Berita | Terapi antibodi baru menunjukkan aktivitas pada kanker ovarium, mengungkap bagaimana serangan balik imun dimulai
Sebuah tim dari King's College London telah menunjukkan bagaimana terapi antibodi baru mengaktifkan kembali sistem imun pasien melawan kanker ovarium. Dipimpin Profesor Sophia Karagiannis, studi ini memberikan bukti penting mengenai mekanisme respons imun pasien dan mendukung pengembangan klinis lebih lanjut.
Hampir semua terapi antibodi kanker yang saat ini digunakan dalam praktik klinis berbasis IgG, tetapi IgG belum menunjukkan efektivitas yang berkelanjutan pada kanker ovarium. Para peneliti King's memelopori antibodi berbasis IgE. IgE biasanya berperan dalam respons alergi dan kekebalan terhadap infeksi parasit serta berikatan sangat kuat dengan sel imun di jaringan. Tim ini berupaya memanfaatkan sifat tersebut untuk menghasilkan aktivasi imun yang kuat pada tumor padat.
Studi ini berfokus pada antibodi bernama MOv18 IgE dan menilai cara kerjanya dalam sistem imun pasien kanker ovarium. MOv18 IgE membalikkan supresi imun yang dimediasi tumor dan mengaktifkan kembali respons antikanker yang terganggu dengan menstimulasi berbagai populasi sel imun.
Bagian utama studi ini adalah analisis mendalam terhadap makrofag. Sel-sel ini biasanya menyingkirkan patogen, tetapi dapat mengalami gangguan dalam lingkungan tumor dan mendukung pertumbuhan tumor. Tim pertama-tama memaparkan makrofag dari donor sehat pada cairan ganas dari rongga perut pasien kanker ovarium, lalu mengisolasi makrofag asli dari sampel pasien. Terlepas dari asalnya, makrofag menjadi imunosupresif dalam lingkungan tumor. Namun, MOv18 IgE berikatan dengan dan mengaktifkannya, memulihkan kemampuan mereka untuk membunuh sel kanker ovarium.
Aktivasi MOv18 IgE juga memengaruhi populasi imun penting lainnya, yaitu sel T. Makrofag yang diprogram ulang oleh tumor biasanya menekan aktivitas sel T. MOv18 IgE menghilangkan penekanan ini, sehingga sel T dapat melanjutkan pengawasan imun jangka panjang terhadap tumor.
Penulis pertama Dr. Gabriel Osborn mengatakan lingkungan tumor menyebabkan makrofag dan sel T membentuk "jaringan imunosupresif". MOv18 IgE mengganggu jaringan ini dan mengaktifkan kembali kedua jenis sel tersebut melawan kanker. "Ini adalah bukti tingkat pasien pertama bahwa stimulasi makrofag yang dimediasi IgE dapat mengaktifkan sistem imun yang lebih luas."
Bukti klinis lebih lanjut berasal dari biopsi tumor dua pasien dalam uji coba Fase Ia MOv18 IgE. Sampel pascaperawatan mengandung jauh lebih banyak makrofag dan sel T, yang menunjukkan bahwa keduanya merupakan pusat respons antitumor antibodi tersebut. Uji coba ini dilakukan oleh NIHR Guy's and St Thomas' Clinical Research Facility bersama Cancer Research UK (CRUK) Centre for Drug Development. Pada dosis rendah, MOv18 IgE mengecilkan tumor seorang pasien yang tidak merespons pengobatan standar.
"Memahami biologi suatu pengobatan sangat penting untuk membawanya kepada pasien," kata Profesor Karagiannis. "Kami menemukan bahwa sel imun yang ditekan dalam lingkungan mikro tumor dapat diarahkan oleh IgE untuk kembali mengenali dan menyerang sel kanker." Ia menambahkan bahwa tim ini sedang meneliti lebih banyak antibodi IgE pada berbagai kanker dan kelompok pasien.
Kolaborator studi Dr. Debra Josephs, onkolog konsultan di Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, menambahkan: "Penelitian awal kami tentang MOv18 IgE menunjukkan bahwa aktivasi makrofag dan migrasi ke jaringan tumor sangat penting bagi efeknya. Studi ini semakin memperjelas mekanismenya dan memberikan dukungan penting bagi pengembangan klinis antibodi baru ini."
Penelitian MOv18 IgE juga menerima dukungan dari Cancer Research UK, UK Medical Research Council (MRC), Breast Cancer Now, City of London Cancer Research Centre, dan King’s Health Partners Centre for Translational Medicine.
