أخبار | معهد كريك يحدد روابط بين جينات الكروموسوم Y ونمو الحيوانات المنوية
حدد باحثون في معهد كريك جينات الكروموسوم Y التي تنظم نمو الحيوانات المنوية وتؤثر في خصوبة ذكور الفئران. وقد تحسن الدراسة فهم أسباب انخفاض عدد الحيوانات المنوية المؤدي إلى العقم لدى بعض الرجال.
لدى الرجال عادةً كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، بينما لدى النساء كروموسومان X. ورغم أن الكروموسوم Y ضروري لخصوبة الرجال، لا تزال الجينات والآليات المحددة المعنية غير مفهومة جيدًا.
في دراسة نُشرت اليوم في مجلة Science، أنشأ فريق كريك 13 نموذجًا مختلفًا للفئران، يفتقر كل منها إلى جينات مختلفة من الكروموسوم Y، للتحقق من أدوارها في الخصوبة.
قيّم الباحثون القدرة التناسلية للفئران البالغة، بما في ذلك عدد النسل وعدد الحيوانات المنوية وشكلها وحركتها. وثبت أن عدة جينات في الكروموسوم Y ضرورية للتكاثر. فمن دونها، لم تتمكن الفئران من التكاثر بسبب انخفاض عدد الحيوانات المنوية أو نضوب مخزون الخلايا الجذعية المولدة للنطاف أو اختلال شكل الحيوانات المنوية وحركتها.
ومن المدهش أن فقدان بعض الجينات منفردة لم يؤثر في الخصوبة، لكن فقدان عدة جينات معًا سبب تشوهات في الحيوانات المنوية. وقد ظهر ذلك في ثلاثة جينات تقابل منطقة AZFa لدى الإنسان. ويعد حذف AZFa سببًا شائعًا لأشد أشكال العقم لدى الرجال، لكن تحديد الجينات المسؤولة في هذه المنطقة كان صعبًا.
تشير النتائج إلى أن عدة جينات في الكروموسوم Y تعمل معًا في خصوبة الرجال، ويمكن أن يعوض بعضها بعضًا عند فقدان أحدها. لذلك، قد تنجم بعض حالات العقم عن الفقد المتزامن لعدة جينات.
إلى جانب إنتاج الحيوانات المنوية، تعمل بعض الجينات المرتبطة بالكروموسوم Y أيضًا في أعضاء مثل القلب والدماغ وقد تكون بالغة الأهمية. ويفقد بعض الرجال كذلك الكروموسوم Y من خلايا الدم مع التقدم في العمر بسبب أخطاء انقسام الخلايا، وقد ارتبط هذا الفقد بحالات منها مرض ألزهايمر والسرطان. لذلك يدرس الفريق التغيرات في أعضاء أخرى لدى الفئران المفتقرة إلى جينات مرتبطة بالكروموسوم Y.
قال المؤلف الأول جيريمي سوبريني، الباحث المشارك لما بعد الدكتوراه في معهد كريك: «يظهر بحثنا أن عددًا من جينات الكروموسوم Y أكبر مما كان متوقعًا ضروري للخصوبة لدى الفئران. فبعض الجينات لا غنى عنه، بينما لغيرها آثار تراكمية. ولطالما أسيء فهم الكروموسوم Y بوصفه غير ضروري لدى البالغين، بل اقترح بعضهم أنه سيختفي. ويمكننا الآن القول بثقة إن هذه الفرضية غير صحيحة».
وأضاف المؤلف الرئيسي البروفيسور جيمس تيرنر، رئيس مختبر بيولوجيا الكروموسومات الجنسية في معهد كريك: «العقم مشكلة خطيرة، إذ يواجه نحو زوج واحد من كل ستة أزواج حول العالم صعوبة في الحمل. وفي كثير من الحالات، تسبب العوامل الجينية، ولا سيما مشكلات الكروموسوم Y، العقم. وظلت التفاصيل غامضة جزئيًا لأن تحديد تسلسل الكروموسوم Y ودراسته صعبان تقنيًا».
«والآن بعد أن حددنا أدوار جينات الكروموسوم Y، تتمثل الخطوة التالية في تحديد تسلسل كروموسومات Y لدى مزيد من الأشخاص لكشف الأسباب المحتملة للعقم لدى الرجال. ومع مزيد من البحث، قد نتمكن من مساعدة الأزواج الذين يعانون العقم على الحمل بالتلقيح الاصطناعي (IVF)، وربما تعويض الجينات المفقودة المرتبطة بالكروموسوم Y».
المصدر:
جُمعت من الإنترنت
تاريخ النشر 2025-02-19
أُعد هذا المقال بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعه فريق التحرير قبل النشر.
