समाचार | नया वैज्ञानिक निष्कर्ष: ट्रांसपोसॉन प्रारंभिक मानव विकास को कैसे प्रभावित करते हैं
एक नए अध्ययन में पाया गया है कि प्रारंभिक मानव विकास का एक प्रमुख संक्रमण हमारे अपने जीनों से नहीं, बल्कि ट्रांसपोसॉन नामक DNA तत्वों से नियंत्रित होता है। Sinai Health के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए इस अध्ययन ने इन रहस्यमय DNA खंडों के बारे में प्रचलित धारणाओं को चुनौती दी है और मानव विकास व रोगों में उनकी महत्वपूर्ण भूमिकाओं को उजागर किया है।
"लोग ट्रांसपोसॉन को प्रायः वायरस-जैसे परजीवी मानते हैं, जो अपनी प्रतिकृति बनाने के लिए हमारी कोशिकाओं पर कब्जा कर लेते हैं," Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute के वरिष्ठ सह-लेखक और वरिष्ठ शोधकर्ता डॉ. Miguel Ramalho-Santos ने कहा। "लेकिन हमारे अध्ययन में पाया गया कि ये तत्व केवल जीनोमिक परजीवी नहीं हैं; ये प्रारंभिक विकास के लिए आवश्यक हैं।"
Developmental Cell में प्रकाशित यह अध्ययन दर्शाता है कि ट्रांसपोज़ेबल तत्व यह सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं कि मानव भ्रूणीय कोशिकाएँ पहले की अवस्था में लौटने के बजाय प्रारंभिक विकास से सामान्य रूप से आगे बढ़ें। शोधकर्ताओं ने LINE-1, अर्थात लंबा अंतर्व्यापी नाभिकीय तत्व-1, पर ध्यान केंद्रित किया। हमारे जीनोम के 2% से कम हिस्से वाले जीनों के केवल साथ रहने के बजाय, LINE-1 तत्व कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री के 20% हिस्से के लिए जिम्मेदार हैं। कुछ अपनी प्रतियां बढ़ा सकते हैं, जीनोम में स्थानांतरित हो सकते हैं और नए स्थानों पर जुड़ सकते हैं, इसलिए इन्हें "स्वार्थी DNA" कहा जाता है।
वैज्ञानिक लंबे समय से इन तत्वों को अधिकांशतः हानिकारक मानते रहे हैं, क्योंकि ये जीनोम को बाधित कर सकते हैं और हीमोफीलिया, तंत्रिका संबंधी विकार तथा कैंसर सहित रोग पैदा कर सकते हैं।
पोस्टडॉक्टोरल फेलो और एक अन्य वरिष्ठ सह-लेखक डॉ. Juan Zhang को सबसे पहले प्रारंभिक भ्रूणों में प्रचुर मात्रा में पाए जाने वाले LINE-1 RNA संदेशों में रुचि हुई। RNA संदेश जीनोम के सक्रिय भागों से प्रतिलेखित होते हैं, जो दर्शाता है कि इन महत्वपूर्ण प्रारंभिक चरणों में LINE-1 तत्व सक्रिय हैं।
डॉ. Zhang ने कहा, "यदि ट्रांसपोसॉन हानिकारक हैं, तो वे प्रारंभिक भ्रूण में सक्रिय क्यों हैं? यह ऐसा भ्रूण है जो अभी बनना शुरू हुआ है। कोई भी खतरनाक अंतःस्थापन व्यक्ति के पूरे विकास में फैल जाएगा।"
संवर्धित मानव भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं (ESCs) में जब LINE-1 की अभिव्यक्ति को दबाया गया, तो कोशिकाएँ अधिक आदिम आठ-कोशिका अवस्था में लौट गईं। उस अवस्था में आठ समान सर्वशक्तिमान कोशिकाएँ भ्रूण और प्लेसेंटा, दोनों में विकसित हो सकती हैं। इस अवस्था के बाद ESCs अब भी भ्रूण की सभी कोशिका प्रकार बना सकती हैं, लेकिन प्लेसेंटा में योगदान देने की क्षमता धीरे-धीरे खो देती हैं।
आगे के प्रयोगों से पता चला कि ये LINE-1 RNA अणु कोशिका नाभिक के त्रि-आयामी स्थान में DNA को व्यवस्थित करने वाले ढांचे की तरह काम करते हैं। वे प्रमुख जीन वाले गुणसूत्र 19 को जीन-निष्क्रिय करने वाले क्षेत्र में ले जाने में मदद करते हैं, जिससे भ्रूण बाद के चरणों में सुचारु रूप से बढ़ सकता है।
