evelyn Telfer dari University of Edinburgh menekankan bahwa studi tersebut didasarkan pada sampel dari hanya 4 wanita dalam rentang usia terbatas, sehingga belum dapat secara langsung mendukung intervensi klinis apa pun. “Studi ini sangat informatif, tetapi buktinya masih terlalu awal.”
Sumber berita:
Dihimpun dari internet
Diterbitkan 2025-12-10
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Mengapa Sel Telur Menua Lebih Cepat? Studi Menunjukkan Lingkungan Mikro Ovarium
Berita | Mengapa Sel Telur Menua Lebih Cepat? Studi Menunjukkan Peran Mikroenvironment Ovarium
Sebuah studi baru dari University of California, San Francisco (UCSF) mengungkap sebuah “ekosistem” yang sebelumnya tersembunyi di dalam ovarium. Studi ini menunjukkan bahwa kecepatan penuaan sel telur wanita mungkin tidak hanya bergantung pada jumlah dan kualitas sel telur, tetapi juga sangat dipengaruhi oleh mikroenvironment lokal ovarium.
Kesuburan wanita telah lama diketahui menurun cepat sejak akhir usia 20an, yang biasanya dikaitkan dengan berkurangnya jumlah sel telur dan menurunnya kualitas genetik. Namun, studi ini menunjukkan bahwa ovarium bukan sekadar “gudang sel telur”, melainkan jaringan kompleks yang terdiri dari beragam sel, saraf, struktur pendukung, dan respons imun. Temuan ini dapat mengarah pada cara baru untuk memperlambat penuaan ovarium, mempertahankan kesuburan, bahkan menunda menopause.
Dipimpin oleh peneliti UCSF Eliza Gaylord dan Diana Laird, tim ini mengembangkan teknik pencitraan 3D baru yang menunjukkan distribusi spasial sel telur dalam jaringan utuh tanpa mengiris ovarium menjadi bagian-bagian tipis. Secara mengejutkan, sel telur tidak tersebar merata, melainkan berkelompok, yang menunjukkan bahwa perbedaan lingkungan antarwilayah ovarium dapat memengaruhi pematangan dan penuaan sel telur.
Tim ini juga menggunakan transkriptomik sel tunggal untuk menganalisis lebih dari 100,000 sel dari ovarium tikus dan manusia. Sampel mencakup tikus berusia 2 hingga 12 bulan dan wanita berusia 23, 30, 37, dan 58. Analisis tersebut mengidentifikasi 11 jenis sel utama, termasuk beberapa kontributor penting yang sebelumnya kurang mendapat perhatian di ovarium.
Yang paling menonjol, para peneliti menemukan sel glia mirip otak dan saraf simpatis yang mengatur respons lawan-atau-lari di dalam ovarium. Pengangkatan saraf simpatis pada tikus secara signifikan mengurangi jumlah sel telur matang, yang menunjukkan bahwa saraf ini dapat membantu menentukan sel telur mana yang mulai tumbuh.
Temuan penting lainnya adalah bahwa fibroblas pendukung struktur menurun seiring usia, dan berkorelasi erat dengan peradangan serta jaringan parut pada ovarium wanita berusia 50an. Oleh karena itu, tim mengusulkan bahwa penuaan ovarium tidak disebabkan oleh satu faktor, melainkan oleh perubahan sistemik di seluruh ekosistem jaringan.
Laird mencatat bahwa kemiripan kuat antara penuaan ovarium pada tikus dan manusia menjadi dasar untuk menggunakan hewan laboratorium guna menyelidiki penuaan ovarium manusia secara mendalam. “Hanya dengan memahami bagaimana ovarium mengatur laju penuaan, kita dapat mengembangkan pengobatan yang benar-benar memperlambat atau bahkan membalikkannya.”
Pendekatan potensial di masa depan mencakup pengaturan aktivitas saraf simpatis di ovarium untuk memperlambat berkurangnya sel telur, memperpanjang masa reproduksi, dan mungkin menunda menopause. Para peneliti mengatakan bahwa intervensi tersebut tidak hanya dapat meningkatkan kesuburan, tetapi juga menurunkan risiko penyakit kardiovaskular setelah menopause. Laird mengatakan: “Menunda menopause mungkin sedikit meningkatkan risiko beberapa kanker saluran reproduksi, tetapi kemungkinan kematian akibat penyakit kardiovaskular setelah menopause lebih dari 20 kali lebih besar daripada risiko tersebut.”
Penerapan ini masih berada pada tahap awal. Evelyn Telfer dari University of Edinburgh menekankan bahwa studi tersebut didasarkan pada sampel dari hanya 4 wanita dalam rentang usia terbatas, sehingga belum dapat secara langsung mendukung intervensi klinis apa pun. “Studi ini sangat informatif, tetapi buktinya masih terlalu awal.”
Sumber berita:
Dihimpun dari internet