أخبار | معهد كريك يربط جينات الكروموسوم Y بنمو الحيوانات المنوية
أخبار | معهد كريك يحدد روابط بين جينات الكروموسوم Y ونمو الحيوانات المنوية
حدد باحثون في معهد كريك جينات الكروموسوم Y التي تنظم نمو الحيوانات المنوية وتؤثر في خصوبة ذكور الفئران. وقد تحسن الدراسة فهم أسباب انخفاض عدد الحيوانات المنوية المؤدي إلى العقم لدى بعض الرجال.
لدى الرجال عادةً كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، بينما لدى النساء كروموسومان X. ورغم أن الكروموسوم Y ضروري لخصوبة الرجال، لا تزال الجينات والآليات المحددة المعنية غير مفهومة جيدًا.
في دراسة نُشرت اليوم في مجلة Science، أنشأ فريق كريك 13 نموذجًا مختلفًا للفئران، يفتقر كل منها إلى جينات مختلفة من الكروموسوم Y، للتحقق من أدوارها في الخصوبة.
قيّم الباحثون القدرة التناسلية للفئران البالغة، بما في ذلك عدد النسل وعدد الحيوانات المنوية وشكلها وحركتها. وثبت أن عدة جينات في الكروموسوم Y ضرورية للتكاثر. فمن دونها، لم تتمكن الفئران من التكاثر بسبب انخفاض عدد الحيوانات المنوية أو نضوب مخزون الخلايا الجذعية المولدة للنطاف أو اختلال شكل الحيوانات المنوية وحركتها.
ومن المدهش أن فقدان بعض الجينات منفردة لم يؤثر في الخصوبة، لكن فقدان عدة جينات معًا سبب تشوهات في الحيوانات المنوية. وقد ظهر ذلك في ثلاثة جينات تقابل منطقة AZFa لدى الإنسان. ويعد حذف AZFa سببًا شائعًا لأشد أشكال العقم لدى الرجال، لكن تحديد الجينات المسؤولة في هذه المنطقة كان صعبًا.
تشير النتائج إلى أن عدة جينات في الكروموسوم Y تعمل معًا في خصوبة الرجال، ويمكن أن يعوض بعضها بعضًا عند فقدان أحدها. لذلك، قد تنجم بعض حالات العقم عن الفقد المتزامن لعدة جينات.
إلى جانب إنتاج الحيوانات المنوية، تعمل بعض الجينات المرتبطة بالكروموسوم Y أيضًا في أعضاء مثل القلب والدماغ وقد تكون بالغة الأهمية. ويفقد بعض الرجال كذلك الكروموسوم Y من خلايا الدم مع التقدم في العمر بسبب أخطاء انقسام الخلايا، وقد ارتبط هذا الفقد بحالات منها مرض ألزهايمر والسرطان. لذلك يدرس الفريق التغيرات في أعضاء أخرى لدى الفئران المفتقرة إلى جينات مرتبطة بالكروموسوم Y.
قال المؤلف الأول جيريمي سوبريني، الباحث المشارك لما بعد الدكتوراه في معهد كريك: «يظهر بحثنا أن عددًا من جينات الكروموسوم Y أكبر مما كان متوقعًا ضروري للخصوبة لدى الفئران. فبعض الجينات لا غنى عنه، بينما لغيرها آثار تراكمية. ولطالما أسيء فهم الكروموسوم Y بوصفه غير ضروري لدى البالغين، بل اقترح بعضهم أنه سيختفي. ويمكننا الآن القول بثقة إن هذه الفرضية غير صحيحة».
وأضاف المؤلف الرئيسي البروفيسور جيمس تيرنر، رئيس مختبر بيولوجيا الكروموسومات الجنسية في معهد كريك: «العقم مشكلة خطيرة، إذ يواجه نحو زوج واحد من كل ستة أزواج حول العالم صعوبة في الحمل. وفي كثير من الحالات، تسبب العوامل الجينية، ولا سيما مشكلات الكروموسوم Y، العقم. وظلت التفاصيل غامضة جزئيًا لأن تحديد تسلسل الكروموسوم Y ودراسته صعبان تقنيًا».
«والآن بعد أن حددنا أدوار جينات الكروموسوم Y، تتمثل الخطوة التالية في تحديد تسلسل كروموسومات Y لدى مزيد من الأشخاص لكشف الأسباب المحتملة للعقم لدى الرجال. ومع مزيد من البحث، قد نتمكن من مساعدة الأزواج الذين يعانون العقم على الحمل بالتلقيح الاصطناعي (IVF)، وربما تعويض الجينات المفقودة المرتبطة بالكروموسوم Y».
المصدر:
جُمعت من الإنترنت