डॉ. Zhang ने कहा, "हमारा अध्ययन दिखाता है कि LINE-1 उस महत्वपूर्ण संक्रमण पर जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, जब भ्रूण अपनी कोशिकाओं को अलग-अलग कार्यों के लिए विशेषीकृत करना शुरू करता है। हमारे परिणाम बताते हैं कि यह आकस्मिक नहीं, बल्कि एक महत्वपूर्ण विकासवादी तंत्र है।"
आश्चर्यजनक रूप से, यह नई भूमिका LINE-1 के सामान्य व्यवहार के विपरीत है। नए जीनोमिक स्थानों पर कूदकर संभावित रूप से हानिकारक उत्परिवर्तन पैदा करने के बजाय, LINE-1 तत्व इस महत्वपूर्ण संदर्भ में विकास को विशेष रूप से बढ़ावा देते हैं, जो प्रारंभिक मानव वृद्धि में उनके महत्व को रेखांकित करता है।
इस बुनियादी शोध के प्रजनन उपचार और पुनर्योजी चिकित्सा में स्टेम कोशिकाओं के उपयोग के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं। यह LINE-1 की एक नई भूमिका भी बताता है, जिसे इन तत्वों से जुड़े रोगों, जैसे तंत्रिका संबंधी विकार और कैंसर, में खोजा जा सकता है।
Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute की निदेशक और अनुसंधान उपाध्यक्ष डॉ. Anne-Claude Gingras ने कहा, "यह अध्ययन उजागर करता है कि मानव विकास और इन रहस्यमय जीनोमिक तत्वों के बारे में हमें अभी कितना कुछ सीखना है। मैं इस महत्वपूर्ण खोज से नई राह खोलने के लिए अपने सहयोगियों को बधाई देती हूँ और यह देखने के लिए उत्सुक हूँ कि उनका निरंतर शोध क्या उजागर करेगा।"
इस अध्ययन को Canadian Institutes of Health Research, Great Gulf Homes Charitable Foundation और University of Toronto के Medicine by Design कार्यक्रम से वित्तपोषण मिला।
समाचार स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2024-10-30
本文使用 AI 輔助整理；LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核，不構成醫療建議。
यह सामग्री केवल सामान्य जानकारी के लिए है और चिकित्सा सलाह नहीं है। किसी लाइसेंस प्राप्त चिकित्सक से परामर्श लें। सामग्री दिशानिर्देश और संपादकीय नीति
समाचार | नई वैज्ञानिक खोज: ट्रांसपोसॉन प्रारंभिक मानव विकास को कैसे प्रभावित करते हैं
समाचार | नया वैज्ञानिक निष्कर्ष: ट्रांसपोसॉन प्रारंभिक मानव विकास को कैसे प्रभावित करते हैं
एक नए अध्ययन में पाया गया है कि प्रारंभिक मानव विकास का एक प्रमुख संक्रमण हमारे अपने जीनों से नहीं, बल्कि ट्रांसपोसॉन नामक DNA तत्वों से नियंत्रित होता है। Sinai Health के शोधकर्ताओं द्वारा किए गए इस अध्ययन ने इन रहस्यमय DNA खंडों के बारे में प्रचलित धारणाओं को चुनौती दी है और मानव विकास व रोगों में उनकी महत्वपूर्ण भूमिकाओं को उजागर किया है।
"लोग ट्रांसपोसॉन को प्रायः वायरस-जैसे परजीवी मानते हैं, जो अपनी प्रतिकृति बनाने के लिए हमारी कोशिकाओं पर कब्जा कर लेते हैं," Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute के वरिष्ठ सह-लेखक और वरिष्ठ शोधकर्ता डॉ. Miguel Ramalho-Santos ने कहा। "लेकिन हमारे अध्ययन में पाया गया कि ये तत्व केवल जीनोमिक परजीवी नहीं हैं; ये प्रारंभिक विकास के लिए आवश्यक हैं।"
Developmental Cell में प्रकाशित यह अध्ययन दर्शाता है कि ट्रांसपोज़ेबल तत्व यह सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं कि मानव भ्रूणीय कोशिकाएँ पहले की अवस्था में लौटने के बजाय प्रारंभिक विकास से सामान्य रूप से आगे बढ़ें। शोधकर्ताओं ने LINE-1, अर्थात लंबा अंतर्व्यापी नाभिकीय तत्व-1, पर ध्यान केंद्रित किया। हमारे जीनोम के 2% से कम हिस्से वाले जीनों के केवल साथ रहने के बजाय, LINE-1 तत्व कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री के 20% हिस्से के लिए जिम्मेदार हैं। कुछ अपनी प्रतियां बढ़ा सकते हैं, जीनोम में स्थानांतरित हो सकते हैं और नए स्थानों पर जुड़ सकते हैं, इसलिए इन्हें "स्वार्थी DNA" कहा जाता है।
