Noticias | Un equipo de la Universidad Hebrea de Jerusalén descubre una nueva estructura ciliar en los ovocitos y aporta información sobre la infertilidad humana
Noticias | Un equipo de la Universidad Hebrea de Jerusalén descubre una nueva estructura ciliar en los ovocitos y aporta información sobre la infertilidad humana
Los seres humanos comparten casi 70% de sus genes con un pequeño pez tropical, el pez cebra. Este alto grado de similitud, junto con sus embriones transparentes y su rápido desarrollo, ha convertido al pez cebra en un organismo modelo ampliamente utilizado en biología y medicina.
Mientras observaba en tiempo real los ovocitos del pez cebra, un equipo dirigido por el Dr. Yaniv Elkouby, de la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea de Jerusalén (HU), descubrió inesperadamente una estructura celular hasta entonces desconocida: un cilio en espiral, parecido a una fibra, que se extiende desde el ovocito hasta el grupo circundante de células del huevo. El descubrimiento cuestiona la comprensión convencional de la estructura del ovocito y podría abrir una nueva vía para estudiar la infertilidad y los abortos espontáneos causados por anomalías cromosómicas en humanos.
Un cilio que mueve los cromosomas podría ser crucial para la salud reproductiva
Investigaciones posteriores demostraron que el cilio recién descubierto es funcional. Al conectarse con el «sistema de cables» interno del ovocito, atrae y posiciona con precisión los cromosomas durante la meiosis, ayudando a organizar el material genético de forma exacta y sistemática a medida que madura el ovocito.
«Este cilio externo actúa como un ancla que estabiliza todo el mecanismo de control cromosómico para que funcione de manera eficiente y fiable», explicó el Dr. Elkouby. Este proceso es fundamental para el desarrollo saludable del ovocito y la capacidad de formar un embrión sano.
Más tarde, el equipo encontró la misma estructura en los espermatozoides del pez cebra y en los ovocitos y espermatozoides de ratón. Esto sugiere que el cilio podría ser un componente generalizado de la evolución de las células germinales, pasado por alto durante mucho tiempo.
Del pez a los humanos: la disfunción ciliar podría revelar un nuevo mecanismo de infertilidad
En la reproducción humana, los errores en la alineación o segregación de los cromosomas suelen causar un desarrollo embrionario anormal, abortos espontáneos o infertilidad. Las causas de estos errores no se comprenden por completo. Esta estructura ciliar recién identificada, estrechamente implicada en la organización cromosómica, podría ser una pieza que faltaba para explicar el fenómeno.
Ya se sabe que algunos trastornos genéticos poco frecuentes, conocidos como ciliopatías, causan una fertilidad reducida y graves trastornos del desarrollo en bebés y niños. Por lo general, estos problemas se han atribuido a otros tipos de cilios conocidos. El descubrimiento de este nuevo cilio ofrece otra posible explicación.
Como señaló el Dr. Elkouby: «Identificar estos mecanismos nos acerca un paso más a encontrar soluciones».
Investigación avanzada de células y diagnóstico por imágenes
Para observar la función dinámica del cilio, el equipo desarrolló y utilizó métodos avanzados, como microscopía en vivo de alta resolución, imágenes tridimensionales, cultivo de tejido ovárico, ablación y manipulación con láser, y múltiples análisis de mutaciones genéticas. En conjunto, estas técnicas ofrecieron la primera visión clara de la estructura y su función.
El estudio fue codirigido por los estudiantes de doctorado del Dr. Elkouby, Avishag Mytlis y Vineet Kumar, con la colaboración internacional del laboratorio del Dr. Sudipto Roy en el Institute of Molecular and Cell Biology (Proteos), en Singapur, y del laboratorio de la Dra. Ruxandra Bachmann-Gagescu en la University of Zurich.
