ニュース｜研究者らが子宮内膜症の細胞アトラスを作製し、疾患への理解を深める
ロサンゼルスのCedars-Sinaiの研究チームが、子宮内膜症の細胞アトラスという大きな進展を発表しました。この研究は疾患の分子的特徴を明らかにし、治療の改善に役立つ可能性があります。子宮内膜症は世界中の女性の10%が罹患する婦人科疾患です。子宮内膜に似た組織が、卵巣、骨盤、さらには肺などの異常な場所に現れることで起こります。研究を率いたのは、Cedars-Sinaiの産婦人科・生物医学部門准教授で、女性がん研究プログラムのディレクターを務めるケイト・ローレンソン医師です。
現状：「見えない痛み」が見過ごされる
大きな影響があるにもかかわらず、子宮内膜症は長年、医学界や社会から見過ごされてきました。慢性疼痛、不妊症、消化管機能障害や痛みの感受性亢進など、全身に及ぶ症状を引き起こすことがあります。ローレンソン医師は、この疾患が性別に特有であり、女性の健康問題が歴史的に十分注目されてこなかったため、子宮内膜症研究への資金が不足してきたと述べました。しかし、女性の健康への認識が高まる今、この分野は変化の機会を迎えています。
現在の治療：進展の遅さという課題
現在の子宮内膜症治療は、主に低用量ピルなどのホルモン薬で病変の増殖を抑えるものです。副作用や効果の限界は、患者にとって負担となることがあります。手術で病変を切除または焼灼できますが、再発率は50%に達します。ローレンソン医師は、子宮内膜症は長期的なケアを必要とする慢性疾患であり、将来の治療では骨盤底リハビリテーション、心理療法、生活習慣への介入を組み合わせる可能性があると述べました。
研究の進展：シングルセルゲノミクスで疾患をマッピング
ローレンソン医師のチームは、シングルセルゲノミクスを用いて子宮内膜症の細胞アトラスを作製しました。卵巣の子宮内膜症病変、すなわち子宮内膜腫と、骨盤内病変との間に大きな違いがあることを発見し、病変細胞ごとにホルモンへの反応が異なることを明らかにしました。また、遺伝子変異が子宮内膜症細胞の遺伝子発現に及ぼす影響を初めて示し、病変が浸潤する環境を変化させる仕組みの理解に貢献しました。
研究の展望：診断と治療の新たな可能性
今回の研究は、新たな診断マーカーや治療法の特定に向けた基盤となります。ローレンソン医師は、生活習慣、遺伝情報、家族歴を組み合わせた精密な診断ツールの開発と、病変細胞の異常な挙動を修正する新しい治療法の検証という、二つの臨床的ニーズに注力すると述べました。痛みのない患者や思春期の患者の分子的特徴を調べるため、研究も拡大する予定です。
ローレンソン医師は、この分野の研究には学際的な協力と多様な患者集団の参加が必要であり、幅広く適用でき精度の高い治療を確実にするために重要だと強調しました。
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ロサンゼルスのCedars-Sinaiの研究チームが、子宮内膜症の細胞アトラスという大きな進展を発表しました。この研究は疾患の分子的特徴を明らかにし、治療の改善に役立つ可能性があります。子宮内膜症は世界中の女性の10%が罹患する婦人科疾患です。子宮内膜に似た組織が、卵巣、骨盤、さらには肺などの異常な場所に現れることで起こります。研究を率いたのは、Cedars-Sinaiの産婦人科・生物医学部門准教授で、女性がん研究プログラムのディレクターを務めるケイト・ローレンソン医師です。
現状：「見えない痛み」が見過ごされる
大きな影響があるにもかかわらず、子宮内膜症は長年、医学界や社会から見過ごされてきました。慢性疼痛、不妊症、消化管機能障害や痛みの感受性亢進など、全身に及ぶ症状を引き起こすことがあります。ローレンソン医師は、この疾患が性別に特有であり、女性の健康問題が歴史的に十分注目されてこなかったため、子宮内膜症研究への資金が不足してきたと述べました。しかし、女性の健康への認識が高まる今、この分野は変化の機会を迎えています。
現在の治療：進展の遅さという課題
現在の子宮内膜症治療は、主に低用量ピルなどのホルモン薬で病変の増殖を抑えるものです。副作用や効果の限界は、患者にとって負担となることがあります。手術で病変を切除または焼灼できますが、再発率は50%に達します。ローレンソン医師は、子宮内膜症は長期的なケアを必要とする慢性疾患であり、将来の治療では骨盤底リハビリテーション、心理療法、生活習慣への介入を組み合わせる可能性があると述べました。
研究の進展：シングルセルゲノミクスで疾患をマッピング
ローレンソン医師のチームは、シングルセルゲノミクスを用いて子宮内膜症の細胞アトラスを作製しました。卵巣の子宮内膜症病変、すなわち子宮内膜腫と、骨盤内病変との間に大きな違いがあることを発見し、病変細胞ごとにホルモンへの反応が異なることを明らかにしました。また、遺伝子変異が子宮内膜症細胞の遺伝子発現に及ぼす影響を初めて示し、病変が浸潤する環境を変化させる仕組みの理解に貢献しました。
研究の展望：診断と治療の新たな可能性
今回の研究は、新たな診断マーカーや治療法の特定に向けた基盤となります。ローレンソン医師は、生活習慣、遺伝情報、家族歴を組み合わせた精密な診断ツールの開発と、病変細胞の異常な挙動を修正する新しい治療法の検証という、二つの臨床的ニーズに注力すると述べました。痛みのない患者や思春期の患者の分子的特徴を調べるため、研究も拡大する予定です。
ローレンソン医師は、この分野の研究には学際的な協力と多様な患者集団の参加が必要であり、幅広く適用でき精度の高い治療を確実にするために重要だと強調しました。
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