Haber | Genetik testler IVF embriyolarının neden gelişmeyi durdurduğunu ortaya koyuyor ve başarı oranlarını artırmaya yardımcı olabilir



Haber | Genetik testler IVF embriyolarının neden gelişmeyi durdurduğunu ortaya koyuyor ve başarı oranlarını artırmaya yardımcı olabilir


Bilim insanları yaklaşık 1,000 embriyoya genetik test uygulayarak, in vitro fertilizasyon (IVF) sonrasında insan embriyolarında neler olduğunu bugüne kadarki en ayrıntılı şekilde analiz etti. Embriyoların yaklaşık yarısı genetik anormallikler nedeniyle erken dönemde gelişmeyi durdurdu; bu durum, infertilite tedavisi süreçlerinde yapılacak değişikliklerin daha fazla IVF gebeliğinin başarılı olmasına yardımcı olabileceğini düşündürüyor. Çalışma, IVF sırasında embriyo gelişimi ve doğal gebeliğin en erken evreleri hakkında yeni bilgiler sunuyor.


Johns Hopkins Üniversitesi biyoloji doçent yardımcısı Dr. Rajiv McCoy, bu genetik hataların çoğunun yumurta oluşurken değil, döllenmeden sonra hücre bölünmesi sırasında ortaya çıktığını belirtti. Bu bulgu, IVF prosedürlerinde yapılacak değişikliklerin bu hataları azaltabileceğini ve başarı oranlarını artırabileceğini düşündürüyor. Sonuçlar Genome Medicine dergisinde yayımlandı.


Petal materyali_yakın plan klinik sağlık hizmeti sahnesi arka planı_193627869 (2).png


Genetik testler embriyoların neden gelişmeyi durdurduğunu ortaya koyuyor

Ekip, döllenmeden sonraki birkaç gün içinde gelişmeyi durduran IVF embriyolarını başarıyla gelişen embriyolarla karşılaştırarak genetik farklılıkları araştırdı. Genellikle yalnızca hayatta kalan embriyolara, hangilerinin rahme transfer için uygun olduğunu belirlemek amacıyla genetik test yapılır. Dr. McCoy, embriyoların hayatta kalmasını anlamak için tüm embriyoların test edilmesi gerektiğini belirtti.


Bazı embriyolar başlangıçta normal gelişti, çünkü hücre bölünmesini anneye ait genetik materyal kontrol ediyordu. Sorunlar, embriyonun kendi genleri devreye girdiğinde ortaya çıktı. Embriyonik hücreler başlangıçta doğru 46 kromozomu almış olsa da sonraki hücre bölünmelerinde kromozom sayısında hatalar görüldü.


Kromozomal anormallikler ve IVF

Aneuploidi olarak bilinen kromozom kazanımı veya kaybı, insan embriyo gelişiminde yaygındır. Diğer türlerde nadir görülmesine rağmen insan embriyolarında sık ortaya çıkar. Bilim insanları aneuploidiyi uzun süredir IVF embriyelerini tarayarak inceliyor ve bunu gebelik kaybının önde gelen nedenlerinden biri olarak kabul ediyor. Dr. McCoy, bunun insan üremesi ve gelişiminin doğasında bulunan bir özellik olabileceğini ve IVF açısından önemli sonuçlar taşıdığını belirtti. Geliştirilmiş genetik testler IVF başarı oranlarının artmasına yardımcı olabilir.


Ekip, anormal embriyonik hücrelerdeki kromozomların ebeveyn kaynaklarını belirlemeyi ve bu hataların anneye ya da babaya ait genlerle ilişkili olup olmadığını araştırmayı planlıyor. Ayrıca kültür ortamlarının kimyasal bileşimini ayarlayarak embriyoların hayatta kalmasını iyileştirmeyi umuyor.


Çalışmanın ortak yazarı London Women's Clinic'ten Dr. Michael Summers, kültür ortamının bileşiminin anormal hücre bölünmesine katkıda bulunabileceğini ve bu mekanizmaların anlaşılmasının gelişimsel duraklamayı önlemeye yardımcı olabileceğini söyledi.


Kaynak:

İnternetten derlenmiştir

作者 LinkedIVF Team發布於 2024-09-30
本文使用 AI 輔助整理;LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核,不構成醫療建議。
本頁內容僅供資訊參考,不構成醫療建議;具體診療請諮詢執業醫師。 內容指南與編輯政策

Bunlar da ilginizi çekebilir

Yakında sizinle iletişime geçeceğiz

Bilgilerinizi girin; en kısa sürede sizinle iletişime geçeceğiz.
  • Preimplantasyon genetik test ve IVF
    Donör yumurtası veya spermi ile IVF
    Üçüncü taraf üreme hakkında bilgi (yerel yasalara tabidir)
    Diğer