Notícia | Relatório australiano sobre endometriose: taxa de hospitalização dobra entre mulheres jovens
Um relatório do Australian Institute of Health and Welfare (AIHW) estima que cerca de 14% das mulheres de 44 a 49 anos tenham endometriose. O relatório também mostra que a taxa de hospitalização por endometriose entre mulheres de 20 a 24 anos dobrou na última década.
A endometriose é uma condição crônica e progressiva na qual um tecido semelhante ao revestimento do útero cresce em outras partes do corpo, causando inflamação e cicatrizes. Em casos graves, os órgãos pélvicos podem aderir uns aos outros, provocando dor intensa. Os sintomas podem incluir menstruação intensa, sangramento entre as menstruações, inchaço e dor abdominal, fadiga, ansiedade, depressão e redução da fertilidade. Esses sintomas frequentemente afetam o trabalho, os estudos e a participação em atividades sociais.
A porta-voz do AIHW, Katherine Faulks, afirmou: “A endometriose há muito tempo é uma condição negligenciada, com efeitos profundos sobre a fertilidade e a qualidade de vida das mulheres.”
O que está por trás do aumento da prevalência?
Pesquisadores da University of Queensland usaram dados do Australian Longitudinal Study on Women's Health para analisar a prevalência em dois grupos etários: mulheres nascidas de 1973 a 1978 e aquelas nascidas de 1989 a 1995. Os dados mostram que as mulheres estão sendo diagnosticadas com endometriose em idades mais jovens.
Aos 31 anos, 9.2% das mulheres nascidas de 1989 a 1995 haviam recebido o diagnóstico, em comparação com 6.9% daquelas nascidas de 1973 a 1978. Faulks afirmou que o aumento pode refletir uma maior conscientização entre o público e os profissionais de saúde, levando a mais diagnósticos.
Atrasos no diagnóstico e dados de hospitalização
Diagnosticar e tratar a endometriose é complexo, com um atraso médio de 6 a 8 anos entre o início dos sintomas e o diagnóstico. Em 2021–2022, a Austrália registrou 40,500 hospitalizações relacionadas à endometriose, tornando a condição a 20th principal causa de hospitalização entre mulheres de 15 a 44 anos. A taxa de hospitalização aumentou 24% na última década.
O aumento foi particularmente acentuado entre mulheres de 20 a 24 anos, passando de 330 por 100,000 mulheres em 2011–2012 para 660 em 2021–2022.
O relatório também constatou que as hospitalizações relacionadas à endometriose tinham maior probabilidade de ser pagas por seguro-saúde privado do que as hospitalizações entre mulheres em geral, enquanto as internações custeadas pelas próprias pacientes eram duas vezes mais frequentes do que em outras hospitalizações.
Pesquisas futuras
O relatório observou taxas menores de hospitalização por endometriose entre mulheres aborígenes e das Ilhas do Estreito de Torres e entre mulheres que vivem em áreas de baixa renda ou remotas. Ressaltou a necessidade de mais pesquisas sobre o impacto da endometriose em populações prioritárias, especialmente entre aquelas com acesso limitado aos serviços de saúde.
A endometriose também pode afetar homens transgênero, pessoas não binárias e pessoas de gênero diverso que foram designadas do sexo feminino ao nascer. O relatório usa a terminologia de suas fontes de dados para refletir os dados disponíveis.
Notícias | Relatório australiano sobre endometriose: taxa de hospitalização dobra entre mulheres jovens
Notícia | Relatório australiano sobre endometriose: taxa de hospitalização dobra entre mulheres jovens
Um relatório do Australian Institute of Health and Welfare (AIHW) estima que cerca de 14% das mulheres de 44 a 49 anos tenham endometriose. O relatório também mostra que a taxa de hospitalização por endometriose entre mulheres de 20 a 24 anos dobrou na última década.
A endometriose é uma condição crônica e progressiva na qual um tecido semelhante ao revestimento do útero cresce em outras partes do corpo, causando inflamação e cicatrizes. Em casos graves, os órgãos pélvicos podem aderir uns aos outros, provocando dor intensa. Os sintomas podem incluir menstruação intensa, sangramento entre as menstruações, inchaço e dor abdominal, fadiga, ansiedade, depressão e redução da fertilidade. Esses sintomas frequentemente afetam o trabalho, os estudos e a participação em atividades sociais.
A porta-voz do AIHW, Katherine Faulks, afirmou: “A endometriose há muito tempo é uma condição negligenciada, com efeitos profundos sobre a fertilidade e a qualidade de vida das mulheres.”
O que está por trás do aumento da prevalência?
Pesquisadores da University of Queensland usaram dados do Australian Longitudinal Study on Women's Health para analisar a prevalência em dois grupos etários: mulheres nascidas de 1973 a 1978 e aquelas nascidas de 1989 a 1995. Os dados mostram que as mulheres estão sendo diagnosticadas com endometriose em idades mais jovens.
Aos 31 anos, 9.2% das mulheres nascidas de 1989 a 1995 haviam recebido o diagnóstico, em comparação com 6.9% daquelas nascidas de 1973 a 1978. Faulks afirmou que o aumento pode refletir uma maior conscientização entre o público e os profissionais de saúde, levando a mais diagnósticos.
Atrasos no diagnóstico e dados de hospitalização
Diagnosticar e tratar a endometriose é complexo, com um atraso médio de 6 a 8 anos entre o início dos sintomas e o diagnóstico. Em 2021–2022, a Austrália registrou 40,500 hospitalizações relacionadas à endometriose, tornando a condição a 20th principal causa de hospitalização entre mulheres de 15 a 44 anos. A taxa de hospitalização aumentou 24% na última década.
O aumento foi particularmente acentuado entre mulheres de 20 a 24 anos, passando de 330 por 100,000 mulheres em 2011–2012 para 660 em 2021–2022.
O relatório também constatou que as hospitalizações relacionadas à endometriose tinham maior probabilidade de ser pagas por seguro-saúde privado do que as hospitalizações entre mulheres em geral, enquanto as internações custeadas pelas próprias pacientes eram duas vezes mais frequentes do que em outras hospitalizações.
Pesquisas futuras
O relatório observou taxas menores de hospitalização por endometriose entre mulheres aborígenes e das Ilhas do Estreito de Torres e entre mulheres que vivem em áreas de baixa renda ou remotas. Ressaltou a necessidade de mais pesquisas sobre o impacto da endometriose em populações prioritárias, especialmente entre aquelas com acesso limitado aos serviços de saúde.
A endometriose também pode afetar homens transgênero, pessoas não binárias e pessoas de gênero diverso que foram designadas do sexo feminino ao nascer. O relatório usa a terminologia de suas fontes de dados para refletir os dados disponíveis.
Fonte:
Compilado de fontes online