Cambodia-China International Fertility Center, Kamboçya

Cambodia-China International Fertility Center, Kamboçya Krallığı Sağlık Bakanlığı ve Ticaret Bakanlığının ortak yetkilendirmesiyle kurulmuştur.

İleri uluslararası teknoloji, modern cihazlar ve önde gelen doğurganlık uzmanlarının desteğiyle merkez, Asya'nın tanınmış üreme tıbbı merkezlerinden biri haline gelmiştir.

Merkez yaklaşık 2,500 metrekare klinik alana ve kısırlık, embriyoloji ve genetik alanlarında son derece deneyimli bir ekibe sahiptir. Güncel uluslararası yardımcı üreme teknolojilerini kullanarak yardımcı üreme ile sitogenetik ve moleküler genetik tanı için Asya'nın önde gelen platformlarını oluşturmuştur.

Merkez yaklaşık 2,500 metrekare klinik alana ve deneyimli bir kısırlık, embriyoloji ve genetik uzmanları ekibine sahiptir. Önde gelen yardımcı üreme, sitogenetik ve moleküler genetik tanı platformları, özellikle implantasyon öncesi genetik tarama/tanı (PGS/PGD) kullanılan üçüncü nesil IVF olmak üzere IVF hizmetlerini destekler. Güncel yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi, yüksek IVF başarı oranlarını desteklemek için kullanılır.

18 yıllık deneyime sahip profesyonel ekibiyle merkez, hasta odaklı uluslararası bakım süreçleri aracılığıyla IVF tanı ve tedavisi sunar. Uzmanlaşmış genetik testler sağlıklı gebelikleri destekler; amaç, kısırlıktan etkilenen ailelerin çocuk sahibi olmasına yardımcı olmaktır.

Başarı Oranları

Önde gelen uzmanlar ve ileri teknoloji 

Merkezin laboratuvarında uluslararası düzeyde ileri cihaz ve ekipmanlar kullanılır. Ekipte Çin'deki III. derece A sınıfı kamu hastanelerinin büyük doğurganlık merkezlerinden direktör düzeyinde uzmanlar ve 6,000'dan fazla laboratuvar döngüsünde deneyim kazanmış embriyologlar bulunur. IVF başarı oranlarını desteklemek için ileri yeni nesil dizileme kullanılır.

Güvenlik

Özel güvenlik birimleri ve personel. Üreme tıbbı merkezinde dahiliye ve acil servis gibi destek birimlerinin yanı sıra yoğun bakım hizmetlerinde deneyimli ve acil durumları yöneterek hasta güvenliğini korumak üzere eğitimli profesyonel hemşireler bulunur.

Kalite Güvencesi

(1) Profesyonel genetik test ve danışmanlık: implantasyon öncesi tek hücre dizilemesi (PGS), tüm 23 kromozom çiftinin yapısını ve sayısını kapsamlı biçimde değerlendirebilir ve embriyonun genetik materyalindeki anormallikleri belirleyebilir. Bu işlem düşük riskini azaltabilir ve gebelik oranlarını artırabilir.

(2) İmplantasyon öncesi genetik tanı (PGD), talasemi gibi tek gen kusurlarının neden olduğu hastalıkları belirleyebilir. Şu anda 125 tek gen hastalığı için test yapılabilmektedir.

(3) Noninvaziv prenatal test (NIPT), anne periferik kanındaki fetal çekirdekli kırmızı kan hücrelerinin dizilimini analiz eder ve gebeliğin 5 haftası gibi erken bir dönemde yapılabilir. Noninvaziv ve hızlıdır; klinik yönlendirme için uluslararası standartlara uygun raporlar hazırlanır.

(4) ABD'de eğitim almış bir genetik danışman, gebelik öncesi genetik danışmanlık sunar ve korunma ile bakım süreçlerini desteklemek için uygun tanı ve tedavi stratejileri önerir.