Nachrichten | Jahre vor der Endometriose-Diagnose steigt die Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Eine Studie ergab, dass Frauen in den Jahren vor einer Endometriose-Diagnose deutlich häufiger Kontakt zum Gesundheitssystem hatten als Frauen ohne diese chronische Erkrankung. Die Ergebnisse verdeutlichen die häufige Verzögerung der Diagnose und geben Hinweise darauf, wie sich der Weg zur Diagnose und Behandlung verkürzen lässt.
Endometriose ist eine chronische und oft sehr schmerzhafte Erkrankung, die Frauen betrifft. Vor der Diagnose hatten betroffene Frauen häufiger Kontakt zu Hausärzten, niedergelassenen Gynäkologen und Krankenhausdiensten.
Die Forschenden analysierten die Inanspruchnahme des Gesundheitswesens durch 129,000 dänische Frauen im Zeitraum von 2000 bis 2017, darunter 21,616 Frauen mit Endometriose-Diagnose. Die Erstautorin Anna Melgaard, Doktorandin am Institut für Public Health der Universität Aarhus, sagte: „Wir sehen, dass Frauen mit Endometriose bereits 10 Jahre vor der Diagnose häufiger das Gesundheitssystem in Anspruch nahmen; in den letzten Jahren vor der Diagnose nahm der Kontakt deutlich zu.“
Die Studie ist besonders wichtig, weil frühere Untersuchungen zeigten, dass sich diese Patientinnen im Gesundheitssystem oft hin- und hergeschoben fühlten. Melgaard ergänzte: „Unsere Forschung bestätigt diese Erfahrung.“ Sie hofft, dass die Ergebnisse Ärztinnen und Ärzte dazu bewegen, früher weitere Untersuchungen einzuleiten und einen langwierigen Diagnoseprozess zu vermeiden.
Die Diagnose einer Endometriose verzögert sich häufig um bis zu 10 Jahre. Gründe können sein, dass normale und abnormale Symptome schwer zu unterscheiden sind, medizinische Hilfe verspätet gesucht wird und das Bewusstsein der Behandelnden begrenzt ist. Die Forschenden hoffen, dass die Ergebnisse Gesundheitssystemen helfen, Ressourcen wirksamer einzusetzen und Diagnoseverzögerungen zu verkürzen.
Das Team analysiert derzeit die konkreten Gründe für die Arztkontakte. Ziel ist es, Muster bei Patientinnen mit vermuteter, aber noch nicht diagnostizierter Endometriose zu erkennen und ihnen schneller zu Diagnose und Behandlung zu verhelfen.
Was ist Endometriose? Endometriose ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung, bei der Gewebe ähnlich der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter vorkommt, unter anderem an den Eileitern, Eierstöcken, am Bauchfell, Darm oder an der Blase. Das wichtigste Symptom sind starke Menstruationsschmerzen, die sich zu chronischen Schmerzen entwickeln können. Weitere Beschwerden können außerhalb der Menstruation auftreten, darunter Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, Schwierigkeiten, schwanger zu werden, Darmprobleme und rektale Blutungen. Die Ursache ist unbekannt, möglicherweise spielen erbliche Faktoren eine Rolle. Zu den Behandlungen gehören Hormontherapie, Schmerzmittel und in manchen Fällen eine Operation.
Nachrichten | Jahre vor der Endometriose-Diagnose steigt die Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Nachrichten | Jahre vor der Endometriose-Diagnose steigt die Inanspruchnahme des Gesundheitswesens
Eine Studie ergab, dass Frauen in den Jahren vor einer Endometriose-Diagnose deutlich häufiger Kontakt zum Gesundheitssystem hatten als Frauen ohne diese chronische Erkrankung. Die Ergebnisse verdeutlichen die häufige Verzögerung der Diagnose und geben Hinweise darauf, wie sich der Weg zur Diagnose und Behandlung verkürzen lässt.
Endometriose ist eine chronische und oft sehr schmerzhafte Erkrankung, die Frauen betrifft. Vor der Diagnose hatten betroffene Frauen häufiger Kontakt zu Hausärzten, niedergelassenen Gynäkologen und Krankenhausdiensten.
Die Forschenden analysierten die Inanspruchnahme des Gesundheitswesens durch 129,000 dänische Frauen im Zeitraum von 2000 bis 2017, darunter 21,616 Frauen mit Endometriose-Diagnose. Die Erstautorin Anna Melgaard, Doktorandin am Institut für Public Health der Universität Aarhus, sagte: „Wir sehen, dass Frauen mit Endometriose bereits 10 Jahre vor der Diagnose häufiger das Gesundheitssystem in Anspruch nahmen; in den letzten Jahren vor der Diagnose nahm der Kontakt deutlich zu.“
Die Studie ist besonders wichtig, weil frühere Untersuchungen zeigten, dass sich diese Patientinnen im Gesundheitssystem oft hin- und hergeschoben fühlten. Melgaard ergänzte: „Unsere Forschung bestätigt diese Erfahrung.“ Sie hofft, dass die Ergebnisse Ärztinnen und Ärzte dazu bewegen, früher weitere Untersuchungen einzuleiten und einen langwierigen Diagnoseprozess zu vermeiden.
Die Diagnose einer Endometriose verzögert sich häufig um bis zu 10 Jahre. Gründe können sein, dass normale und abnormale Symptome schwer zu unterscheiden sind, medizinische Hilfe verspätet gesucht wird und das Bewusstsein der Behandelnden begrenzt ist. Die Forschenden hoffen, dass die Ergebnisse Gesundheitssystemen helfen, Ressourcen wirksamer einzusetzen und Diagnoseverzögerungen zu verkürzen.
Das Team analysiert derzeit die konkreten Gründe für die Arztkontakte. Ziel ist es, Muster bei Patientinnen mit vermuteter, aber noch nicht diagnostizierter Endometriose zu erkennen und ihnen schneller zu Diagnose und Behandlung zu verhelfen.
Was ist Endometriose? Endometriose ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung, bei der Gewebe ähnlich der Gebärmutterschleimhaut außerhalb der Gebärmutter vorkommt, unter anderem an den Eileitern, Eierstöcken, am Bauchfell, Darm oder an der Blase. Das wichtigste Symptom sind starke Menstruationsschmerzen, die sich zu chronischen Schmerzen entwickeln können. Weitere Beschwerden können außerhalb der Menstruation auftreten, darunter Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, Schwierigkeiten, schwanger zu werden, Darmprobleme und rektale Blutungen. Die Ursache ist unbekannt, möglicherweise spielen erbliche Faktoren eine Rolle. Zu den Behandlungen gehören Hormontherapie, Schmerzmittel und in manchen Fällen eine Operation.
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