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring
Diterbitkan 2025-11-29
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Terapi antibodi baru menunjukkan aktivitas pada kanker ovarium, mengungkap bagaimana serangan balik imun dimulai
Berita | Terapi antibodi baru menunjukkan aktivitas pada kanker ovarium, mengungkap bagaimana serangan balik imun dimulai
Sebuah tim dari King's College London telah menunjukkan bagaimana terapi antibodi baru mengaktifkan kembali sistem imun pasien melawan kanker ovarium. Dipimpin Profesor Sophia Karagiannis, studi ini memberikan bukti penting mengenai mekanisme respons imun pasien dan mendukung pengembangan klinis lebih lanjut.
Hampir semua terapi antibodi kanker yang saat ini digunakan dalam praktik klinis berbasis IgG, tetapi IgG belum menunjukkan efektivitas yang berkelanjutan pada kanker ovarium. Para peneliti King's memelopori antibodi berbasis IgE. IgE biasanya berperan dalam respons alergi dan kekebalan terhadap infeksi parasit serta berikatan sangat kuat dengan sel imun di jaringan. Tim ini berupaya memanfaatkan sifat tersebut untuk menghasilkan aktivasi imun yang kuat pada tumor padat.
Studi ini berfokus pada antibodi bernama MOv18 IgE dan menilai cara kerjanya dalam sistem imun pasien kanker ovarium. MOv18 IgE membalikkan supresi imun yang dimediasi tumor dan mengaktifkan kembali respons antikanker yang terganggu dengan menstimulasi berbagai populasi sel imun.
Bagian utama studi ini adalah analisis mendalam terhadap makrofag. Sel-sel ini biasanya menyingkirkan patogen, tetapi dapat mengalami gangguan dalam lingkungan tumor dan mendukung pertumbuhan tumor. Tim pertama-tama memaparkan makrofag dari donor sehat pada cairan ganas dari rongga perut pasien kanker ovarium, lalu mengisolasi makrofag asli dari sampel pasien. Terlepas dari asalnya, makrofag menjadi imunosupresif dalam lingkungan tumor. Namun, MOv18 IgE berikatan dengan dan mengaktifkannya, memulihkan kemampuan mereka untuk membunuh sel kanker ovarium.
Aktivasi MOv18 IgE juga memengaruhi populasi imun penting lainnya, yaitu sel T. Makrofag yang diprogram ulang oleh tumor biasanya menekan aktivitas sel T. MOv18 IgE menghilangkan penekanan ini, sehingga sel T dapat melanjutkan pengawasan imun jangka panjang terhadap tumor.
Penulis pertama Dr. Gabriel Osborn mengatakan lingkungan tumor menyebabkan makrofag dan sel T membentuk "jaringan imunosupresif". MOv18 IgE mengganggu jaringan ini dan mengaktifkan kembali kedua jenis sel tersebut melawan kanker. "Ini adalah bukti tingkat pasien pertama bahwa stimulasi makrofag yang dimediasi IgE dapat mengaktifkan sistem imun yang lebih luas."
Bukti klinis lebih lanjut berasal dari biopsi tumor dua pasien dalam uji coba Fase Ia MOv18 IgE. Sampel pascaperawatan mengandung jauh lebih banyak makrofag dan sel T, yang menunjukkan bahwa keduanya merupakan pusat respons antitumor antibodi tersebut. Uji coba ini dilakukan oleh NIHR Guy's and St Thomas' Clinical Research Facility bersama Cancer Research UK (CRUK) Centre for Drug Development. Pada dosis rendah, MOv18 IgE mengecilkan tumor seorang pasien yang tidak merespons pengobatan standar.
"Memahami biologi suatu pengobatan sangat penting untuk membawanya kepada pasien," kata Profesor Karagiannis. "Kami menemukan bahwa sel imun yang ditekan dalam lingkungan mikro tumor dapat diarahkan oleh IgE untuk kembali mengenali dan menyerang sel kanker." Ia menambahkan bahwa tim ini sedang meneliti lebih banyak antibodi IgE pada berbagai kanker dan kelompok pasien.
Kolaborator studi Dr. Debra Josephs, onkolog konsultan di Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, menambahkan: "Penelitian awal kami tentang MOv18 IgE menunjukkan bahwa aktivasi makrofag dan migrasi ke jaringan tumor sangat penting bagi efeknya. Studi ini semakin memperjelas mekanismenya dan memberikan dukungan penting bagi pengembangan klinis antibodi baru ini."
Penelitian MOv18 IgE juga menerima dukungan dari Cancer Research UK, UK Medical Research Council (MRC), Breast Cancer Now, City of London Cancer Research Centre, dan King’s Health Partners Centre for Translational Medicine.
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring