जानकारी | प्रजनन यात्रा: सिकल सेल रोग के साथ परिवार नियोजन और प्रजनन संबंधी निर्णय



जानकारी | प्रजनन यात्रा: सिकल सेल रोग के साथ परिवार नियोजन और प्रजनन संबंधी निर्णय


2024 में, अतीत को देखते हुए मैं अक्सर अपने भविष्य के बारे में सोचता/सोचती हूं। मैं अब परिवार नियोजन और डेटिंग जैसे विषयों से नहीं बचता/बचती। मैं किसी दिन परिवार चाहता/चाहती हूं, लेकिन सिकल सेल रोग जैसी दीर्घकालिक वंशानुगत स्थिति वाला व्यक्ति होने के नाते, मैं इस प्रक्रिया को विशेष सावधानी से अपनाता/अपनाती हूं।


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अब बहुत से लोग अपने और अपने साथी के जीनोटाइप को जानने के महत्व को समझते हैं। डेटिंग के आरंभ में ही इस पर चर्चा होनी चाहिए। मेरे माता-पिता अपने जीनोटाइप नहीं जानते थे, जिससे मुझे जानकारी रखने का महत्व समझ आया। अगर वे जानते, तो शायद मैं आज जिस रूप में हूं, उस रूप में अस्तित्व में नहीं होता/होती। यदि वे जानते हुए भी बच्चे पैदा करने का निर्णय लेते, तो मेरे अनुभव किए दर्द और कठिनाइयों के लिए मैं उनसे नाराज हो सकता/सकती था/थी।


मैं समझता/समझती हूं कि हर दंपति बच्चे पैदा करने के बारे में सोच-समझकर निर्णय लेता है, लेकिन भविष्य की पीढ़ियों के स्वास्थ्य के लिए विचारपूर्ण निर्णय आवश्यक हैं। सिकल सेल रोग वाले व्यक्ति के रूप में, मैं इसका दर्द जानता/जानती हूं। यह हर व्यक्ति को अलग तरह से प्रभावित करता है: कुछ को शायद ही कभी अस्पताल में भर्ती होना पड़ता है, जबकि कुछ बार-बार मरीज बनते हैं। गंभीरता चाहे जो भी हो, यह शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य को प्रभावित करता है। इसलिए मैं प्रजनन संबंधी निर्णय सावधानी से लेता/लेती हूं और नहीं चाहता/चाहती कि मेरे बच्चों को वह सहना पड़े जो मैंने सहा है।


मैं संभावित साथियों से शुरुआत में ही पूछता/पूछती हूं, "आपका जीनोटाइप क्या है?" इससे मुझे भविष्य के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद मिलती है। वर्तमान में, मैं ऐसे व्यक्ति के साथ परिवार बनाना चाहता/चाहती हूं जिसे सिकल सेल जीन न हो और जो उसका वाहक भी न हो। तब, भले ही हमारे बच्चों को एक जीन विरासत में मिले, उन्हें सिकल सेल रोग नहीं होगा।


भावनात्मक संबंध इस चुनाव को अधिक कठिन बनाते हैं। एक पिछले रिश्ते में, मैंने यह पता लगाया कि यदि मेरा किसी वाहक के साथ बच्चा हो तो इस स्थिति को आगे बढ़ने से कैसे रोका जा सकता है।


1. नैदानिक परीक्षण और विकल्प

क्योंकि मुझे सिकल सेल रोग है (HbSS जीनोटाइप), यदि मेरा किसी वाहक (HbAS जीनोटाइप) के साथ बच्चा हो, तो प्रत्येक बच्चे में सिकल सेल रोग विरासत में मिलने की 50% संभावना होती है। प्राकृतिक गर्भाधान के साथ, गर्भावस्था के 11 सप्ताह में नैदानिक परीक्षण की आवश्यकता होगी। यह मेरी व्यक्तिगत मान्यताओं के विरुद्ध है, इसलिए मैं वाहक के साथ प्राकृतिक गर्भाधान को आदर्श नहीं मानता/मानती, क्योंकि बच्चे को यह रोग विरासत में मिल सकता है।


2. IVF और आनुवंशिक परीक्षण

एक अन्य तरीका बच्चे में सिकल सेल रोग को रोकने के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग के साथ इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (IVF) है। यह शुरू में व्यवहार्य लगा, लेकिन मां पर शारीरिक और भावनात्मक दबाव तथा IVF की जटिलता और ऊंची लागत को लेकर मैं असहज हूं।


3. दत्तक ग्रहण या DY

दत्तक ग्रहण या DY अन्य विकल्प हैं। यदि मेरा साथी वाहक हो और हम प्राकृतिक रूप से गर्भधारण न करना चाहें, तो मैं दत्तक ग्रहण की ओर झुकूंगा/झुकूंगी। मैं हमेशा अपना परिवार चाहता/चाहती रहा/रही हूं, और दत्तक ग्रहण उसे बनाने का एक तरीका है।


एक आदर्श दुनिया में, मुझे इन मुद्दों पर विचार करने की आवश्यकता नहीं होती और मैं बिना चिंता किसी के साथ भी डेटिंग कर सकता/सकती। फिर भी, जीन ही एकमात्र कारक नहीं हैं। मैं अपने बच्चों को इस गंभीर रोग को आगे बढ़ाए बिना अच्छी शुरुआत देना चाहता/चाहती हूं। अगली पीढ़ी को सहयोग देने के लिए जीनोटाइप को समझना और सूचित निर्णय लेना अत्यंत महत्वपूर्ण है।


समाचार स्रोत:

ऑनलाइन संकलित

लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2024-08-15
本文使用 AI 輔助整理;LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核,不構成醫療建議。
यह सामग्री केवल सामान्य जानकारी के लिए है और चिकित्सा सलाह नहीं है। किसी लाइसेंस प्राप्त चिकित्सक से परामर्श लें। सामग्री दिशानिर्देश और संपादकीय नीति

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