Отправляя форму, вы соглашаетесь с нашей Политикой конфиденциальности в части обработки предоставленных вами контактных данных и сведений о запросе, принимаете наши Условия использования и соглашаетесь, что мы можем связаться с вами по этому запросу.
Новости | Лечение гонореи без инъекции? Новый антибиотик демонстрирует сопоставимую эффективность
Новости | Лечение гонореи без инъекции? Новый антибиотик демонстрирует сопоставимую эффективность
На фоне глобального роста устойчивой к лекарствам гонореи новый пероральный антибиотик однократного приема стал редкой положительной новостью. В крупном международном исследовании фазы 3, опубликованном 3 января в The Lancet, было установлено, что золифлодацин не уступает стандартному лечению неосложненной урогенитальной гонореи, не требуя инъекций или сложной схемы.
Гонорея — одна из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем, ежегодно вызывающая более 82 миллионов новых случаев. Neisseria gonorrhoeae в основном поражает репродуктивный тракт, но также может затрагивать горло и прямую кишку. Нелеченная инфекция может привести к воспалительным заболеваниям органов малого таза и бесплодию. Устойчивость к нескольким антибиотикам сузила возможности лечения и стала серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Стандартное международное лечение обычно сочетает два антибиотика: инъекцию цефтриаксона, за которой следует прием азитромицина внутрь. Несмотря на эффективность, оно требует наличия условий для инъекций и тщательного медицинского контроля, что ограничивает применение в регионах с недостаточными ресурсами.
В открытом рандомизированном контролируемом исследовании фазы 3 с оценкой не меньшей эффективности участвовали более 900 человек из США, Южной Африки, Таиланда, Бельгии и Нидерландов. Они получили либо однократную пероральную дозу золифлодацина, либо стандартное лечение цефтриаксоном с азитромицином.
Золифлодацин излечивал более 90% урогенитальных инфекций, что сопоставимо со стандартной терапией. В целом он хорошо переносился; нежелательные явления были сходны с наблюдаемыми при существующих методах лечения, новых серьезных проблем с безопасностью не выявлено.
Авторы отметили, что исследования фазы 3 являются важным этапом перед регистрацией препарата: они подтверждают эффективность и оценивают безопасность на более крупных группах пациентов. Результаты указывают на потенциал применения в реальной клинической практике.
FDA рассматривает препарат. В случае одобрения золифлодацин может стать первым пероральным антибиотиком однократного приема с новым механизмом действия против гонореи. Он способен упростить лечение, снизить зависимость от инъекций и поддержать программы лечения и профилактики в сообществах по всему миру.
Исследователи подчеркнули, что новый класс антибиотиков жизненно важен для репродуктивного здоровья по мере распространения устойчивости и сокращения вариантов лечения. Одобрение препарата может изменить как клиническую помощь, так и стратегии общественного здравоохранения.
Источник материала:
Собрано в интернете