Berita | Ilmuwan untuk pertama kalinya 'meremajakan' sel telur manusia, berpotensi meningkatkan keberhasilan IVF pada usia lebih tua
Ilmuwan melaporkan terobosan penting yang digambarkan sebagai "meremajakan" sel telur manusia. Penambahan protein utama yang menurun seiring usia secara substansial mengurangi kelainan penyebab abnormalitas kromosom pada embrio, yang berpotensi meningkatkan keberhasilan fertilisasi in vitro (IVF) pada perempuan usia lebih tua.
Setelah mikroinjeksi pada sel telur yang didonasikan pasien klinik fertilitas, proporsi sel telur dengan kelainan utama hampir berkurang setengahnya. Jika dikonfirmasi dalam uji klinis yang lebih besar, pendekatan ini dapat secara langsung meningkatkan kualitas sel telur, penyebab utama kegagalan IVF dan keguguran pada usia lebih tua.
"Secara keseluruhan, kami hampir dapat mengurangi setengah proporsi sel telur dengan kromosom abnormal, yang merupakan perbaikan sangat besar," kata Profesor Melina Schuh, direktur di Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences dan salah satu pendiri Ovo Labs. Laboratoriumnya telah mempelajari biologi sel telur selama hampir 20 tahun.
Schuh mengatakan banyak perempuan pada awal usia 40an masih memiliki sel telur, tetapi "hampir semuanya memiliki jumlah kromosom yang salah." Temuan ini dipresentasikan pada pertemuan British Fertility Society di Edinburgh dan diunggah sebagai pracetak di bioRxiv.
Penurunan kualitas sel telur terkait usia mendasari menurunnya keberhasilan IVF dan meningkatnya risiko kromosom seperti sindrom Down. Data Inggris menunjukkan rata-rata angka kelahiran hidup per transfer embrio sebesar 35% di bawah usia 35, dibandingkan 5% pada usia 43–44. Rata-rata usia menjalani perawatan fertilitas pertama di Inggris kini melebihi 35.
Agata Zielinska, salah satu pendiri dan co-CEO Ovo Labs, mengatakan perawatan saat ini sering mengandalkan upaya IVF berulang untuk mengumpulkan peluang keberhasilan. "Tujuan kami adalah memungkinkan lebih banyak perempuan berhasil dalam satu siklus IVF."
Teknologi ini menargetkan tahap rentan meiosis sel telur. 23 pasang kromosom berbentuk X harus sejajar dan berpisah secara merata setelah pembuahan. Pada sel telur yang lebih tua, kromosom dapat mengendur atau berpisah terlalu dini, menghasilkan embrio dengan jumlah kromosom terlalu banyak atau terlalu sedikit.
Tim sebelumnya menemukan bahwa Shugoshin 1 bertindak sebagai "lem" yang menstabilkan pasangan kromosom dan menurun seiring usia. Mikroinjeksi Shugoshin 1 ke dalam sel telur tikus dan manusia membalikkan pemisahan kromosom dini.
Di antara sel telur yang didonasikan melalui klinik fertilitas Bourn Hall di Cambridge, kelainan turun dari 53% pada sel telur tanpa perlakuan menjadi 29% setelah injeksi. Pada sel telur dari perempuan berusia di atas 35, kelainan turun dari 65% menjadi 44%, meskipun ukuran sampel kecil membuatnya tidak bermakna secara statistik.
"Sungguh luar biasa bahwa memulihkan satu protein yang berkurang karena usia ke tingkat muda memiliki efek sejelas ini," kata Schuh. "Kami tidak menciptakan sesuatu yang baru; kami memulihkan sel telur ke kondisi yang lebih muda."
Metode ini tidak dapat memperpanjang kesuburan setelah menopause karena tidak mengisi kembali cadangan sel telur. Selain injeksi sperma intracytoplasmik (ICSI), mikroinjeksi sel telur jarang digunakan secara klinis. Tim tidak memperkirakan masalah keamanan besar dan telah mulai membahas uji coba dengan regulator. Pertanyaan berikutnya adalah apakah kualitas sel telur yang lebih baik menghasilkan embrio dengan abnormalitas kromosom lebih sedikit.
Dr. Güneş Taylor dari University of Edinburgh, yang tidak terlibat, menyebut temuan ini "sangat menjanjikan." Ia mengatakan satu injeksi yang meningkatkan jumlah sel telur dengan kromosom yang sejajar dengan benar akan memberi IVF titik awal yang lebih baik.
