Nachrichten | Innovation in der Kinderwunschmedizin: STORK könnte das Screening von IVF-Embryonen beschleunigen
Ein vom National Institutes of Health (NIH) finanziertes Team hat einen am selben Tag durchführbaren Chromosomentest namens Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) entwickelt. Innerhalb weniger Stunden kann er fetale Chromosomenanomalien wie Aneuploidien erkennen und für die Pränataldiagnostik mittels Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, zur Analyse von Fehlgeburtsgewebe sowie für das Präimplantationsscreening von IVF-Embryonen eingesetzt werden.
Die Studie wurde von Brynn Levy, Ph.D., und Zev Williams, M.D., Ph.D., vom Columbia University Fertility Center und Columbia University Irving Medical Center gemeinsam geleitet. Sie wurde vom NIH Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) im Rahmen des Human Placenta Project finanziert.
STORK erreicht eine Genauigkeit von 98%-100%
Das Team verglich STORK in 218 Proben mit konventionellen Tests, darunter Fehlgeburtsgewebe, Choriongewebe, Fruchtwasser und embryonale Trophoblastzellen, die für die Präimplantationsdiagnostik von IVF verwendet werden. STORK erreichte eine Genauigkeit von 98%-100%.
In einer weiteren Gruppe von 60 Proben, die in einem nach den Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) zertifizierten Labor untersucht wurden, stimmte STORK in 100% der Fälle mit den klinischen Standardtests überein.
Schnell, kostengünstig und vor Ort: Ein möglicher neuer Standard in der Reproduktionsmedizin
STORK bietet eine mit aktuellen klinischen Tests vergleichbare Genauigkeit und mehrere Vorteile:
Schneller: Konventionelle Tests dauern Tage, während STORK innerhalb weniger Stunden Ergebnisse liefern kann.
Niedrigere Kosten: Das Team schätzte die Kosten auf nur $50 pro Probe, wenn 10 Proben gemeinsam untersucht werden, beziehungsweise auf etwa $200 für eine einzelne Probe – weiterhin weniger als bei vielen aktuellen Methoden.
Bequemer: STORK kann während des Termins der Patientin durchgeführt werden, ohne Proben an ein entferntes Labor zu schicken, wodurch sich die Bearbeitungszeit verkürzt.
Potenzial zur Veränderung genetischer Tests nach Fehlgeburten und von IVF-Abläufen
Genetische Tests von Fehlgeburtsgewebe werden derzeit hauptsächlich nach wiederholten Fehlgeburten empfohlen. Die Schnelligkeit und die niedrigen Kosten von STORK könnten routinemäßige Tests bereits nach einer ersten Fehlgeburt ermöglichen und dazu beitragen, genetische Faktoren früher zu erkennen.
STORK könnte auch das Screening von IVF-Embryonen verbessern. Die Präimplantationsdiagnostik erfordert derzeit, dass Embryonen eingefroren werden, während die Ergebnisse ausstehen. Ergebnisse innerhalb weniger Stunden könnten das Einfrieren von Embryonen überflüssig machen, Zeit und Kosten reduzieren und die Effizienz des Transfers verbessern.
Ausblick: STORK könnte die reproduktionsmedizinische Versorgung verbessern
Obwohl weitere Validierungen erforderlich sind, zeigen erste Forschungsergebnisse ein großes Potenzial für die Pränataldiagnostik, das Screening von IVF-Embryonen und die Ermittlung von Fehlgeburtsursachen. Anhaltend gute Ergebnisse könnten STORK zu einem wichtigen Instrument für die Verbesserung der reproduktionsmedizinischen Versorgung weltweit machen.
Die Studie wurde außerdem vom National Cancer Institute (NCI) finanziert und im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Nachrichten | Innovation in der Kinderwunschmedizin: STORK könnte das Screening von IVF-Embryonen beschleunigen
Nachrichten | Innovation in der Kinderwunschmedizin: STORK könnte das Screening von IVF-Embryonen beschleunigen
Ein vom National Institutes of Health (NIH) finanziertes Team hat einen am selben Tag durchführbaren Chromosomentest namens Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) entwickelt. Innerhalb weniger Stunden kann er fetale Chromosomenanomalien wie Aneuploidien erkennen und für die Pränataldiagnostik mittels Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, zur Analyse von Fehlgeburtsgewebe sowie für das Präimplantationsscreening von IVF-Embryonen eingesetzt werden.
Die Studie wurde von Brynn Levy, Ph.D., und Zev Williams, M.D., Ph.D., vom Columbia University Fertility Center und Columbia University Irving Medical Center gemeinsam geleitet. Sie wurde vom NIH Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) im Rahmen des Human Placenta Project finanziert.
STORK erreicht eine Genauigkeit von 98%-100%
Das Team verglich STORK in 218 Proben mit konventionellen Tests, darunter Fehlgeburtsgewebe, Choriongewebe, Fruchtwasser und embryonale Trophoblastzellen, die für die Präimplantationsdiagnostik von IVF verwendet werden. STORK erreichte eine Genauigkeit von 98%-100%.
In einer weiteren Gruppe von 60 Proben, die in einem nach den Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) zertifizierten Labor untersucht wurden, stimmte STORK in 100% der Fälle mit den klinischen Standardtests überein.
Schnell, kostengünstig und vor Ort: Ein möglicher neuer Standard in der Reproduktionsmedizin
STORK bietet eine mit aktuellen klinischen Tests vergleichbare Genauigkeit und mehrere Vorteile:
Schneller: Konventionelle Tests dauern Tage, während STORK innerhalb weniger Stunden Ergebnisse liefern kann.
Niedrigere Kosten: Das Team schätzte die Kosten auf nur $50 pro Probe, wenn 10 Proben gemeinsam untersucht werden, beziehungsweise auf etwa $200 für eine einzelne Probe – weiterhin weniger als bei vielen aktuellen Methoden.
Bequemer: STORK kann während des Termins der Patientin durchgeführt werden, ohne Proben an ein entferntes Labor zu schicken, wodurch sich die Bearbeitungszeit verkürzt.
Potenzial zur Veränderung genetischer Tests nach Fehlgeburten und von IVF-Abläufen
Genetische Tests von Fehlgeburtsgewebe werden derzeit hauptsächlich nach wiederholten Fehlgeburten empfohlen. Die Schnelligkeit und die niedrigen Kosten von STORK könnten routinemäßige Tests bereits nach einer ersten Fehlgeburt ermöglichen und dazu beitragen, genetische Faktoren früher zu erkennen.
STORK könnte auch das Screening von IVF-Embryonen verbessern. Die Präimplantationsdiagnostik erfordert derzeit, dass Embryonen eingefroren werden, während die Ergebnisse ausstehen. Ergebnisse innerhalb weniger Stunden könnten das Einfrieren von Embryonen überflüssig machen, Zeit und Kosten reduzieren und die Effizienz des Transfers verbessern.
Ausblick: STORK könnte die reproduktionsmedizinische Versorgung verbessern
Obwohl weitere Validierungen erforderlich sind, zeigen erste Forschungsergebnisse ein großes Potenzial für die Pränataldiagnostik, das Screening von IVF-Embryonen und die Ermittlung von Fehlgeburtsursachen. Anhaltend gute Ergebnisse könnten STORK zu einem wichtigen Instrument für die Verbesserung der reproduktionsmedizinischen Versorgung weltweit machen.
Die Studie wurde außerdem vom National Cancer Institute (NCI) finanziert und im New England Journal of Medicine veröffentlicht.
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