유타대학교 헌츠먼 암연구소의 새로운 연구에 따르면 남성 난임의 영향을 받은 가족에서는 특정 암의 위험이 상당히 높습니다. 이 결과는 개인 맞춤형 암 위험 평가와 더욱 효과적인 예방을 위한 새로운 길을 열 수 있습니다.
배경
미국 국립보건원(NIH)에 따르면 가임기 남성 중 약 9%가 생식 능력 문제를 경험했습니다. 연구에 따르면 이 남성들은 심혈관 질환, 자가면역질환, 조기 사망, 만성 건강 문제와 암뿐 아니라 이러한 위험을 가족에게 물려줄 가능성도 있습니다.
연구 목적
헌츠먼 암연구소 연구원이자 유타대학교 비뇨의학과 조교수인 Joemy Ramsay 박사는 다음과 같이 말했습니다. "난임 남성에게 건강 문제가 더 많은 경향이 있다는 것은 알고 있었으며, 가족 구성원도 이러한 질환의 위험이 더 높은지 알아보고자 했습니다." Ramsay 박사는 공중보건을 전공했으며 직업적·환경적 노출을 중점적으로 연구합니다. 이 연구는 난임 남성의 가족 구성원과 암과 같은 질환 위험 사이의 연관성을 확인하고자 했습니다.
방법
Ramsay 박사와 연구팀은 유전 및 공중보건 정보에 관한 세계에서 가장 풍부한 자료 중 하나인 유타 인구 데이터베이스를 이용해 난임 진단을 받은 남성의 부모, 형제자매, 자녀는 물론 이모·고모, 삼촌·외삼촌, 사촌까지 조사했습니다.
연구팀은 여러 암 유형을 동시에 조사해 유사한 위험 요인을 묶는 알고리즘을 개발하고 약 13개의 특징적 패턴을 확인했습니다. 이러한 패턴은 한 번에 한 암 유형만 조사한 것이 아니라 가족 구성원이 여러 암에서 유사한 위험을 공유한다는 점을 바탕으로 했습니다.
Ramsay 박사는 다음과 같이 설명했습니다. "암과 난임은 모두 복잡한 질환이자 과정입니다. 이 접근법은 유사한 가족 집단을 구성해 일부 가족의 위험이 높은 이유를 더 쉽게 밝혀내는 데 도움이 됩니다."
결과
남성 난임의 영향을 받은 가족에서 나타난 결과는 의사와 더 많은 대화를 나누는 계기가 될 수 있습니다. Ramsay 박사는 다음과 같이 강조했습니다. "이 연관성은 아직 완전히 이해되지 않았지만, 가족 구성원과 이러한 문제를 논의하고 우려 사항을 의료진에게 알리는 것이 매우 중요합니다."
연구진은 남성 난임과 암 위험 사이의 연관성을 계속 확립하려면 추가 연구가 필요하다고 봅니다. 이러한 위험의 원인을 이해하면 궁극적으로 더욱 개인화된 치료, 선별검사 및 예방으로 이어질 수 있습니다.
헌츠먼 암연구소는 환자에게 암 예방과 치료에 대해 교육하기 위해 노력하고 있습니다. 유전자 검사에 관한 자세한 내용은 가족 암 평가 클리닉을 방문하시기 바랍니다.
연구 지원
이 연구는 P30 CA042014를 포함한 미국 국립보건원/국립암연구소(NIH/NCI)와 헌츠먼 암재단의 지원을 받았습니다. 또한 Cancer Moonshot 이니셔티브에 따른 유전성 암 증후군 협력체의 지원금도 받았습니다.
뉴스 | 난임 남성의 가족에서 암 위험 더 높아
뉴스 | 난임 남성의 가족에서 특정 암 위험 더 높아
유타대학교 헌츠먼 암연구소의 새로운 연구에 따르면 남성 난임의 영향을 받은 가족에서는 특정 암의 위험이 상당히 높습니다. 이 결과는 개인 맞춤형 암 위험 평가와 더욱 효과적인 예방을 위한 새로운 길을 열 수 있습니다.
배경
미국 국립보건원(NIH)에 따르면 가임기 남성 중 약 9%가 생식 능력 문제를 경험했습니다. 연구에 따르면 이 남성들은 심혈관 질환, 자가면역질환, 조기 사망, 만성 건강 문제와 암뿐 아니라 이러한 위험을 가족에게 물려줄 가능성도 있습니다.
연구 목적
헌츠먼 암연구소 연구원이자 유타대학교 비뇨의학과 조교수인 Joemy Ramsay 박사는 다음과 같이 말했습니다. "난임 남성에게 건강 문제가 더 많은 경향이 있다는 것은 알고 있었으며, 가족 구성원도 이러한 질환의 위험이 더 높은지 알아보고자 했습니다." Ramsay 박사는 공중보건을 전공했으며 직업적·환경적 노출을 중점적으로 연구합니다. 이 연구는 난임 남성의 가족 구성원과 암과 같은 질환 위험 사이의 연관성을 확인하고자 했습니다.
방법
Ramsay 박사와 연구팀은 유전 및 공중보건 정보에 관한 세계에서 가장 풍부한 자료 중 하나인 유타 인구 데이터베이스를 이용해 난임 진단을 받은 남성의 부모, 형제자매, 자녀는 물론 이모·고모, 삼촌·외삼촌, 사촌까지 조사했습니다.
연구팀은 여러 암 유형을 동시에 조사해 유사한 위험 요인을 묶는 알고리즘을 개발하고 약 13개의 특징적 패턴을 확인했습니다. 이러한 패턴은 한 번에 한 암 유형만 조사한 것이 아니라 가족 구성원이 여러 암에서 유사한 위험을 공유한다는 점을 바탕으로 했습니다.
Ramsay 박사는 다음과 같이 설명했습니다. "암과 난임은 모두 복잡한 질환이자 과정입니다. 이 접근법은 유사한 가족 집단을 구성해 일부 가족의 위험이 높은 이유를 더 쉽게 밝혀내는 데 도움이 됩니다."
결과
남성 난임의 영향을 받은 가족에서 나타난 결과는 의사와 더 많은 대화를 나누는 계기가 될 수 있습니다. Ramsay 박사는 다음과 같이 강조했습니다. "이 연관성은 아직 완전히 이해되지 않았지만, 가족 구성원과 이러한 문제를 논의하고 우려 사항을 의료진에게 알리는 것이 매우 중요합니다."
연구진은 남성 난임과 암 위험 사이의 연관성을 계속 확립하려면 추가 연구가 필요하다고 봅니다. 이러한 위험의 원인을 이해하면 궁극적으로 더욱 개인화된 치료, 선별검사 및 예방으로 이어질 수 있습니다.
헌츠먼 암연구소는 환자에게 암 예방과 치료에 대해 교육하기 위해 노력하고 있습니다. 유전자 검사에 관한 자세한 내용은 가족 암 평가 클리닉을 방문하시기 바랍니다.
연구 지원
이 연구는 P30 CA042014를 포함한 미국 국립보건원/국립암연구소(NIH/NCI)와 헌츠먼 암재단의 지원을 받았습니다. 또한 Cancer Moonshot 이니셔티브에 따른 유전성 암 증후군 협력체의 지원금도 받았습니다.
기사 출처:
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