Sumber berita:
Dihimpun dari internet
Diterbitkan 2026-01-10
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Ilmuwan untuk pertama kalinya 'meremajakan' sel telur manusia, berpotensi meningkatkan keberhasilan IVF pada usia lebih tua
Berita | Ilmuwan untuk pertama kalinya 'meremajakan' sel telur manusia, berpotensi meningkatkan keberhasilan IVF pada usia lebih tua
Ilmuwan melaporkan terobosan penting yang digambarkan sebagai "meremajakan" sel telur manusia. Penambahan protein utama yang menurun seiring usia secara substansial mengurangi kelainan penyebab abnormalitas kromosom pada embrio, yang berpotensi meningkatkan keberhasilan fertilisasi in vitro (IVF) pada perempuan usia lebih tua.
Setelah mikroinjeksi pada sel telur yang didonasikan pasien klinik fertilitas, proporsi sel telur dengan kelainan utama hampir berkurang setengahnya. Jika dikonfirmasi dalam uji klinis yang lebih besar, pendekatan ini dapat secara langsung meningkatkan kualitas sel telur, penyebab utama kegagalan IVF dan keguguran pada usia lebih tua.
"Secara keseluruhan, kami hampir dapat mengurangi setengah proporsi sel telur dengan kromosom abnormal, yang merupakan perbaikan sangat besar," kata Profesor Melina Schuh, direktur di Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences dan salah satu pendiri Ovo Labs. Laboratoriumnya telah mempelajari biologi sel telur selama hampir 20 tahun.
Schuh mengatakan banyak perempuan pada awal usia 40an masih memiliki sel telur, tetapi "hampir semuanya memiliki jumlah kromosom yang salah." Temuan ini dipresentasikan pada pertemuan British Fertility Society di Edinburgh dan diunggah sebagai pracetak di bioRxiv.
Penurunan kualitas sel telur terkait usia mendasari menurunnya keberhasilan IVF dan meningkatnya risiko kromosom seperti sindrom Down. Data Inggris menunjukkan rata-rata angka kelahiran hidup per transfer embrio sebesar 35% di bawah usia 35, dibandingkan 5% pada usia 43–44. Rata-rata usia menjalani perawatan fertilitas pertama di Inggris kini melebihi 35.
Agata Zielinska, salah satu pendiri dan co-CEO Ovo Labs, mengatakan perawatan saat ini sering mengandalkan upaya IVF berulang untuk mengumpulkan peluang keberhasilan. "Tujuan kami adalah memungkinkan lebih banyak perempuan berhasil dalam satu siklus IVF."
Teknologi ini menargetkan tahap rentan meiosis sel telur. 23 pasang kromosom berbentuk X harus sejajar dan berpisah secara merata setelah pembuahan. Pada sel telur yang lebih tua, kromosom dapat mengendur atau berpisah terlalu dini, menghasilkan embrio dengan jumlah kromosom terlalu banyak atau terlalu sedikit.
Tim sebelumnya menemukan bahwa Shugoshin 1 bertindak sebagai "lem" yang menstabilkan pasangan kromosom dan menurun seiring usia. Mikroinjeksi Shugoshin 1 ke dalam sel telur tikus dan manusia membalikkan pemisahan kromosom dini.
Di antara sel telur yang didonasikan melalui klinik fertilitas Bourn Hall di Cambridge, kelainan turun dari 53% pada sel telur tanpa perlakuan menjadi 29% setelah injeksi. Pada sel telur dari perempuan berusia di atas 35, kelainan turun dari 65% menjadi 44%, meskipun ukuran sampel kecil membuatnya tidak bermakna secara statistik.
"Sungguh luar biasa bahwa memulihkan satu protein yang berkurang karena usia ke tingkat muda memiliki efek sejelas ini," kata Schuh. "Kami tidak menciptakan sesuatu yang baru; kami memulihkan sel telur ke kondisi yang lebih muda."
Metode ini tidak dapat memperpanjang kesuburan setelah menopause karena tidak mengisi kembali cadangan sel telur. Selain injeksi sperma intracytoplasmik (ICSI), mikroinjeksi sel telur jarang digunakan secara klinis. Tim tidak memperkirakan masalah keamanan besar dan telah mulai membahas uji coba dengan regulator. Pertanyaan berikutnya adalah apakah kualitas sel telur yang lebih baik menghasilkan embrio dengan abnormalitas kromosom lebih sedikit.
Dr. Güneş Taylor dari University of Edinburgh, yang tidak terlibat, menyebut temuan ini "sangat menjanjikan." Ia mengatakan satu injeksi yang meningkatkan jumlah sel telur dengan kromosom yang sejajar dengan benar akan memberi IVF titik awal yang lebih baik.
Sumber berita:
Dihimpun dari internet