Tin tức | Phát hiện vai trò then chốt của ATP trong quá trình rụng trứng, mở ra hy vọng mới cho điều trị vô sinh
Nhóm nghiên cứu do Phó Giáo sư Naoko Inoue, nghiên cứu sinh Safiullah Hazim, Phó Giáo sư Yoshihisa Uenoyama và Giáo sư Hiroko Tsukamura thuộc Trường Sau đại học Khoa học Sinh học Nông nghiệp của Đại học Nagoya, Nhật Bản, dẫn đầu đã phát hiện adenosine triphosphate (ATP), nguồn năng lượng của tế bào, hoạt động như một chất dẫn truyền thần kinh trong quá trình rụng trứng ở động vật có vú. Nghiên cứu cho thấy ATP kích hoạt rụng trứng bằng cách hoạt hóa các tế bào thần kinh kisspeptin trong não, phát hiện có thể được ứng dụng trong điều trị vô sinh ở người và các rối loạn rụng trứng ở gia súc.
ATP hoạt động như thế nào trong quá trình rụng trứng
Trong quá trình rụng trứng ở động vật có vú, các tế bào thần kinh kisspeptin ở vùng dưới đồi trước đóng vai trò là trung tâm rụng trứng. Khi nang trứng trưởng thành, nồng độ estrogen lưu hành tăng lên, hoạt hóa các tế bào thần kinh kisspeptin và gây ra đợt tăng vọt hormone tạo hoàng thể (LH), từ đó kích hoạt rụng trứng. Nhóm nghiên cứu phát hiện thụ thể ATP P2RX2 trên các tế bào thần kinh kisspeptin đóng vai trò thiết yếu trong việc hoạt hóa quá trình này.
Khi các nhà nghiên cứu đưa ATP đến gần các tế bào thần kinh kisspeptin ở vùng dưới đồi trước của chuột, các thụ thể P2RX2 được hoạt hóa, gây giải phóng nhiều LH và cuối cùng dẫn đến rụng trứng. Ngược lại, khi sử dụng thuốc chẹn P2RX2, đợt tăng LH không xảy ra dù có đủ estrogen, và quá trình rụng trứng giảm đáng kể. Ở những con chuột biến đổi gen không có gene kisspeptin (Kiss1), ATP cũng không thể gây ra đợt tăng LH, càng xác nhận tầm quan trọng của các tế bào thần kinh kisspeptin và thụ thể ATP của chúng trong quá trình rụng trứng.
Nguồn ATP và dẫn truyền thần kinh
Nghiên cứu cũng phát hiện nồng độ estrogen tăng trước khi rụng trứng sẽ hoạt hóa các tế bào thần kinh purinergic ở thân não. Những tế bào này giải phóng ATP như một chất dẫn truyền thần kinh và tạo các đường chiếu thần kinh gần các tế bào thần kinh kisspeptin. Nhóm nghiên cứu suy luận rằng ATP từ các tế bào thần kinh purinergic ở thân não gắn vào các thụ thể P2RX2 trên tế bào thần kinh kisspeptin và giúp kích hoạt rụng trứng.
Ý nghĩa và ứng dụng tiềm năng
“Nghiên cứu của chúng tôi là nghiên cứu đầu tiên phát hiện vai trò của ATP trong việc gây rụng trứng”, Phó Giáo sư Naoko Inoue cho biết. “Phát hiện này cung cấp hiểu biết mới về cơ chế điều hòa rụng trứng ở động vật có vú và cơ sở khoa học cho việc điều trị vô sinh ở người cũng như các rối loạn rụng trứng ở gia súc.”
Việc sử dụng trực tiếp ATP để điều trị vô sinh sẽ gặp nhiều khó khăn vì nhiều tế bào ở người có thụ thể ATP. Nhóm nghiên cứu đề xuất một phương án thay thế: hoạt hóa các tế bào thần kinh purinergic ở thân não để giải phóng ATP cục bộ gần các tế bào thần kinh kisspeptin và gián tiếp gây rụng trứng. Chiến lược này có thể mở ra hướng mới cho điều trị vô sinh.
Những phát hiện này đã được công bố trên Journal of Neuroscience.
