Berita | Bagaimana sel telur manusia dapat tetap layak selama puluhan tahun? Studi mengidentifikasi mekanisme utama
Sebuah studi menawarkan penjelasan biologis baru tentang bagaimana sel telur manusia dapat tetap layak selama puluhan tahun. Berbeda dari kebanyakan sel, sel telur memproses limbah metabolik sangat lambat, yang berpotensi mengurangi kerusakan yang terakumulasi dan memungkinkan masa hidupnya yang sangat panjang.
Semua sel telur manusia terbentuk saat lahir dan mungkin perlu bertahan selama sekitar 50 tahun. Selain beberapa sel saraf dan sistem penglihatan, sebagian besar sel secara bertahap rusak dan digantikan melalui metabolisme yang berkelanjutan. Pembaruan protein sendiri menghasilkan produk sampingan berbahaya.
"Sel menggunakan energi untuk mendaur ulang dan menguraikan protein, sehingga menghasilkan spesies oksigen reaktif (ROS) yang diam-diam merusaknya," jelas Elvan Böke dari Centre for Genomic Regulation (CRG) di Spanyol. "Kerusakan latar belakang ini berlangsung terus-menerus, dan semakin banyak ROS berarti semakin banyak kerusakan."
Untuk melihat bagaimana sel telur sehat menghindari hal ini, tim Böke meneliti sel telur manusia yang didonorkan dan menggunakan pewarna fluoresen untuk menandai lisosom, "pabrik daur ulang" sel yang menguraikan protein yang dibuang.
Aktivitas lisosomal jauh lebih rendah dibandingkan pada sel manusia lain dan sel telur mamalia kecil seperti tikus. Gabriele Zaffagnini dari University of Cologne mengatakan bahwa mode aktivitas rendah ini dapat melindungi sel telur dengan mengurangi penggunaan energi, produksi ROS, dan keausan jangka panjang.
Pemrosesan limbah yang lebih lambat mungkin hanya satu bagian dari strateginya. Böke menyatakan bahwa sel telur manusia mungkin memperlambat semua proses seluler, sehingga mengurangi kerusakan acak pada DNA dan organel serta menjaga kestabilan jangka panjang.
Emre Seli dari Yale School of Medicine mengatakan bahwa sel telur yang gagal memperlambat penguraian protein dan metabolisme dapat secara bertahap kehilangan fungsi, sehingga menawarkan cara untuk memahami perubahan setelah usia tertentu.
Secara klinis, mekanisme ini mungkin berkaitan erat dengan perawatan kesuburan. Böke mengatakan bahwa penguraian protein yang tidak teratur akan "100 persen memengaruhi kesuburan." Tim tersebut akan membandingkan sel telur sehat dengan sel telur dari orang yang mengalami infertilitas. Kadar ROS yang tinggi pada sel telur sudah dikaitkan dengan hasil IVF yang buruk.
Penelitian menghadapi kesulitan dalam memperoleh sampel, pembatasan regulasi, dan pendanaan yang terbatas. Seli menggambarkannya sebagai berbagai lapisan hambatan.
Namun, Zaffagnini mengatakan bahwa mengatasi hambatan ini dapat mengungkap karakteristik biologi sel telur manusia yang benar-benar tak terduga, dan penelitian ini sangat layak dilanjutkan.
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring
Diterbitkan 2026-01-20
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Bagaimana sel telur manusia dapat tetap viabel selama beberapa dekade? Studi mengidentifikasi mekanisme kunci
Berita | Bagaimana sel telur manusia dapat tetap layak selama puluhan tahun? Studi mengidentifikasi mekanisme utama
Sebuah studi menawarkan penjelasan biologis baru tentang bagaimana sel telur manusia dapat tetap layak selama puluhan tahun. Berbeda dari kebanyakan sel, sel telur memproses limbah metabolik sangat lambat, yang berpotensi mengurangi kerusakan yang terakumulasi dan memungkinkan masa hidupnya yang sangat panjang.
Semua sel telur manusia terbentuk saat lahir dan mungkin perlu bertahan selama sekitar 50 tahun. Selain beberapa sel saraf dan sistem penglihatan, sebagian besar sel secara bertahap rusak dan digantikan melalui metabolisme yang berkelanjutan. Pembaruan protein sendiri menghasilkan produk sampingan berbahaya.
"Sel menggunakan energi untuk mendaur ulang dan menguraikan protein, sehingga menghasilkan spesies oksigen reaktif (ROS) yang diam-diam merusaknya," jelas Elvan Böke dari Centre for Genomic Regulation (CRG) di Spanyol. "Kerusakan latar belakang ini berlangsung terus-menerus, dan semakin banyak ROS berarti semakin banyak kerusakan."
Untuk melihat bagaimana sel telur sehat menghindari hal ini, tim Böke meneliti sel telur manusia yang didonorkan dan menggunakan pewarna fluoresen untuk menandai lisosom, "pabrik daur ulang" sel yang menguraikan protein yang dibuang.
Aktivitas lisosomal jauh lebih rendah dibandingkan pada sel manusia lain dan sel telur mamalia kecil seperti tikus. Gabriele Zaffagnini dari University of Cologne mengatakan bahwa mode aktivitas rendah ini dapat melindungi sel telur dengan mengurangi penggunaan energi, produksi ROS, dan keausan jangka panjang.
Pemrosesan limbah yang lebih lambat mungkin hanya satu bagian dari strateginya. Böke menyatakan bahwa sel telur manusia mungkin memperlambat semua proses seluler, sehingga mengurangi kerusakan acak pada DNA dan organel serta menjaga kestabilan jangka panjang.
Emre Seli dari Yale School of Medicine mengatakan bahwa sel telur yang gagal memperlambat penguraian protein dan metabolisme dapat secara bertahap kehilangan fungsi, sehingga menawarkan cara untuk memahami perubahan setelah usia tertentu.
Secara klinis, mekanisme ini mungkin berkaitan erat dengan perawatan kesuburan. Böke mengatakan bahwa penguraian protein yang tidak teratur akan "100 persen memengaruhi kesuburan." Tim tersebut akan membandingkan sel telur sehat dengan sel telur dari orang yang mengalami infertilitas. Kadar ROS yang tinggi pada sel telur sudah dikaitkan dengan hasil IVF yang buruk.
Penelitian menghadapi kesulitan dalam memperoleh sampel, pembatasan regulasi, dan pendanaan yang terbatas. Seli menggambarkannya sebagai berbagai lapisan hambatan.
Namun, Zaffagnini mengatakan bahwa mengatasi hambatan ini dapat mengungkap karakteristik biologi sel telur manusia yang benar-benar tak terduga, dan penelitian ini sangat layak dilanjutkan.
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring