समाचार | आनुवंशिक परीक्षण से पता चला कि IVF भ्रूणों का विकास क्यों रुक जाता है और सफलता दर बेहतर हो सकती है
करीब 1,000 भ्रूणों का आनुवंशिक परीक्षण कर वैज्ञानिकों ने इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (IVF) के बाद मानव भ्रूणों में होने वाली प्रक्रियाओं का अब तक का सबसे विस्तृत विश्लेषण प्रस्तुत किया है। लगभग आधे भ्रूण आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण शुरुआती चरण में विकसित होना बंद हो गए, जिससे संकेत मिलता है कि प्रजनन उपचार प्रक्रियाओं में बदलाव से अधिक IVF गर्भधारण सफल हो सकते हैं। यह अध्ययन IVF के दौरान भ्रूण विकास और प्राकृतिक गर्भावस्था के शुरुआती चरणों पर नई जानकारी देता है।
जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय में जीवविज्ञान के सहायक प्रोफेसर डॉ. राजीव मैककॉय ने कहा कि इनमें से अधिकांश आनुवंशिक त्रुटियां अंडाणु बनने के समय नहीं, बल्कि निषेचन के बाद कोशिका विभाजन के दौरान उत्पन्न हुईं। निष्कर्ष से पता चलता है कि IVF प्रक्रियाओं में बदलाव इन त्रुटियों को कम कर सकता है और सफलता दर बढ़ा सकता है। परिणाम Genome Medicine में प्रकाशित हुए।
आनुवंशिक परीक्षण से पता चलता है कि भ्रूणों का विकास क्यों रुकता है
टीम ने निषेचन के कुछ दिनों के भीतर विकसित होना बंद कर देने वाले IVF भ्रूणों की तुलना सफलतापूर्वक विकसित हुए भ्रूणों से की और आनुवंशिक अंतर देखे। आमतौर पर केवल जीवित बचे भ्रूणों का आनुवंशिक परीक्षण यह तय करने के लिए किया जाता है कि कौन-से गर्भाशय में स्थानांतरण के लिए उपयुक्त हैं। डॉ. मैककॉय ने बताया कि भ्रूणों के जीवित रहने का कारण समझने के लिए सभी भ्रूणों का परीक्षण जरूरी है।
कुछ भ्रूण शुरुआत में सामान्य रूप से विकसित हुए क्योंकि मातृ आनुवंशिक सामग्री कोशिका विभाजन को नियंत्रित कर रही थी। समस्याएं तब सामने आईं जब भ्रूण के अपने जीन सक्रिय हुए। भ्रूणीय कोशिकाओं को शुरुआत में सही 46 गुणसूत्र मिले थे, लेकिन बाद के कोशिका विभाजनों में गुणसूत्रों की संख्या संबंधी त्रुटियां दिखाई दीं।
गुणसूत्रीय असामान्यताएं और IVF
गुणसूत्रों की वृद्धि या कमी, जिसे एन्यूप्लॉइडी कहा जाता है, मानव भ्रूण विकास में आम है। अन्य प्रजातियों में दुर्लभ होने पर भी यह मानव भ्रूणों में अक्सर होती है। वैज्ञानिक लंबे समय से IVF भ्रूणों की स्क्रीनिंग करके एन्यूप्लॉइडी का अध्ययन कर रहे हैं और इसे गर्भावस्था हानि का प्रमुख कारण मानते हैं। डॉ. मैककॉय ने कहा कि यह मानव प्रजनन और विकास की अंतर्निहित विशेषता हो सकती है, जिसका IVF पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। बेहतर आनुवंशिक परीक्षण IVF की सफलता दर बढ़ाने में मदद कर सकता है।
टीम असामान्य भ्रूणीय कोशिकाओं में गुणसूत्रों की पैतृक उत्पत्ति की पहचान करने और यह जांचने की योजना बना रही है कि ये त्रुटियां किसी भी माता-पिता के जीन से संबंधित हैं या नहीं। साथ ही, वह कल्चर माध्यम की रासायनिक संरचना में बदलाव कर भ्रूण के जीवित रहने में सुधार की उम्मीद करती है।
लंदन वीमेन्स क्लिनिक के सह-लेखक डॉ. माइकल समर्स ने कहा कि कल्चर माध्यम की संरचना असामान्य कोशिका विभाजन में योगदान दे सकती है और इन तंत्रों को समझने से विकास रुकने की स्थिति को रोकने में मदद मिल सकती है।
स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2024-09-30
本文使用 AI 輔助整理;LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核,不構成醫療建議。
