ศูนย์เจริญพันธุ์นานาชาติกัมพูชา-จีน ประเทศกัมพูชา

ศูนย์เจริญพันธุ์นานาชาติกัมพูชา-จีน ก่อตั้งขึ้นโดยได้รับอนุญาตร่วมจากกระทรวงสาธารณสุขและกระทรวงพาณิชย์แห่งราชอาณาจักรกัมพูชา

ด้วยการสนับสนุนจากเทคโนโลยีนานาชาติที่ก้าวหน้า อุปกรณ์ทันสมัย และผู้เชี่ยวชาญด้านการเจริญพันธุ์ชั้นนำ ศูนย์แห่งนี้จึงเป็นหนึ่งในศูนย์เวชศาสตร์การเจริญพันธุ์ที่โดดเด่นของเอเชีย

ศูนย์มีพื้นที่คลินิกประมาณ 2,500 ตารางเมตร และทีมผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะมีบุตรยาก วิทยาเอ็มบริโอ และพันธุศาสตร์ที่มีประสบการณ์สูง โดยใช้เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ตามมาตรฐานสากลในปัจจุบัน และได้จัดตั้งแพลตฟอร์มชั้นนำในเอเชียสำหรับการช่วยการเจริญพันธุ์ การวินิจฉัยทางเซลล์พันธุศาสตร์ และพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล

ศูนย์มีพื้นที่คลินิกประมาณ 2,500 ตารางเมตร และทีมผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะมีบุตรยาก วิทยาเอ็มบริโอ และพันธุศาสตร์ที่มีประสบการณ์ แพลตฟอร์มการช่วยการเจริญพันธุ์ การวินิจฉัยทางเซลล์พันธุศาสตร์ และพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของศูนย์ รองรับบริการเด็กหลอดแก้ว (IVF) โดยเฉพาะ IVF รุ่นที่สามที่ใช้การคัดกรอง/วินิจฉัยพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGS/PGD) ใช้เทคโนโลยีการหาลำดับเบสยุคใหม่ (NGS) เพื่อสนับสนุนอัตราความสำเร็จของ IVF ที่สูง

ด้วยทีมวิชาชีพที่มีประสบการณ์ 18 ปี ศูนย์ให้บริการวินิจฉัยและรักษา IVF ผ่านกระบวนการดูแลระดับนานาชาติที่ยึดผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง การตรวจพันธุกรรมเฉพาะทางช่วยสนับสนุนการตั้งครรภ์ที่แข็งแรง โดยมุ่งช่วยให้ครอบครัวที่ประสบภาวะมีบุตรยากมีบุตร

อัตราความสำเร็จ

ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำและเทคโนโลยีก้าวหน้า 

ห้องปฏิบัติการของศูนย์ใช้เครื่องมือและอุปกรณ์นานาชาติที่ทันสมัย ทีมประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญระดับผู้อำนวยการจากศูนย์เจริญพันธุ์ชั้นนำของโรงพยาบาลรัฐระดับชั้น III เกรด A ในจีน และนักวิทยาเอ็มบริโอที่มีประสบการณ์มากกว่า 6,000 รอบการทำงานในห้องปฏิบัติการ ศูนย์ใช้เทคโนโลยีการหาลำดับเบสยุคใหม่เพื่อสนับสนุนอัตราความสำเร็จของ IVF

ความปลอดภัย

มีแผนกและบุคลากรด้านความปลอดภัยโดยเฉพาะ ศูนย์เวชศาสตร์การเจริญพันธุ์มีแผนกสนับสนุน เช่น อายุรกรรมและห้องฉุกเฉิน พร้อมบุคลากรพยาบาลวิชาชีพที่มีประสบการณ์ดูแล ICU และได้รับการฝึกอบรมเพื่อรับมือเหตุฉุกเฉินและคุ้มครองความปลอดภัยของผู้ป่วย

การประกันคุณภาพ

(1) การตรวจและให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมโดยผู้เชี่ยวชาญ: การหาลำดับเบสของเซลล์เดี่ยวก่อนการฝังตัว (PGS) สามารถประเมินโครงสร้างและจำนวนโครโมโซมทั้ง 23 คู่ได้อย่างครอบคลุม และตรวจพบความผิดปกติของสารพันธุกรรมในตัวอ่อน ช่วยลดความเสี่ยงการแท้งและเพิ่มอัตราการตั้งครรภ์

(2) การวินิจฉัยพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGD) สามารถตรวจพบโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว เช่น ธาลัสซีเมีย ปัจจุบันสามารถตรวจโรคจากยีนเดี่ยวได้ 125 โรค

(3) การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกล้ำ (NIPT) เป็นการหาลำดับเบสของเม็ดเลือดแดงที่มีนิวเคลียสของทารกในเลือดส่วนปลายของมารดา และสามารถทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 5 สัปดาห์ เป็นการตรวจที่ไม่รุกล้ำและรวดเร็ว โดยจัดทำรายงานตามมาตรฐานสากลเพื่อใช้เป็นแนวทางทางคลินิก

(4) ที่ปรึกษาพันธุกรรมที่ผ่านการฝึกอบรมในสหรัฐอเมริกาให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนตั้งครรภ์ และแนะนำแนวทางวินิจฉัยและรักษาที่เหมาะสมเพื่อสนับสนุนการป้องกันและการดูแล