Berita | Mengubah DNA Sel Kulit Menjadi Sel Telur: Batas Baru dalam Reproduksi Manusia



Berita | Mengubah DNA Sel Kulit Menjadi Sel Telur: Batas Baru dalam Reproduksi Manusia

Berita | Mengubah DNA Sel Kulit Menjadi Sel Telur: Batas Baru dalam Reproduksi Manusia


Untuk pertama kalinya pada manusia, para peneliti telah memprogram ulang DNA dari sel kulit wanita dewasa menjadi oosit manusia dan mencapai pembuahan serta perkembangan embrio awal secara in vitro. Terobosan ini menawarkan jalur teoretis bagi pasangan sesama jenis atau wanita dengan infertilitas untuk memiliki anak yang berhubungan genetik dengan kedua orang tua, tetapi masih jauh dari penggunaan klinis.



Tim Shoukhrat Mitalipov di Oregon Health & Science University melakukan studi ini. Kloning dapat menciptakan hewan dengan menempatkan inti sel somatik ke dalam sel telur, tetapi menghasilkan salinan genetik, bukan keturunan yang menggabungkan dua genom. Keluarga yang menginginkan pewarisan dari kedua orang tua tetap memerlukan model sperma dan sel telur.


Sel telur dan sperma bersifat haploid, membawa satu set kromosom, sedangkan kulit dan sel somatik lainnya membawa dua set. Mengubah sel somatik menjadi sel telur yang dapat dibuahi memerlukan pengurangan 46 kromosom secara tepat menjadi 23 sambil merekombinasi dan menyeleksi gen seperti dalam perkembangan alami.


Tim mencoba mereproduksi proses ini di laboratorium. Mereka mengeluarkan inti dari ratusan sel telur donor pada tahap pembelahan kromosom yang penting dan memasukkan inti dari fibroblas kulit seorang wanita sehat. Mikroskopi menunjukkan kromosom tersusun pada gelendong seperti pada sel telur alami.


Para peneliti kemudian menyuntikkan sperma dari donor sehat ke beberapa sel telur yang dimodifikasi, serupa dengan teknik penggantian mitokondria tertentu yang digunakan untuk menghindari penyakit genetik.


Dalam pembuahan alami, sperma memicu pensinyalan kalsium yang mendorong seleksi kromosom akhir dan pengeluaran DNA berlebih. Awalnya, kromosom sel kulit tersusun tetapi tidak terpisah. Tim menggunakan pulsa listrik untuk meniru kontak sperma, memasukkan kalsium dengan cepat, dan menggabungkannya dengan obat untuk melepaskan sel telur dari keadaan terhentinya.


Setelah percobaan berulang, beberapa sel telur berhasil membagi dua jumlah kromosomnya. Sekitar 9% dari embrio yang dibuahi mencapai tahap blastokista 5–6 hari setelah pembuahan, ketika embrio bayi tabung (IVF) biasanya ditransfer. Tidak ada embrio yang ditransfer atau dikultur lebih dari 6 hari.


Kombinasi kromosom yang bertahan membawa risiko cacat yang besar. Mitinori Saitou dari Kyoto University mengatakan metode ini masih jauh dari siap untuk penggunaan klinis. Katsuhiko Hayashi dari Osaka University menyebutnya kompleks secara teknis dan ketat, tetapi tidak efisien serta berisiko tinggi, sekaligus menggambarkannya sebagai terobosan besar dalam membagi dua genom manusia yang dapat memungkinkan teknologi reproduksi baru.


Mitalipov sepakat bahwa kelainan kromosom masih menjadi masalah utama. "Kita dapat mengatakan bahwa kita sudah setengah jalan, tetapi masih jauh dari garis akhir."


Penelitian ini juga menimbulkan pertanyaan etis, hukum, dan sosial tentang kekerabatan genetik, struktur keluarga, dan batasan reproduksi.


Sumber berita:

Dihimpun secara daring

Diterbitkan 2026-02-03
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Konten ini hanya untuk informasi dan bukan nasihat medis. Konsultasikan dengan tenaga medis berizin. Panduan konten dan kebijakan editorial

Anda Mungkin Juga Menyukai

Kami Akan Segera Menghubungi Anda

Masukkan data Anda dan kami akan segera menghubungi Anda.
  • Tes Genetik Prapenempelan dan IVF
    IVF dengan Sel Telur atau Sperma Donor
    Informasi Reproduksi Pihak Ketiga (Tunduk pada Hukum Setempat)
    Lainnya