Berita | TVP23A: Penanda Diagnostik Potensial Baru untuk Endometritis Kronis
Endometritis kronis (CE) adalah gangguan peradangan pada endometrium yang sering disebabkan oleh infeksi di dalam rongga rahim. Walaupun sebagian besar pasien tidak memiliki gejala yang jelas, CE berkaitan erat dengan kegagalan implantasi dan keguguran, sehingga diagnosis yang akurat dan pengobatan tepat waktu penting untuk meningkatkan keberhasilan kehamilan dalam reproduksi berbantu.
Sebuah studi yang diterbitkan dalam Frontiers in Medicine menelaah pola ekspresi gen dan keterlibatan sel imun pada CE, mengidentifikasi penanda diagnostik potensial serta memberikan pemahaman lebih mendalam tentang patogenesisnya.
Latar belakang dan signifikansi
Secara histologis, CE biasanya ditandai oleh infiltrasi sel plasma pada stroma endometrium. Pewarnaan imunohistokimia CD138 umumnya digunakan untuk diagnosis klinis, tetapi ambang diagnostik yang tidak konsisten untuk sel positif CD138 menghasilkan hasil yang bervariasi, sehingga diperlukan penanda yang lebih andal.
Studi ini bertujuan menggunakan profil ekspresi gen untuk mengidentifikasi penanda molekuler potensial yang berkaitan dengan CE dan memperdalam pemahaman tentang patofisiologinya.
Metode
Dari Juli 2020 hingga April 2021, tim merekrut 190 pasien perempuan sehat dan mengecualikan mereka yang telah menggunakan antibiotik dalam tiga bulan sebelumnya. CE didiagnosis menggunakan pewarnaan imunohistokimia CD138.
Untuk analisis ekspresi gen, pasien dipilih secara acak dari kelompok CE dan non-CE untuk sekuensing RNA, dengan setidaknya 30 pasien per kelompok guna meningkatkan keandalan statistik. Total RNA diekstraksi dari jaringan endometrium dan disekuensing pada platform HiSeq X, lalu tingkat ekspresi gen dianalisis.
Hasil
Di antara pasien akhir yang memenuhi syarat, 57 memenuhi kriteria: 24 mengalami CE (CD138≥5) dan 33 tidak (CD138<5). Sekuensing RNA pada sampel endometrium dari 33 pasien CE dan 24 pasien non-CE menghasilkan 20 juta pembacaan berpasangan.
Analisis ekspresi diferensial mengidentifikasi 20 gen dengan regulasi naik pada kelompok CE, sebagian besar berkaitan dengan imunoglobulin. TVP23A secara konsisten mengalami regulasi naik pada sampel CE, yang menunjukkan kemungkinan perannya dalam patogenesis CE.
Selama fase proliferatif, 13 gen mengalami regulasi naik pada kelompok CE, terutama gen imunoglobulin, coiled-coil domain containing 13 (CCDC13), serta protein spesifik sel B zona marginal dan B1 (MZB1). Selama fase sekresi, delapan gen non-imunoglobulin mengalami regulasi naik.
Analisis sel imun menemukan jumlah sel plasma yang secara signifikan lebih banyak dan sel T memori CD4 yang beristirahat lebih sedikit pada kelompok CE dibandingkan kelompok non-CE.
Diskusi dan signifikansi
Studi ini mengungkapkan perbedaan antara jaringan endometrium CE dan non-CE, khususnya pada pola ekspresi gen selama fase proliferatif dan sekresi. TVP23A menawarkan kandidat penanda baru yang tidak bergantung pada jumlah sel positif CD138. Regulasi naiknya yang konsisten pada sebagian besar kasus CE menjadikannya alat diagnostik potensial.
Perubahan populasi sel imun, khususnya peningkatan sel plasma dan penurunan sel T memori CD4, mungkin berkaitan dengan peradangan kronis pada jaringan CE dan dapat memengaruhi respons sel T memori.
Kesimpulan
Studi ini adalah yang pertama menelaah fisiologi molekuler CE secara mendalam menggunakan sekuensing RNA. Studi ini mengidentifikasi beberapa perubahan ekspresi gen terkait CE, terutama pada TVP23A, sehingga memberikan arah baru untuk diagnosis dan pengobatan dini. TVP23A dapat menjadi penanda diagnostik baru yang spesifik untuk CE dan memberikan dukungan klinis tambahan bagi pengobatan reproduksi berbantu di masa depan.
