Noticias | Informe australiano sobre la endometriosis: la tasa de hospitalización se duplica entre las mujeres jóvenes
Un informe del Instituto Australiano de Salud y Bienestar (AIHW) estima que aproximadamente 14% de las mujeres de 44 a 49 años tienen endometriosis. También muestra que la tasa de hospitalización por endometriosis entre las mujeres de 20 a 24 años se duplicó durante la última década.
La endometriosis es una enfermedad crónica y progresiva en la que un tejido similar al revestimiento del útero crece en otras partes del cuerpo, causando inflamación y cicatrices. En los casos graves, los órganos pélvicos pueden adherirse entre sí y provocar un dolor intenso. Los síntomas pueden incluir menstruaciones abundantes, sangrado entre menstruaciones, hinchazón y dolor abdominales, fatiga, ansiedad, depresión y una fertilidad reducida. Estos síntomas suelen afectar al trabajo, la educación y la participación en actividades sociales.
Katherine Faulks, portavoz del AIHW, afirmó: «La endometriosis ha sido durante mucho tiempo una enfermedad desatendida, con efectos profundos en la fertilidad y la calidad de vida de las mujeres».
¿Qué explica el aumento de la prevalencia?
Investigadores de la Universidad de Queensland utilizaron datos del Estudio Longitudinal Australiano sobre la Salud de las Mujeres para analizar la prevalencia en dos grupos de edad: mujeres nacidas entre 1973 y 1978 y mujeres nacidas entre 1989 y 1995. Los datos muestran que las mujeres reciben el diagnóstico de endometriosis a edades más tempranas.
A los 31 años, 9.2% de las mujeres nacidas entre 1989 y 1995 habían recibido el diagnóstico, frente a 6.9% de las nacidas entre 1973 y 1978. Faulks afirmó que el aumento puede reflejar una mayor concienciación entre la población y los profesionales sanitarios, lo que conduce a más diagnósticos.
Retrasos en el diagnóstico y datos de hospitalización
El diagnóstico y el tratamiento de la endometriosis son complejos, con un retraso medio de 6 a 8 años desde la aparición de los síntomas hasta el diagnóstico. En 2021–2022, Australia registró 40,500 hospitalizaciones relacionadas con la endometriosis, lo que convirtió a esta enfermedad en la 20th causa principal de hospitalización entre las mujeres de 15 a 44 años. La tasa de hospitalización aumentó un 24% durante la última década.
El aumento fue especialmente marcado entre las mujeres de 20 a 24 años: pasó de 330 por cada 100,000 mujeres en 2011–2012 a 660 en 2021–2022.
El informe también reveló que las hospitalizaciones relacionadas con la endometriosis tenían más probabilidades de ser pagadas mediante un seguro médico privado que las hospitalizaciones de mujeres en general, mientras que los ingresos costeados por las propias pacientes eran el doble de frecuentes que en otras hospitalizaciones.
Investigaciones futuras
El informe señaló tasas más bajas de hospitalización por endometriosis entre las mujeres aborígenes y las isleñas del estrecho de Torres, así como entre las mujeres que viven en zonas de bajos ingresos o remotas. Destacó la necesidad de investigar más el impacto de la endometriosis en poblaciones prioritarias, especialmente en aquellas con acceso limitado a la atención sanitaria.
La endometriosis también puede afectar a hombres transgénero, personas no binarias y personas de género diverso a quienes se asignó el sexo femenino al nacer. El informe utiliza la terminología de sus fuentes de datos para reflejar la información disponible.
Fuente:
Compilado a partir de fuentes en línea
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2024-10-15
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Noticias | Informe australiano sobre endometriosis: la tasa de hospitalización se duplica entre las mujeres jóvenes
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Un informe del Instituto Australiano de Salud y Bienestar (AIHW) estima que aproximadamente 14% de las mujeres de 44 a 49 años tienen endometriosis. También muestra que la tasa de hospitalización por endometriosis entre las mujeres de 20 a 24 años se duplicó durante la última década.
La endometriosis es una enfermedad crónica y progresiva en la que un tejido similar al revestimiento del útero crece en otras partes del cuerpo, causando inflamación y cicatrices. En los casos graves, los órganos pélvicos pueden adherirse entre sí y provocar un dolor intenso. Los síntomas pueden incluir menstruaciones abundantes, sangrado entre menstruaciones, hinchazón y dolor abdominales, fatiga, ansiedad, depresión y una fertilidad reducida. Estos síntomas suelen afectar al trabajo, la educación y la participación en actividades sociales.
Katherine Faulks, portavoz del AIHW, afirmó: «La endometriosis ha sido durante mucho tiempo una enfermedad desatendida, con efectos profundos en la fertilidad y la calidad de vida de las mujeres».
¿Qué explica el aumento de la prevalencia?
Investigadores de la Universidad de Queensland utilizaron datos del Estudio Longitudinal Australiano sobre la Salud de las Mujeres para analizar la prevalencia en dos grupos de edad: mujeres nacidas entre 1973 y 1978 y mujeres nacidas entre 1989 y 1995. Los datos muestran que las mujeres reciben el diagnóstico de endometriosis a edades más tempranas.
A los 31 años, 9.2% de las mujeres nacidas entre 1989 y 1995 habían recibido el diagnóstico, frente a 6.9% de las nacidas entre 1973 y 1978. Faulks afirmó que el aumento puede reflejar una mayor concienciación entre la población y los profesionales sanitarios, lo que conduce a más diagnósticos.
Retrasos en el diagnóstico y datos de hospitalización
El diagnóstico y el tratamiento de la endometriosis son complejos, con un retraso medio de 6 a 8 años desde la aparición de los síntomas hasta el diagnóstico. En 2021–2022, Australia registró 40,500 hospitalizaciones relacionadas con la endometriosis, lo que convirtió a esta enfermedad en la 20th causa principal de hospitalización entre las mujeres de 15 a 44 años. La tasa de hospitalización aumentó un 24% durante la última década.
El aumento fue especialmente marcado entre las mujeres de 20 a 24 años: pasó de 330 por cada 100,000 mujeres en 2011–2012 a 660 en 2021–2022.
El informe también reveló que las hospitalizaciones relacionadas con la endometriosis tenían más probabilidades de ser pagadas mediante un seguro médico privado que las hospitalizaciones de mujeres en general, mientras que los ingresos costeados por las propias pacientes eran el doble de frecuentes que en otras hospitalizaciones.
Investigaciones futuras
El informe señaló tasas más bajas de hospitalización por endometriosis entre las mujeres aborígenes y las isleñas del estrecho de Torres, así como entre las mujeres que viven en zonas de bajos ingresos o remotas. Destacó la necesidad de investigar más el impacto de la endometriosis en poblaciones prioritarias, especialmente en aquellas con acceso limitado a la atención sanitaria.
La endometriosis también puede afectar a hombres transgénero, personas no binarias y personas de género diverso a quienes se asignó el sexo femenino al nacer. El informe utiliza la terminología de sus fuentes de datos para reflejar la información disponible.
Fuente:
Compilado a partir de fuentes en línea