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समाचार | आनुवंशिक परीक्षण से पता चलता है कि आईवीएफ भ्रूणों का विकास क्यों रुकता है और सफलता दर बेहतर हो सकती है
समाचार | आनुवंशिक परीक्षण से पता चला कि IVF भ्रूणों का विकास क्यों रुक जाता है और सफलता दर बेहतर हो सकती है
करीब 1,000 भ्रूणों का आनुवंशिक परीक्षण कर वैज्ञानिकों ने इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (IVF) के बाद मानव भ्रूणों में होने वाली प्रक्रियाओं का अब तक का सबसे विस्तृत विश्लेषण प्रस्तुत किया है। लगभग आधे भ्रूण आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण शुरुआती चरण में विकसित होना बंद हो गए, जिससे संकेत मिलता है कि प्रजनन उपचार प्रक्रियाओं में बदलाव से अधिक IVF गर्भधारण सफल हो सकते हैं। यह अध्ययन IVF के दौरान भ्रूण विकास और प्राकृतिक गर्भावस्था के शुरुआती चरणों पर नई जानकारी देता है।
जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय में जीवविज्ञान के सहायक प्रोफेसर डॉ. राजीव मैककॉय ने कहा कि इनमें से अधिकांश आनुवंशिक त्रुटियां अंडाणु बनने के समय नहीं, बल्कि निषेचन के बाद कोशिका विभाजन के दौरान उत्पन्न हुईं। निष्कर्ष से पता चलता है कि IVF प्रक्रियाओं में बदलाव इन त्रुटियों को कम कर सकता है और सफलता दर बढ़ा सकता है। परिणाम Genome Medicine में प्रकाशित हुए।
आनुवंशिक परीक्षण से पता चलता है कि भ्रूणों का विकास क्यों रुकता है
टीम ने निषेचन के कुछ दिनों के भीतर विकसित होना बंद कर देने वाले IVF भ्रूणों की तुलना सफलतापूर्वक विकसित हुए भ्रूणों से की और आनुवंशिक अंतर देखे। आमतौर पर केवल जीवित बचे भ्रूणों का आनुवंशिक परीक्षण यह तय करने के लिए किया जाता है कि कौन-से गर्भाशय में स्थानांतरण के लिए उपयुक्त हैं। डॉ. मैककॉय ने बताया कि भ्रूणों के जीवित रहने का कारण समझने के लिए सभी भ्रूणों का परीक्षण जरूरी है।
कुछ भ्रूण शुरुआत में सामान्य रूप से विकसित हुए क्योंकि मातृ आनुवंशिक सामग्री कोशिका विभाजन को नियंत्रित कर रही थी। समस्याएं तब सामने आईं जब भ्रूण के अपने जीन सक्रिय हुए। भ्रूणीय कोशिकाओं को शुरुआत में सही 46 गुणसूत्र मिले थे, लेकिन बाद के कोशिका विभाजनों में गुणसूत्रों की संख्या संबंधी त्रुटियां दिखाई दीं।
गुणसूत्रीय असामान्यताएं और IVF
गुणसूत्रों की वृद्धि या कमी, जिसे एन्यूप्लॉइडी कहा जाता है, मानव भ्रूण विकास में आम है। अन्य प्रजातियों में दुर्लभ होने पर भी यह मानव भ्रूणों में अक्सर होती है। वैज्ञानिक लंबे समय से IVF भ्रूणों की स्क्रीनिंग करके एन्यूप्लॉइडी का अध्ययन कर रहे हैं और इसे गर्भावस्था हानि का प्रमुख कारण मानते हैं। डॉ. मैककॉय ने कहा कि यह मानव प्रजनन और विकास की अंतर्निहित विशेषता हो सकती है, जिसका IVF पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। बेहतर आनुवंशिक परीक्षण IVF की सफलता दर बढ़ाने में मदद कर सकता है।
टीम असामान्य भ्रूणीय कोशिकाओं में गुणसूत्रों की पैतृक उत्पत्ति की पहचान करने और यह जांचने की योजना बना रही है कि ये त्रुटियां किसी भी माता-पिता के जीन से संबंधित हैं या नहीं। साथ ही, वह कल्चर माध्यम की रासायनिक संरचना में बदलाव कर भ्रूण के जीवित रहने में सुधार की उम्मीद करती है।
लंदन वीमेन्स क्लिनिक के सह-लेखक डॉ. माइकल समर्स ने कहा कि कल्चर माध्यम की संरचना असामान्य कोशिका विभाजन में योगदान दे सकती है और इन तंत्रों को समझने से विकास रुकने की स्थिति को रोकने में मदद मिल सकती है।
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