Sumber berita: Dikumpulkan secara daring
Diterbitkan 2024-11-06
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | TVP23A: Penanda Diagnosis Potensial Baru untuk Endometritis Kronis
Berita | TVP23A: Penanda Diagnostik Potensial Baru untuk Endometritis Kronis
Endometritis kronis (CE) adalah gangguan peradangan pada endometrium yang sering disebabkan oleh infeksi di dalam rongga rahim. Walaupun sebagian besar pasien tidak memiliki gejala yang jelas, CE berkaitan erat dengan kegagalan implantasi dan keguguran, sehingga diagnosis yang akurat dan pengobatan tepat waktu penting untuk meningkatkan keberhasilan kehamilan dalam reproduksi berbantu.
Sebuah studi yang diterbitkan dalam Frontiers in Medicine menelaah pola ekspresi gen dan keterlibatan sel imun pada CE, mengidentifikasi penanda diagnostik potensial serta memberikan pemahaman lebih mendalam tentang patogenesisnya.
Latar belakang dan signifikansi
Secara histologis, CE biasanya ditandai oleh infiltrasi sel plasma pada stroma endometrium. Pewarnaan imunohistokimia CD138 umumnya digunakan untuk diagnosis klinis, tetapi ambang diagnostik yang tidak konsisten untuk sel positif CD138 menghasilkan hasil yang bervariasi, sehingga diperlukan penanda yang lebih andal.
Studi ini bertujuan menggunakan profil ekspresi gen untuk mengidentifikasi penanda molekuler potensial yang berkaitan dengan CE dan memperdalam pemahaman tentang patofisiologinya.
Metode
Dari Juli 2020 hingga April 2021, tim merekrut 190 pasien perempuan sehat dan mengecualikan mereka yang telah menggunakan antibiotik dalam tiga bulan sebelumnya. CE didiagnosis menggunakan pewarnaan imunohistokimia CD138.
Untuk analisis ekspresi gen, pasien dipilih secara acak dari kelompok CE dan non-CE untuk sekuensing RNA, dengan setidaknya 30 pasien per kelompok guna meningkatkan keandalan statistik. Total RNA diekstraksi dari jaringan endometrium dan disekuensing pada platform HiSeq X, lalu tingkat ekspresi gen dianalisis.
Hasil
Di antara pasien akhir yang memenuhi syarat, 57 memenuhi kriteria: 24 mengalami CE (CD138≥5) dan 33 tidak (CD138<5). Sekuensing RNA pada sampel endometrium dari 33 pasien CE dan 24 pasien non-CE menghasilkan 20 juta pembacaan berpasangan.
Analisis ekspresi diferensial mengidentifikasi 20 gen dengan regulasi naik pada kelompok CE, sebagian besar berkaitan dengan imunoglobulin. TVP23A secara konsisten mengalami regulasi naik pada sampel CE, yang menunjukkan kemungkinan perannya dalam patogenesis CE.
Selama fase proliferatif, 13 gen mengalami regulasi naik pada kelompok CE, terutama gen imunoglobulin, coiled-coil domain containing 13 (CCDC13), serta protein spesifik sel B zona marginal dan B1 (MZB1). Selama fase sekresi, delapan gen non-imunoglobulin mengalami regulasi naik.
Analisis sel imun menemukan jumlah sel plasma yang secara signifikan lebih banyak dan sel T memori CD4 yang beristirahat lebih sedikit pada kelompok CE dibandingkan kelompok non-CE.
Diskusi dan signifikansi
Studi ini mengungkapkan perbedaan antara jaringan endometrium CE dan non-CE, khususnya pada pola ekspresi gen selama fase proliferatif dan sekresi. TVP23A menawarkan kandidat penanda baru yang tidak bergantung pada jumlah sel positif CD138. Regulasi naiknya yang konsisten pada sebagian besar kasus CE menjadikannya alat diagnostik potensial.
Perubahan populasi sel imun, khususnya peningkatan sel plasma dan penurunan sel T memori CD4, mungkin berkaitan dengan peradangan kronis pada jaringan CE dan dapat memengaruhi respons sel T memori.
Kesimpulan
Studi ini adalah yang pertama menelaah fisiologi molekuler CE secara mendalam menggunakan sekuensing RNA. Studi ini mengidentifikasi beberapa perubahan ekspresi gen terkait CE, terutama pada TVP23A, sehingga memberikan arah baru untuk diagnosis dan pengobatan dini. TVP23A dapat menjadi penanda diagnostik baru yang spesifik untuk CE dan memberikan dukungan klinis tambahan bagi pengobatan reproduksi berbantu di masa depan.
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring