Berita | Penemuan besar: gonadotrof hipofisis muncul dalam dua periode perkembangan yang berbeda
Sebuah studi dari Francis Crick Institute di Inggris telah mengubah pemahaman tentang asal-usul perkembangan gonadotrof. Tim tersebut mengonfirmasi bahwa sel hipofisis ini, yang mengatur pubertas dan fungsi reproduksi, tidak seluruhnya muncul selama perkembangan embrio seperti yang sebelumnya diyakini. Sebagian besar berasal dari gelombang perkembangan kedua setelah lahir, pada tahap penting yang disebut minipubertas.
Gonadotrof berada di kelenjar hipofisis yang kecil tetapi esensial di bagian tengah otak. Hormon yang dihasilkannya merangsang ovarium atau testis untuk matang dan memulai produksi sel telur atau sperma. Para ilmuwan telah lama meyakini bahwa sel-sel ini terutama terbentuk selama perkembangan embrio, tetapi studi ini menantang pandangan tersebut.
Sel punca pascakelahiran melakukan sebagian besar peran
Tim Crick sebelumnya mengidentifikasi sel punca spesifik jaringan di hipofisis yang dapat memperbarui diri dan berdiferensiasi menjadi beberapa jenis sel hipofisis. Namun, perannya dalam tubuh hidup masih belum jelas.
Dalam studi ini, yang diterbitkan di Nature Communications, para ilmuwan menggunakan pelabelan genetik untuk melacak sel punca tersebut pada tikus. Sejak lahir hingga usia satu tahun, sel-sel tersebut hampir secara eksklusif berdiferensiasi menjadi gonadotrof, bukan sel hipofisis lainnya. Proses ini dimulai segera setelah lahir dan berlanjut hingga sebelum pubertas, selama minipubertas pada tikus.
Studi ini juga menemukan bahwa gonadotrof embrionik dan pascakelahiran menempati wilayah hipofisis yang berbeda. Sel embrionik tetap berada di tempatnya sepanjang hidup, sedangkan sel pascakelahiran secara bertahap menyebar ke beberapa wilayah, yang menunjukkan fungsi dan nasib yang berbeda.
Apa yang mengaktifkan sel punca ini?
Jika gonadotrof tidak terbentuk selama perkembangan embrio, sinyal apa yang mendorong sel punca menjadi gonadotrof setelah lahir? Tim menguji beberapa intervensi hormonal:
Pertama, mereka memblokir hormon pelepas gonadotropin (GnRH), hormon otak yang mengaktifkan fungsi gonadotrof. Meskipun testis dan ovarium menjadi lebih kecil, sel punca tetap berdiferensiasi secara normal menjadi gonadotrof, yang menunjukkan bahwa GnRH bukan pemicu utama.
Memblokir hormon seks seperti testosteron atau mengangkat gonad juga tidak menunjukkan efek yang jelas. Karena itu, tim menduga perubahan fisiologis setelah terpisah dari ibu—mungkin kelahiran itu sendiri—dapat memicu perubahan nasib sel ini.
Minipubertas: jendela baru untuk intervensi
Penemuan ini berimplikasi bagi ilmu dasar dan dapat mengubah intervensi klinis untuk gangguan perkembangan pubertas.
Orang dengan hipogonadisme hipogonadotropik kongenital (CHH), misalnya, tidak dapat mengeluarkan GnRH sehingga gonadotrof tidak teraktivasi dan pubertas terlambat atau tidak terjadi. Seperti tikus, manusia mengalami minipubertas setelah lahir, yaitu periode singkat ketika hipofisis aktif dan perkembangan dimulai.
Para peneliti meyakini manusia juga mungkin memiliki dua populasi gonadotrof: satu yang dihasilkan selama perkembangan embrio dan satu lagi yang berasal dari sel punca setelah lahir. Jika dikonfirmasi, dokter mungkin dapat menilai produksi sel punca segera setelah lahir, memprediksi gangguan pubertas, dan melakukan intervensi sebelum periode perkembangan pubertas normal terlewatkan.
Komentar ahli: pergeseran besar dalam pemahaman
“Kami telah lama mengetahui bahwa sel punca ini ada di hipofisis, tetapi tidak dapat mengidentifikasi fungsi sebenarnya. Akhirnya kami menggunakan alat yang tepat pada waktu yang tepat untuk mengungkap peran utamanya.”
—Dr. Karine Rizzoti, ilmuwan peneliti utama, Laboratorium Biologi Sel Punca dan Genetika Perkembangan, Crick Institute
“Studi kami menunjukkan bahwa gonadotrof tidak semuanya dihasilkan sekaligus selama perkembangan embrio, yang berarti intervensi klinis mungkin dapat dilakukan pada waktu yang lebih fleksibel.”
—Dr. Daniel Sheridan, mantan mahasiswa doktoral Crick Institute dan penulis pertama
“Kini setelah kami mengetahui bahwa gonadotrof memiliki dua asal yang berbeda, kami dapat menyelidiki populasi mana yang terdampak pada kondisi seperti CHH.”
