Berita | Protein Kunci dalam Perkembangan Ovarium Tikus Teridentifikasi
Peneliti di Francis Crick Institute baru-baru ini mengidentifikasi protein yang mengatur perkembangan ovarium pada tikus. Temuan ini dapat memperdalam pemahaman tentang bagaimana infertilitas perempuan berkembang.
Dalam penelitian sebelumnya, ilmuwan mengidentifikasi gen-gen kunci yang memulai perkembangan ovarium pada embrio tikus. Studi baru ini berupaya memahami gen mana yang mempertahankan fungsi ovarium setelah lahir, termasuk produksi sel telur.
Peran kunci gen FOXL2
Percobaan sebelumnya menunjukkan bahwa penghapusan gen FOXL2 pada tahap perkembangan yang berbeda menimbulkan efek yang berbeda. Penghapusan selama perkembangan embrio menyebabkan perkembangan ovarium abnormal dan infertilitas pada tikus dewasa. Penghapusan pada tikus dewasa menyebabkan ovarium mulai mengembangkan karakteristik testis.
Dalam studi yang baru dipublikasikan, tim menemukan bahwa meskipun FOXL2 bekerja selama perkembangan embrio, efeknya lebih nyata setelah lahir, ketika protein ini mengatur aktivitas banyak gen kunci, termasuk gen yang terlibat dalam perkembangan sel telur.
Temuan baru tentang protein USP7
FOXL2 adalah protein yang berikatan dengan wilayah DNA spesifik yang disebut enhancer dan memengaruhi ekspresi gen lain. Peneliti menggunakan teknik yang disebut proteomik kromatin untuk mengidentifikasi semua protein yang berikatan dengan FOXL2 dan menemukan peningkatan nyata interaksi protein FOXL2 di ovarium setelah lahir.
Di antara temuan mereka, mereka mengidentifikasi protein bernama USP7 yang berikatan dengan DNA bersama FOXL2. Peneliti sebelumnya belum mengidentifikasi interaksi antara USP7 dan FOXL2 maupun peran USP7 dalam perkembangan ovarium.
Ketika peneliti menghapus gen Usp7 pada tikus, tikus tersebut gagal mengembangkan ovarium normal setelah pubertas dan menjadi infertil. Tim meyakini USP7 mungkin diperlukan untuk menstabilkan posisi FOXL2 pada DNA.
Implikasi bagi manusia
FOXL2 dan USP7 memiliki peran serupa pada manusia. Orang yang kekurangan satu salinan gen FOXL2 dapat menghasilkan sel telur, tetapi ovariumnya tidak berkembang sepenuhnya sehingga menimbulkan masalah kesuburan. Mutasi USP7 juga dapat menyebabkan infertilitas dan gangguan perkembangan saraf.
Penelitian mendatang
Robin Lovell-Badge, Pemimpin Kelompok Laboratorium Biologi Sel Punca dan Genetika Perkembangan di Francis Crick Institute, mengatakan, "Penelitian kami menjawab dua pertanyaan kunci—apa yang mendorong perkembangan ovarium dan bagaimana fungsi ovarium dipertahankan. Kami menemukan bahwa FOXL2 memiliki peran yang sangat berbeda sepanjang perkembangan dan mengidentifikasi protein kunci lain, USP7."
Studi ini adalah yang pertama menggunakan metode tersebut untuk mengamati interaksi antara FOXL2 dan protein lain saat berikatan dengan DNA di ovarium tikus. Identifikasi USP7 melalui pendekatan ini dapat memandu penemuan protein tambahan yang bertanggung jawab atas perkembangan ovarium di masa depan.
Peneliti akan terus mempelajari peran USP7 dalam perkembangan seksual.
Sumber:
Dikumpulkan dari internet
Penulis LinkedIVF TeamDiterbitkan 2024-07-27
Artikel ini menggunakan bantuan AI; LinkedIVF belum mencatat tinjauan editorial untuk artikel ini. Ini bukan nasihat medis.
