National Institutes of Health (NIH) tarafından finanse edilen bir ekip, Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) adı verilen, aynı gün sonuç veren bir kromozom testi geliştirdi. Test, birkaç saat içinde anöploidi gibi fetal kromozom anomalilerini saptayabilir ve amniyosentez veya koryon villus örneklemesi yoluyla prenatal testlerde, düşük dokusunun analizinde ve IVF embriyolarının implantasyon öncesi taranmasında kullanılabilir.
Çalışma, Columbia University Fertility Center ve Columbia University Irving Medical Center'dan Brynn Levy, Ph.D. ile Zev Williams, M.D., Ph.D. tarafından eş liderlikle yürütüldü. Çalışma, Human Placenta Project aracılığıyla NIH Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) tarafından finanse edildi.
STORK 98%-100% Doğruluk Gösteriyor
Ekip, düşük dokusu, koryon dokusu, amniyotik sıvı ve IVF'nin implantasyon öncesi testlerinde kullanılan embriyonik trofektoderm hücreleri dahil 218 örnekte STORK'u geleneksel testlerle karşılaştırdı. STORK, 98%-100% doğruluk elde etti.
Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) sertifikalı bir laboratuvarda test edilen başka bir 60 örnek grubunda STORK, vakaların 100%'ında standart klinik testlerle aynı sonucu verdi.
Hızlı, Uygun Maliyetli ve Yerinde: Üreme Tıbbında Potansiyel Yeni Standart
STORK, mevcut klinik testlerle karşılaştırılabilir doğruluk ve çeşitli avantajlar sunar:
Daha hızlı: Geleneksel testler günler sürerken STORK birkaç saat içinde sonuç verebilir.
Daha düşük maliyet: Ekip, örnek başına maliyetin $50 kadar düşük olabileceğini, 10 örnek birlikte test edildiğinde veya tek bir örnek için yaklaşık $200 olacağını tahmin etti; bu maliyet hâlâ birçok mevcut yöntemin altındadır.
Daha kullanışlı: STORK, örnekleri uzaktaki bir laboratuvara göndermeden hastanın ziyareti sırasında tamamlanabilir; böylece sonuç süresi kısalır.
Düşük Sonrası Genetik Testleri ve IVF İş Akışlarını Değiştirme Potansiyeli
Düşük dokusunun genetik testi şu anda çoğunlukla tekrarlayan düşüklerden sonra önerilmektedir. STORK'un hızı ve düşük maliyeti, ilk düşükten sonra rutin testleri mümkün kılabilir ve genetik faktörlerin daha erken belirlenmesine yardımcı olabilir.
STORK, IVF embriyo taramasını da iyileştirebilir. İmplantasyon öncesi genetik testler, sonuçlar beklenirken embriyoların dondurulmasını gerektirir. Birkaç saat içinde alınan sonuçlar embriyoların dondurulması gereğini ortadan kaldırabilir, süreyi ve maliyeti azaltabilir ve transfer verimliliğini artırabilir.
Daha fazla doğrulama gerekse de erken araştırmalar, prenatal tanı, IVF embriyo taraması ve düşük nedenlerinin belirlenmesi açısından güçlü bir potansiyele işaret etmektedir. Sonuçların güçlü olmaya devam etmesi, STORK'u dünya genelinde üreme sağlığını iyileştirmede önemli bir araç hâline getirebilir.
Çalışma ayrıca National Cancer Institute (NCI) tarafından finanse edildi ve New England Journal of Medicine'da yayımlandı.
Haberler | Doğurganlık Tedavisinde Yenilik: STORK, IVF Embriyo Taramasını Hızlandırabilir
Haberler | Doğurganlık Tedavisinde Yenilik: STORK, IVF Embriyo Taramasını Hızlandırabilir
National Institutes of Health (NIH) tarafından finanse edilen bir ekip, Short-read Transpore Rapid Karyotyping (STORK) adı verilen, aynı gün sonuç veren bir kromozom testi geliştirdi. Test, birkaç saat içinde anöploidi gibi fetal kromozom anomalilerini saptayabilir ve amniyosentez veya koryon villus örneklemesi yoluyla prenatal testlerde, düşük dokusunun analizinde ve IVF embriyolarının implantasyon öncesi taranmasında kullanılabilir.
Çalışma, Columbia University Fertility Center ve Columbia University Irving Medical Center'dan Brynn Levy, Ph.D. ile Zev Williams, M.D., Ph.D. tarafından eş liderlikle yürütüldü. Çalışma, Human Placenta Project aracılığıyla NIH Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) tarafından finanse edildi.
STORK 98%-100% Doğruluk Gösteriyor
Ekip, düşük dokusu, koryon dokusu, amniyotik sıvı ve IVF'nin implantasyon öncesi testlerinde kullanılan embriyonik trofektoderm hücreleri dahil 218 örnekte STORK'u geleneksel testlerle karşılaştırdı. STORK, 98%-100% doğruluk elde etti.
Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) sertifikalı bir laboratuvarda test edilen başka bir 60 örnek grubunda STORK, vakaların 100%'ında standart klinik testlerle aynı sonucu verdi.
Hızlı, Uygun Maliyetli ve Yerinde: Üreme Tıbbında Potansiyel Yeni Standart
STORK, mevcut klinik testlerle karşılaştırılabilir doğruluk ve çeşitli avantajlar sunar:
Daha hızlı: Geleneksel testler günler sürerken STORK birkaç saat içinde sonuç verebilir.
Daha düşük maliyet: Ekip, örnek başına maliyetin $50 kadar düşük olabileceğini, 10 örnek birlikte test edildiğinde veya tek bir örnek için yaklaşık $200 olacağını tahmin etti; bu maliyet hâlâ birçok mevcut yöntemin altındadır.
Daha kullanışlı: STORK, örnekleri uzaktaki bir laboratuvara göndermeden hastanın ziyareti sırasında tamamlanabilir; böylece sonuç süresi kısalır.
Düşük Sonrası Genetik Testleri ve IVF İş Akışlarını Değiştirme Potansiyeli
Düşük dokusunun genetik testi şu anda çoğunlukla tekrarlayan düşüklerden sonra önerilmektedir. STORK'un hızı ve düşük maliyeti, ilk düşükten sonra rutin testleri mümkün kılabilir ve genetik faktörlerin daha erken belirlenmesine yardımcı olabilir.
STORK, IVF embriyo taramasını da iyileştirebilir. İmplantasyon öncesi genetik testler, sonuçlar beklenirken embriyoların dondurulmasını gerektirir. Birkaç saat içinde alınan sonuçlar embriyoların dondurulması gereğini ortadan kaldırabilir, süreyi ve maliyeti azaltabilir ve transfer verimliliğini artırabilir.
Geleceğe Bakış: STORK Üreme Sağlığını İyileştirebilir
Daha fazla doğrulama gerekse de erken araştırmalar, prenatal tanı, IVF embriyo taraması ve düşük nedenlerinin belirlenmesi açısından güçlü bir potansiyele işaret etmektedir. Sonuçların güçlü olmaya devam etmesi, STORK'u dünya genelinde üreme sağlığını iyileştirmede önemli bir araç hâline getirebilir.
Çalışma ayrıca National Cancer Institute (NCI) tarafından finanse edildi ve New England Journal of Medicine'da yayımlandı.
Kaynak:
İnternetten derlenmiştir