Noticias | El uso de la atención sanitaria aumenta años antes del diagnóstico de endometriosis
Un estudio descubrió que las mujeres tenían mucho más contacto con el sistema sanitario durante los años previos al diagnóstico de endometriosis que las mujeres sin esta enfermedad crónica. Los resultados ponen de relieve los retrasos habituales en el diagnóstico y ofrecen claves para acortar el proceso hasta el diagnóstico y el tratamiento.
La endometriosis es una enfermedad crónica y a menudo muy dolorosa que afecta a las mujeres. Antes del diagnóstico, las mujeres afectadas tenían contacto más frecuente con médicos de atención primaria, ginecólogos privados y servicios hospitalarios.
Los investigadores analizaron el uso de la atención sanitaria de 129,000 mujeres danesas entre 2000 y 2017, incluidas 21,616 diagnosticadas de endometriosis. La primera autora, Anna Melgaard, estudiante de doctorado del Departamento de Salud Pública de la Universidad de Aarhus, declaró: «Podemos observar que las mujeres afectadas por endometriosis ya utilizaban el sistema sanitario con mayor frecuencia 10 años antes del diagnóstico, con un aumento marcado del contacto durante los últimos años previos al diagnóstico.»
El estudio es especialmente importante porque investigaciones anteriores descubrieron que estas pacientes a menudo sentían que las derivaban de un lado a otro dentro del sistema sanitario. Melgaard añadió: «Nuestra investigación valida esa experiencia.» Espera que los resultados ayuden a los profesionales clínicos a realizar antes una evaluación adicional y a evitar un proceso diagnóstico prolongado.
El diagnóstico de endometriosis suele retrasarse hasta 10 años. Entre los motivos pueden estar la dificultad para distinguir los síntomas normales de los anormales, los retrasos en la búsqueda de atención médica y la escasa concienciación de los profesionales. Los investigadores esperan que los resultados ayuden a los sistemas sanitarios a asignar los recursos de forma más eficaz y a acortar los retrasos diagnósticos.
El equipo analiza ahora los motivos concretos de las consultas, con el objetivo de identificar patrones entre las pacientes con endometriosis sospechada pero no diagnosticada y ayudarlas a obtener antes el diagnóstico y el tratamiento.
¿Qué es la endometriosis? La endometriosis es una enfermedad inflamatoria crónica en la que un tejido similar al revestimiento del útero aparece fuera de este, incluso en las trompas de Falopio, los ovarios, el peritoneo, el intestino o la vejiga. El síntoma principal es el dolor menstrual intenso, que puede evolucionar a dolor crónico. También pueden aparecer síntomas fuera de la menstruación, como dolor durante las relaciones sexuales, dificultad para concebir, problemas intestinales y sangrado rectal. Se desconoce la causa, aunque pueden intervenir factores hereditarios. Los tratamientos incluyen terapia hormonal, analgésicos y, en algunos casos, cirugía.
Fuente:
Compilado a partir de fuentes en línea
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2024-10-23
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Noticias | El uso de la atención sanitaria aumenta años antes del diagnóstico de endometriosis
Noticias | El uso de la atención sanitaria aumenta años antes del diagnóstico de endometriosis
Un estudio descubrió que las mujeres tenían mucho más contacto con el sistema sanitario durante los años previos al diagnóstico de endometriosis que las mujeres sin esta enfermedad crónica. Los resultados ponen de relieve los retrasos habituales en el diagnóstico y ofrecen claves para acortar el proceso hasta el diagnóstico y el tratamiento.
La endometriosis es una enfermedad crónica y a menudo muy dolorosa que afecta a las mujeres. Antes del diagnóstico, las mujeres afectadas tenían contacto más frecuente con médicos de atención primaria, ginecólogos privados y servicios hospitalarios.
Los investigadores analizaron el uso de la atención sanitaria de 129,000 mujeres danesas entre 2000 y 2017, incluidas 21,616 diagnosticadas de endometriosis. La primera autora, Anna Melgaard, estudiante de doctorado del Departamento de Salud Pública de la Universidad de Aarhus, declaró: «Podemos observar que las mujeres afectadas por endometriosis ya utilizaban el sistema sanitario con mayor frecuencia 10 años antes del diagnóstico, con un aumento marcado del contacto durante los últimos años previos al diagnóstico.»
El estudio es especialmente importante porque investigaciones anteriores descubrieron que estas pacientes a menudo sentían que las derivaban de un lado a otro dentro del sistema sanitario. Melgaard añadió: «Nuestra investigación valida esa experiencia.» Espera que los resultados ayuden a los profesionales clínicos a realizar antes una evaluación adicional y a evitar un proceso diagnóstico prolongado.
El diagnóstico de endometriosis suele retrasarse hasta 10 años. Entre los motivos pueden estar la dificultad para distinguir los síntomas normales de los anormales, los retrasos en la búsqueda de atención médica y la escasa concienciación de los profesionales. Los investigadores esperan que los resultados ayuden a los sistemas sanitarios a asignar los recursos de forma más eficaz y a acortar los retrasos diagnósticos.
El equipo analiza ahora los motivos concretos de las consultas, con el objetivo de identificar patrones entre las pacientes con endometriosis sospechada pero no diagnosticada y ayudarlas a obtener antes el diagnóstico y el tratamiento.
¿Qué es la endometriosis? La endometriosis es una enfermedad inflamatoria crónica en la que un tejido similar al revestimiento del útero aparece fuera de este, incluso en las trompas de Falopio, los ovarios, el peritoneo, el intestino o la vejiga. El síntoma principal es el dolor menstrual intenso, que puede evolucionar a dolor crónico. También pueden aparecer síntomas fuera de la menstruación, como dolor durante las relaciones sexuales, dificultad para concebir, problemas intestinales y sangrado rectal. Se desconoce la causa, aunque pueden intervenir factores hereditarios. Los tratamientos incluyen terapia hormonal, analgésicos y, en algunos casos, cirugía.
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