Berita | Protein Kunci dalam Perkembangan Ovarium Tikus Teridentifikasi
Berita | Protein Kunci dalam Perkembangan Ovarium Tikus Teridentifikasi
Peneliti di Francis Crick Institute baru-baru ini mengidentifikasi protein yang mengatur perkembangan ovarium pada tikus. Temuan ini dapat memperdalam pemahaman tentang bagaimana infertilitas perempuan berkembang.
Dalam penelitian sebelumnya, ilmuwan mengidentifikasi gen-gen kunci yang memulai perkembangan ovarium pada embrio tikus. Studi baru ini berupaya memahami gen mana yang mempertahankan fungsi ovarium setelah lahir, termasuk produksi sel telur.
Peran kunci gen FOXL2
Percobaan sebelumnya menunjukkan bahwa penghapusan gen FOXL2 pada tahap perkembangan yang berbeda menimbulkan efek yang berbeda. Penghapusan selama perkembangan embrio menyebabkan perkembangan ovarium abnormal dan infertilitas pada tikus dewasa. Penghapusan pada tikus dewasa menyebabkan ovarium mulai mengembangkan karakteristik testis.
Dalam studi yang baru dipublikasikan, tim menemukan bahwa meskipun FOXL2 bekerja selama perkembangan embrio, efeknya lebih nyata setelah lahir, ketika protein ini mengatur aktivitas banyak gen kunci, termasuk gen yang terlibat dalam perkembangan sel telur.
Temuan baru tentang protein USP7
FOXL2 adalah protein yang berikatan dengan wilayah DNA spesifik yang disebut enhancer dan memengaruhi ekspresi gen lain. Peneliti menggunakan teknik yang disebut proteomik kromatin untuk mengidentifikasi semua protein yang berikatan dengan FOXL2 dan menemukan peningkatan nyata interaksi protein FOXL2 di ovarium setelah lahir.
Di antara temuan mereka, mereka mengidentifikasi protein bernama USP7 yang berikatan dengan DNA bersama FOXL2. Peneliti sebelumnya belum mengidentifikasi interaksi antara USP7 dan FOXL2 maupun peran USP7 dalam perkembangan ovarium.
Ketika peneliti menghapus gen Usp7 pada tikus, tikus tersebut gagal mengembangkan ovarium normal setelah pubertas dan menjadi infertil. Tim meyakini USP7 mungkin diperlukan untuk menstabilkan posisi FOXL2 pada DNA.
Implikasi bagi manusia
FOXL2 dan USP7 memiliki peran serupa pada manusia. Orang yang kekurangan satu salinan gen FOXL2 dapat menghasilkan sel telur, tetapi ovariumnya tidak berkembang sepenuhnya sehingga menimbulkan masalah kesuburan. Mutasi USP7 juga dapat menyebabkan infertilitas dan gangguan perkembangan saraf.
Penelitian mendatang
Robin Lovell-Badge, Pemimpin Kelompok Laboratorium Biologi Sel Punca dan Genetika Perkembangan di Francis Crick Institute, mengatakan, "Penelitian kami menjawab dua pertanyaan kunci—apa yang mendorong perkembangan ovarium dan bagaimana fungsi ovarium dipertahankan. Kami menemukan bahwa FOXL2 memiliki peran yang sangat berbeda sepanjang perkembangan dan mengidentifikasi protein kunci lain, USP7."
Studi ini adalah yang pertama menggunakan metode tersebut untuk mengamati interaksi antara FOXL2 dan protein lain saat berikatan dengan DNA di ovarium tikus. Identifikasi USP7 melalui pendekatan ini dapat memandu penemuan protein tambahan yang bertanggung jawab atas perkembangan ovarium di masa depan.
Peneliti akan terus mempelajari peran USP7 dalam perkembangan seksual.
Sumber:
Dikumpulkan dari internet