Tin tức | Phát hiện vai trò then chốt của ATP trong quá trình rụng trứng, mở ra hy vọng mới cho điều trị vô sinh
Tin tức | Phát hiện vai trò then chốt của ATP trong quá trình rụng trứng, mở ra hy vọng mới cho điều trị vô sinh
Nhóm nghiên cứu do Phó Giáo sư Naoko Inoue, nghiên cứu sinh Safiullah Hazim, Phó Giáo sư Yoshihisa Uenoyama và Giáo sư Hiroko Tsukamura thuộc Trường Sau đại học Khoa học Sinh học Nông nghiệp của Đại học Nagoya, Nhật Bản, dẫn đầu đã phát hiện adenosine triphosphate (ATP), nguồn năng lượng của tế bào, hoạt động như một chất dẫn truyền thần kinh trong quá trình rụng trứng ở động vật có vú. Nghiên cứu cho thấy ATP kích hoạt rụng trứng bằng cách hoạt hóa các tế bào thần kinh kisspeptin trong não, phát hiện có thể được ứng dụng trong điều trị vô sinh ở người và các rối loạn rụng trứng ở gia súc.
ATP hoạt động như thế nào trong quá trình rụng trứng
Trong quá trình rụng trứng ở động vật có vú, các tế bào thần kinh kisspeptin ở vùng dưới đồi trước đóng vai trò là trung tâm rụng trứng. Khi nang trứng trưởng thành, nồng độ estrogen lưu hành tăng lên, hoạt hóa các tế bào thần kinh kisspeptin và gây ra đợt tăng vọt hormone tạo hoàng thể (LH), từ đó kích hoạt rụng trứng. Nhóm nghiên cứu phát hiện thụ thể ATP P2RX2 trên các tế bào thần kinh kisspeptin đóng vai trò thiết yếu trong việc hoạt hóa quá trình này.
Khi các nhà nghiên cứu đưa ATP đến gần các tế bào thần kinh kisspeptin ở vùng dưới đồi trước của chuột, các thụ thể P2RX2 được hoạt hóa, gây giải phóng nhiều LH và cuối cùng dẫn đến rụng trứng. Ngược lại, khi sử dụng thuốc chẹn P2RX2, đợt tăng LH không xảy ra dù có đủ estrogen, và quá trình rụng trứng giảm đáng kể. Ở những con chuột biến đổi gen không có gene kisspeptin (Kiss1), ATP cũng không thể gây ra đợt tăng LH, càng xác nhận tầm quan trọng của các tế bào thần kinh kisspeptin và thụ thể ATP của chúng trong quá trình rụng trứng.
Nguồn ATP và dẫn truyền thần kinh
Nghiên cứu cũng phát hiện nồng độ estrogen tăng trước khi rụng trứng sẽ hoạt hóa các tế bào thần kinh purinergic ở thân não. Những tế bào này giải phóng ATP như một chất dẫn truyền thần kinh và tạo các đường chiếu thần kinh gần các tế bào thần kinh kisspeptin. Nhóm nghiên cứu suy luận rằng ATP từ các tế bào thần kinh purinergic ở thân não gắn vào các thụ thể P2RX2 trên tế bào thần kinh kisspeptin và giúp kích hoạt rụng trứng.
Ý nghĩa và ứng dụng tiềm năng
“Nghiên cứu của chúng tôi là nghiên cứu đầu tiên phát hiện vai trò của ATP trong việc gây rụng trứng”, Phó Giáo sư Naoko Inoue cho biết. “Phát hiện này cung cấp hiểu biết mới về cơ chế điều hòa rụng trứng ở động vật có vú và cơ sở khoa học cho việc điều trị vô sinh ở người cũng như các rối loạn rụng trứng ở gia súc.”
Việc sử dụng trực tiếp ATP để điều trị vô sinh sẽ gặp nhiều khó khăn vì nhiều tế bào ở người có thụ thể ATP. Nhóm nghiên cứu đề xuất một phương án thay thế: hoạt hóa các tế bào thần kinh purinergic ở thân não để giải phóng ATP cục bộ gần các tế bào thần kinh kisspeptin và gián tiếp gây rụng trứng. Chiến lược này có thể mở ra hướng mới cho điều trị vô sinh.
Những phát hiện này đã được công bố trên Journal of Neuroscience.
Nguồn:
Tổng hợp trực tuyến