Los hallazgos se publicaron en Science, en un artículo titulado «Biomechanical control of meiotic chromosomal bouquet and germ cell morphogenesis by the zygotene cilium».
Fuente de la historia:
Recopilado en internet
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2025-06-13
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Los seres humanos comparten casi 70% de sus genes con un pequeño pez tropical, el pez cebra. Este alto grado de similitud, junto con sus embriones transparentes y su rápido desarrollo, ha convertido al pez cebra en un organismo modelo ampliamente utilizado en biología y medicina.
Mientras observaba en tiempo real los ovocitos del pez cebra, un equipo dirigido por el Dr. Yaniv Elkouby, de la Facultad de Medicina de la Universidad Hebrea de Jerusalén (HU), descubrió inesperadamente una estructura celular hasta entonces desconocida: un cilio en espiral, parecido a una fibra, que se extiende desde el ovocito hasta el grupo circundante de células del huevo. El descubrimiento cuestiona la comprensión convencional de la estructura del ovocito y podría abrir una nueva vía para estudiar la infertilidad y los abortos espontáneos causados por anomalías cromosómicas en humanos.
Un cilio que mueve los cromosomas podría ser crucial para la salud reproductiva
Investigaciones posteriores demostraron que el cilio recién descubierto es funcional. Al conectarse con el «sistema de cables» interno del ovocito, atrae y posiciona con precisión los cromosomas durante la meiosis, ayudando a organizar el material genético de forma exacta y sistemática a medida que madura el ovocito.
«Este cilio externo actúa como un ancla que estabiliza todo el mecanismo de control cromosómico para que funcione de manera eficiente y fiable», explicó el Dr. Elkouby. Este proceso es fundamental para el desarrollo saludable del ovocito y la capacidad de formar un embrión sano.
Más tarde, el equipo encontró la misma estructura en los espermatozoides del pez cebra y en los ovocitos y espermatozoides de ratón. Esto sugiere que el cilio podría ser un componente generalizado de la evolución de las células germinales, pasado por alto durante mucho tiempo.
Del pez a los humanos: la disfunción ciliar podría revelar un nuevo mecanismo de infertilidad
En la reproducción humana, los errores en la alineación o segregación de los cromosomas suelen causar un desarrollo embrionario anormal, abortos espontáneos o infertilidad. Las causas de estos errores no se comprenden por completo. Esta estructura ciliar recién identificada, estrechamente implicada en la organización cromosómica, podría ser una pieza que faltaba para explicar el fenómeno.
Ya se sabe que algunos trastornos genéticos poco frecuentes, conocidos como ciliopatías, causan una fertilidad reducida y graves trastornos del desarrollo en bebés y niños. Por lo general, estos problemas se han atribuido a otros tipos de cilios conocidos. El descubrimiento de este nuevo cilio ofrece otra posible explicación.
Como señaló el Dr. Elkouby: «Identificar estos mecanismos nos acerca un paso más a encontrar soluciones».
Investigación avanzada de células y diagnóstico por imágenes
Para observar la función dinámica del cilio, el equipo desarrolló y utilizó métodos avanzados, como microscopía en vivo de alta resolución, imágenes tridimensionales, cultivo de tejido ovárico, ablación y manipulación con láser, y múltiples análisis de mutaciones genéticas. En conjunto, estas técnicas ofrecieron la primera visión clara de la estructura y su función.
El estudio fue codirigido por los estudiantes de doctorado del Dr. Elkouby, Avishag Mytlis y Vineet Kumar, con la colaboración internacional del laboratorio del Dr. Sudipto Roy en el Institute of Molecular and Cell Biology (Proteos), en Singapur, y del laboratorio de la Dra. Ruxandra Bachmann-Gagescu en la University of Zurich.
Los hallazgos se publicaron en Science, en un artículo titulado «Biomechanical control of meiotic chromosomal bouquet and germ cell morphogenesis by the zygotene cilium».
Fuente de la historia:
Recopilado en internet