वैज्ञानिक लंबे समय से इन तत्वों को अधिकांशतः हानिकारक मानते रहे हैं, क्योंकि ये जीनोम को बाधित कर सकते हैं और हीमोफीलिया, तंत्रिका संबंधी विकार तथा कैंसर सहित रोग पैदा कर सकते हैं।
पोस्टडॉक्टोरल फेलो और एक अन्य वरिष्ठ सह-लेखक डॉ. Juan Zhang को सबसे पहले प्रारंभिक भ्रूणों में प्रचुर मात्रा में पाए जाने वाले LINE-1 RNA संदेशों में रुचि हुई। RNA संदेश जीनोम के सक्रिय भागों से प्रतिलेखित होते हैं, जो दर्शाता है कि इन महत्वपूर्ण प्रारंभिक चरणों में LINE-1 तत्व सक्रिय हैं।
डॉ. Zhang ने कहा, "यदि ट्रांसपोसॉन हानिकारक हैं, तो वे प्रारंभिक भ्रूण में सक्रिय क्यों हैं? यह ऐसा भ्रूण है जो अभी बनना शुरू हुआ है। कोई भी खतरनाक अंतःस्थापन व्यक्ति के पूरे विकास में फैल जाएगा।"
संवर्धित मानव भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं (ESCs) में जब LINE-1 की अभिव्यक्ति को दबाया गया, तो कोशिकाएँ अधिक आदिम आठ-कोशिका अवस्था में लौट गईं। उस अवस्था में आठ समान सर्वशक्तिमान कोशिकाएँ भ्रूण और प्लेसेंटा, दोनों में विकसित हो सकती हैं। इस अवस्था के बाद ESCs अब भी भ्रूण की सभी कोशिका प्रकार बना सकती हैं, लेकिन प्लेसेंटा में योगदान देने की क्षमता धीरे-धीरे खो देती हैं।
आगे के प्रयोगों से पता चला कि ये LINE-1 RNA अणु कोशिका नाभिक के त्रि-आयामी स्थान में DNA को व्यवस्थित करने वाले ढांचे की तरह काम करते हैं। वे प्रमुख जीन वाले गुणसूत्र 19 को जीन-निष्क्रिय करने वाले क्षेत्र में ले जाने में मदद करते हैं, जिससे भ्रूण बाद के चरणों में सुचारु रूप से बढ़ सकता है।
डॉ. Zhang ने कहा, "हमारा अध्ययन दिखाता है कि LINE-1 उस महत्वपूर्ण संक्रमण पर जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, जब भ्रूण अपनी कोशिकाओं को अलग-अलग कार्यों के लिए विशेषीकृत करना शुरू करता है। हमारे परिणाम बताते हैं कि यह आकस्मिक नहीं, बल्कि एक महत्वपूर्ण विकासवादी तंत्र है।"
आश्चर्यजनक रूप से, यह नई भूमिका LINE-1 के सामान्य व्यवहार के विपरीत है। नए जीनोमिक स्थानों पर कूदकर संभावित रूप से हानिकारक उत्परिवर्तन पैदा करने के बजाय, LINE-1 तत्व इस महत्वपूर्ण संदर्भ में विकास को विशेष रूप से बढ़ावा देते हैं, जो प्रारंभिक मानव वृद्धि में उनके महत्व को रेखांकित करता है।
इस बुनियादी शोध के प्रजनन उपचार और पुनर्योजी चिकित्सा में स्टेम कोशिकाओं के उपयोग के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं। यह LINE-1 की एक नई भूमिका भी बताता है, जिसे इन तत्वों से जुड़े रोगों, जैसे तंत्रिका संबंधी विकार और कैंसर, में खोजा जा सकता है।
Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute की निदेशक और अनुसंधान उपाध्यक्ष डॉ. Anne-Claude Gingras ने कहा, "यह अध्ययन उजागर करता है कि मानव विकास और इन रहस्यमय जीनोमिक तत्वों के बारे में हमें अभी कितना कुछ सीखना है। मैं इस महत्वपूर्ण खोज से नई राह खोलने के लिए अपने सहयोगियों को बधाई देती हूँ और यह देखने के लिए उत्सुक हूँ कि उनका निरंतर शोध क्या उजागर करेगा।"
इस अध्ययन को Canadian Institutes of Health Research, Great Gulf Homes Charitable Foundation और University of Toronto के Medicine by Design कार्यक्रम से वित्तपोषण मिला।
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