—Profesor Robin Lovell-Badge, pemimpin kelompok senior, Laboratorium Biologi Sel Punca dan Genetika Perkembangan, Crick Institute
Sumber berita:
Dikumpulkan dari internet
Diterbitkan 2025-07-15
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Penemuan besar: gonadotrof hipofisis muncul dalam dua periode perkembangan yang berbeda
Berita | Penemuan besar: gonadotrof hipofisis muncul dalam dua periode perkembangan yang berbeda
Sebuah studi dari Francis Crick Institute di Inggris telah mengubah pemahaman tentang asal-usul perkembangan gonadotrof. Tim tersebut mengonfirmasi bahwa sel hipofisis ini, yang mengatur pubertas dan fungsi reproduksi, tidak seluruhnya muncul selama perkembangan embrio seperti yang sebelumnya diyakini. Sebagian besar berasal dari gelombang perkembangan kedua setelah lahir, pada tahap penting yang disebut minipubertas.
Gonadotrof berada di kelenjar hipofisis yang kecil tetapi esensial di bagian tengah otak. Hormon yang dihasilkannya merangsang ovarium atau testis untuk matang dan memulai produksi sel telur atau sperma. Para ilmuwan telah lama meyakini bahwa sel-sel ini terutama terbentuk selama perkembangan embrio, tetapi studi ini menantang pandangan tersebut.
Sel punca pascakelahiran melakukan sebagian besar peran
Tim Crick sebelumnya mengidentifikasi sel punca spesifik jaringan di hipofisis yang dapat memperbarui diri dan berdiferensiasi menjadi beberapa jenis sel hipofisis. Namun, perannya dalam tubuh hidup masih belum jelas.
Dalam studi ini, yang diterbitkan di Nature Communications, para ilmuwan menggunakan pelabelan genetik untuk melacak sel punca tersebut pada tikus. Sejak lahir hingga usia satu tahun, sel-sel tersebut hampir secara eksklusif berdiferensiasi menjadi gonadotrof, bukan sel hipofisis lainnya. Proses ini dimulai segera setelah lahir dan berlanjut hingga sebelum pubertas, selama minipubertas pada tikus.
Studi ini juga menemukan bahwa gonadotrof embrionik dan pascakelahiran menempati wilayah hipofisis yang berbeda. Sel embrionik tetap berada di tempatnya sepanjang hidup, sedangkan sel pascakelahiran secara bertahap menyebar ke beberapa wilayah, yang menunjukkan fungsi dan nasib yang berbeda.
Apa yang mengaktifkan sel punca ini?
Jika gonadotrof tidak terbentuk selama perkembangan embrio, sinyal apa yang mendorong sel punca menjadi gonadotrof setelah lahir? Tim menguji beberapa intervensi hormonal:
Pertama, mereka memblokir hormon pelepas gonadotropin (GnRH), hormon otak yang mengaktifkan fungsi gonadotrof. Meskipun testis dan ovarium menjadi lebih kecil, sel punca tetap berdiferensiasi secara normal menjadi gonadotrof, yang menunjukkan bahwa GnRH bukan pemicu utama.
Memblokir hormon seks seperti testosteron atau mengangkat gonad juga tidak menunjukkan efek yang jelas. Karena itu, tim menduga perubahan fisiologis setelah terpisah dari ibu—mungkin kelahiran itu sendiri—dapat memicu perubahan nasib sel ini.
Minipubertas: jendela baru untuk intervensi
Penemuan ini berimplikasi bagi ilmu dasar dan dapat mengubah intervensi klinis untuk gangguan perkembangan pubertas.
Orang dengan hipogonadisme hipogonadotropik kongenital (CHH), misalnya, tidak dapat mengeluarkan GnRH sehingga gonadotrof tidak teraktivasi dan pubertas terlambat atau tidak terjadi. Seperti tikus, manusia mengalami minipubertas setelah lahir, yaitu periode singkat ketika hipofisis aktif dan perkembangan dimulai.
Para peneliti meyakini manusia juga mungkin memiliki dua populasi gonadotrof: satu yang dihasilkan selama perkembangan embrio dan satu lagi yang berasal dari sel punca setelah lahir. Jika dikonfirmasi, dokter mungkin dapat menilai produksi sel punca segera setelah lahir, memprediksi gangguan pubertas, dan melakukan intervensi sebelum periode perkembangan pubertas normal terlewatkan.
Komentar ahli: pergeseran besar dalam pemahaman
“Kami telah lama mengetahui bahwa sel punca ini ada di hipofisis, tetapi tidak dapat mengidentifikasi fungsi sebenarnya. Akhirnya kami menggunakan alat yang tepat pada waktu yang tepat untuk mengungkap peran utamanya.”
—Dr. Karine Rizzoti, ilmuwan peneliti utama, Laboratorium Biologi Sel Punca dan Genetika Perkembangan, Crick Institute
“Studi kami menunjukkan bahwa gonadotrof tidak semuanya dihasilkan sekaligus selama perkembangan embrio, yang berarti intervensi klinis mungkin dapat dilakukan pada waktu yang lebih fleksibel.”
—Dr. Daniel Sheridan, mantan mahasiswa doktoral Crick Institute dan penulis pertama
“Kini setelah kami mengetahui bahwa gonadotrof memiliki dua asal yang berbeda, kami dapat menyelidiki populasi mana yang terdampak pada kondisi seperti CHH.”
—Profesor Robin Lovell-Badge, pemimpin kelompok senior, Laboratorium Biologi Sel Punca dan Genetika Perkembangan, Crick Institute
Sumber berita:
Dikumpulkan dari internet