Berita | Penurunan Kesuburan Bukan Hanya Soal Sel Telur: Lingkungan Ovarium Dipetakan untuk Pertama Kalinya
Penurunan kesuburan terkait usia telah lama terutama dikaitkan dengan jumlah sel telur yang lebih sedikit dan kualitasnya yang lebih rendah. Studi baru menunjukkan bahwa nasib sel telur mungkin juga bergantung pada ekosistem seluler ovarium yang lebih luas dan telah lama terabaikan.
Eliza Gaylord dan rekan-rekannya di University of California, San Francisco (UCSF) menggunakan teknik pencitraan 3D baru untuk melihat seluruh ovarium manusia dan tikus tanpa memotongnya, sehingga dapat memvisualisasikan distribusi sel telur secara langsung dalam jaringan utuh.
Sel telur tidak tersebar merata, melainkan berkelompok dalam kantong-kantong tertentu, yang menunjukkan bahwa lingkungan ovarium setempat dapat memengaruhi penuaan sel telur dan waktu pematangannya.
Tim menggabungkan hal ini dengan transkriptomik sel tunggal dari lebih dari 100,000 sel ovarium tikus dan manusia. Sampel tikus berusia 2 hingga 12 bulan; sampel manusia berasal dari empat perempuan berusia 23, 30, 37, dan 58. Sebelas jenis sel utama berhasil diidentifikasi.
Yang paling menonjol, peneliti menemukan sel glia dan saraf simpatis di dalam ovarium. Sel glia biasanya dikaitkan dengan otak, tempat sel ini memberi nutrisi pada neuron, membersihkan limbah, dan membantu perbaikan; saraf simpatis mengatur respons lawan atau lari. Pengangkatan saraf simpatis pada tikus secara signifikan mengurangi jumlah sel telur matang, yang menunjukkan bahwa saraf ini membantu mengendalikan kapan sel telur mulai tumbuh.
Fibroblas ovarium, yang memberikan dukungan struktural, menurun seiring usia. Kehilangannya tampak berkaitan dengan peningkatan peradangan dan fibrosis serta terutama terlihat pada sampel berusia 58 tahun.
Diana Laird dari UCSF mengatakan penuaan ovarium bukan sekadar masalah sel telur, melainkan ketidakseimbangan bertahap di seluruh ekosistem seluler. Ovarium tikus dan manusia menunjukkan kemiripan seluler yang kuat dalam proses penuaan.
“Kemiripan ini mendukung penggunaan tikus laboratorium untuk memodelkan penuaan ovarium manusia,” kata Laird. “Dengan peta jalan ini, kita dapat mulai memahami apa yang menentukan laju penuaan ovarium dan mengembangkan cara untuk memperlambat atau bahkan membalikkannya.”
Salah satu pendekatan masa depan mungkin mengatur aktivitas saraf simpatis untuk memperlambat penipisan sel telur, memperpanjang masa subur, dan menunda menopause. Secara teori, hal ini dapat mempertahankan kesuburan dan mengurangi risiko pascamenopause seperti penyakit kardiovaskular.
Laird mencatat bahwa menopause yang tertunda dapat meningkatkan beberapa risiko kanker reproduksi, tetapi kematian akibat penyakit kardiovaskular pascamenopause sekitar 20 kali lebih tinggi.
Penerapan klinis masih jauh. Evelyn Telfer dari University of Edinburgh mengingatkan bahwa data manusia hanya berasal dari empat perempuan dengan rentang usia terbatas dan belum mendukung terapi yang mengubah penggunaan folikel atau menunda kehilangan sel telur.
Meski demikian, studi ini menyediakan peta sistematis pertama mengenai jaringan seluler dan saraf ovarium, yang menawarkan pandangan baru tentang penuaan reproduksi perempuan serta arah bagi penelitian pelestarian kesuburan dan kesehatan pascamenopause.
