新闻 | 不止事后药！研究发现“高峰期”避孕新方案

一项发表在《BMJ 性与生殖健康》期刊的初步研究指出，一种全新的药物组合展现出成为“按需型”口服避孕药的潜力。该组合由醋酸乌利司他（ulipristal acetate）与美洛昔康（meloxicam）组成，有望在女性排卵高峰期有效阻断排卵，为“事前或事后随需避孕”提供新的可能。

突破传统避孕盲点：覆盖“排卵前后最难防”的高风险期

研究团队指出，排卵前几天的“黄体激素激增期”（luteal surge）是女性最易受孕、也是最难以阻断排卵的时段。而目前市场常见的紧急避孕药，如醋酸乌利司他，只在黄体激增开始前服用时才有效。

研究人员希望探索：若将醋酸乌利司他与一类非甾体抗炎药——COX-2 抑制剂美洛昔康联用，能否进一步延长避孕“黄金窗口”，即使在排卵高峰期也能阻断排卵，从而开发一种可“事前事后”使用的高效按需口服避孕药。

小样本试验结果积极，显示排卵干扰率高达89%

研究纳入了10名月经规律、年龄在18至35岁的健康女性，分别经历两个月经周期：

基线周期：观察自然排卵状态；

治疗周期：在黄体激增期间服用醋酸乌利司他30mg + 美洛昔康30mg组合。

最终，有9人完成全部测试并被纳入分析。通过B超和激素检测确认排卵是否发生，结果显示：

6名女性排卵被成功阻断；

8名女性存在不完全排卵的指标；

治疗周期平均延长约3天，研究人员提醒，这一点对使用自然避孕法（如排卵期避孕）的女性尤其关键。

或可提高紧急避孕成功率，前景被评估为“极具潜力”

尽管这项研究样本较小、尚处于探索阶段，研究者依然认为结果极具启发性：

“在对比现有文献中其它方案后，我们发现，这组药物组合在女性整个排卵窗口期的避孕效果，优于现有任何单一药物。”

——研究团队在论文中写道

他们进一步指出，这一组合不仅可能成为“按需式口服避孕”的新突破，还可能显著提升醋酸乌利司他作为紧急避孕药的有效率。

不过，研究人员也强调，需要进一步在更大规模的女性群体中验证其安全性与有效性，并探索长期使用下的风险与适应人群。

背景小科普：

醋酸乌利司他（Ulipristal acetate）：目前广泛用于紧急避孕药（例如 EllaOne），须在排卵前使用才有效。

美洛昔康（Meloxicam）：是一种非甾体类抗炎药（NSAID），主要用于缓解疼痛与炎症，但同时具有干扰排卵的作用。

故事来源：

网络收集