Sumber berita:
Dikumpulkan dari internet
Diterbitkan 2026-01-30
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Penurunan Kesuburan Bukan Hanya Soal Sel Telur: Lingkungan Ovarium Dipetakan untuk Pertama Kalinya
Berita | Penurunan Kesuburan Bukan Hanya Soal Sel Telur: Lingkungan Ovarium Dipetakan untuk Pertama Kalinya
Penurunan kesuburan terkait usia telah lama terutama dikaitkan dengan jumlah sel telur yang lebih sedikit dan kualitasnya yang lebih rendah. Studi baru menunjukkan bahwa nasib sel telur mungkin juga bergantung pada ekosistem seluler ovarium yang lebih luas dan telah lama terabaikan.
Eliza Gaylord dan rekan-rekannya di University of California, San Francisco (UCSF) menggunakan teknik pencitraan 3D baru untuk melihat seluruh ovarium manusia dan tikus tanpa memotongnya, sehingga dapat memvisualisasikan distribusi sel telur secara langsung dalam jaringan utuh.
Sel telur tidak tersebar merata, melainkan berkelompok dalam kantong-kantong tertentu, yang menunjukkan bahwa lingkungan ovarium setempat dapat memengaruhi penuaan sel telur dan waktu pematangannya.
Tim menggabungkan hal ini dengan transkriptomik sel tunggal dari lebih dari 100,000 sel ovarium tikus dan manusia. Sampel tikus berusia 2 hingga 12 bulan; sampel manusia berasal dari empat perempuan berusia 23, 30, 37, dan 58. Sebelas jenis sel utama berhasil diidentifikasi.
Yang paling menonjol, peneliti menemukan sel glia dan saraf simpatis di dalam ovarium. Sel glia biasanya dikaitkan dengan otak, tempat sel ini memberi nutrisi pada neuron, membersihkan limbah, dan membantu perbaikan; saraf simpatis mengatur respons lawan atau lari. Pengangkatan saraf simpatis pada tikus secara signifikan mengurangi jumlah sel telur matang, yang menunjukkan bahwa saraf ini membantu mengendalikan kapan sel telur mulai tumbuh.
Fibroblas ovarium, yang memberikan dukungan struktural, menurun seiring usia. Kehilangannya tampak berkaitan dengan peningkatan peradangan dan fibrosis serta terutama terlihat pada sampel berusia 58 tahun.
Diana Laird dari UCSF mengatakan penuaan ovarium bukan sekadar masalah sel telur, melainkan ketidakseimbangan bertahap di seluruh ekosistem seluler. Ovarium tikus dan manusia menunjukkan kemiripan seluler yang kuat dalam proses penuaan.
“Kemiripan ini mendukung penggunaan tikus laboratorium untuk memodelkan penuaan ovarium manusia,” kata Laird. “Dengan peta jalan ini, kita dapat mulai memahami apa yang menentukan laju penuaan ovarium dan mengembangkan cara untuk memperlambat atau bahkan membalikkannya.”
Salah satu pendekatan masa depan mungkin mengatur aktivitas saraf simpatis untuk memperlambat penipisan sel telur, memperpanjang masa subur, dan menunda menopause. Secara teori, hal ini dapat mempertahankan kesuburan dan mengurangi risiko pascamenopause seperti penyakit kardiovaskular.
Laird mencatat bahwa menopause yang tertunda dapat meningkatkan beberapa risiko kanker reproduksi, tetapi kematian akibat penyakit kardiovaskular pascamenopause sekitar 20 kali lebih tinggi.
Penerapan klinis masih jauh. Evelyn Telfer dari University of Edinburgh mengingatkan bahwa data manusia hanya berasal dari empat perempuan dengan rentang usia terbatas dan belum mendukung terapi yang mengubah penggunaan folikel atau menunda kehilangan sel telur.
Meski demikian, studi ini menyediakan peta sistematis pertama mengenai jaringan seluler dan saraf ovarium, yang menawarkan pandangan baru tentang penuaan reproduksi perempuan serta arah bagi penelitian pelestarian kesuburan dan kesehatan pascamenopause.
Sumber berita:
Dikumpulkan dari internet