সাম্প্রতিক এক গবেষণায়, যুক্তরাষ্ট্রের কয়েকটি গবেষণা প্রতিষ্ঠানের বিজ্ঞানীরা উন্নত সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস মাল্টিওমিক্স ব্যবহার করে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের জৈবিক প্রক্রিয়া উন্মোচন করেছেন। 23-29 বছর বয়সী কমবয়সি নারী এবং 49-54 বছর বয়সী প্রজনন-বয়স অতিক্রান্ত নারীদের ডিম্বাশয়ের আণবিক ও জিনগত বৈশিষ্ট্য তুলনা করে, গবেষণাটি ফলিকুলার গ্রানুলোসা কোষ, ডিম্বাশয়ীয় এন্ডোথেলিয়াল কোষ ও স্ট্রোমাল কোষসহ ডিম্বাশয়ের সব প্রধান কোষপ্রকারে জিন অভিব্যক্তি ও ক্রোমাটিন অ্যাক্সেসিবিলিটির বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের মানচিত্র তৈরি করেছে এবং ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের নতুন বায়োমার্কার শনাক্ত করেছে।
Nature Aging-এ প্রকাশিত এই গবেষণায় ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের সঙ্গে সম্পর্কিত 3455টি ভিন্নভাবে অভিব্যক্ত জিন (DEG) শনাক্ত করা হয়েছে, যার মধ্যে RICTOR, MAP3K5, IGF1R এবং APOE রয়েছে। এতে কার্যকর ননকোডিং নিয়ন্ত্রক ভ্যারিয়েন্ট এবং CEBPD-এর মতো ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরও পাওয়া গেছে, যাদের ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যে গুরুত্ব আগে স্বীকৃত ছিল না। গবেষণাটি বিশেষভাবে mTOR সংকেত-প্রেরণ পথকে ডিম্বাশয়-নির্দিষ্ট বার্ধক্য পথ হিসেবে তুলে ধরেছে, যা ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করার সম্ভাব্য চিকিৎসাগত গুরুত্ব বহন করে।
জিনোম-ব্যাপী অ্যাসোসিয়েশন স্টাডি (GWAS)-এর তথ্য সমন্বয় করে দলটি ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের একটি বিস্তারিত আণবিক অ্যাটলাস তৈরি করে জনসাধারণের জন্য উন্মুক্ত করেছে। এটি ভবিষ্যতের বার্ধক্য গবেষণাকে সহায়তা করবে, বিশেষত উর্বরতা সংরক্ষণ এবং বয়স-সম্পর্কিত স্বাস্থ্য হস্তক্ষেপের কাজকে।
পটভূমি: ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের জৈবিক সূচক
ডিম্বাশয় হলো নারী প্রজনন ব্যবস্থার দুটি গ্রন্থি, যা ডিম্বাণু ও উর্বরতার জন্য অপরিহার্য হরমোন উৎপন্ন করে। বার্ধক্যে প্রভাবিত প্রথম দিকের মানব টিস্যুগুলোর মধ্যে এগুলো রয়েছে; ডিম্বাণুর সংখ্যা ও গুণমান ধীরে ধীরে কমে। গবেষণা ইঙ্গিত দেয় যে 37 বছর বয়সের আশেপাশে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বরান্বিত হয়, ফলে বন্ধ্যত্ব ও ক্রোমোজোমগত অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি অনেক বেড়ে যায়।
জিনোমিক গবেষণায় দেখা গেছে, যমজদের স্বাভাবিক মেনোপজের বয়স (ANM)-এর ভিন্নতা দ্বারা সমর্থিতভাবে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য জিনগত প্রভাবে দৃঢ়ভাবে নিয়ন্ত্রিত। তবে প্রচলিত আণবিক পদ্ধতিতে এসব প্রক্রিয়া পুরোপুরি ব্যাখ্যার জন্য যথেষ্ট বিস্তারিত তথ্য ছিল না। সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস মাল্টিওমিক্স ব্যবহার করে নতুন গবেষণাটি ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যকালে ক্রোমাটিন অ্যাক্সেসিবিলিটি ও জিন অভিব্যক্তির পরিবর্তন নির্ভুলভাবে মানচিত্রায়িত করেছে, যা গবেষণার একটি গুরুত্বপূর্ণ ঘাটতি পূরণ করেছে।
পদ্ধতি: মাল্টিওমিক্স ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের আণবিক ভিত্তি উন্মোচন করে
গবেষকেরা সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস RNA সিকোয়েন্সিং (snRNA-seq) এবং ট্রান্সপোসেজ-অ্যাক্সেসিবল ক্রোমাটিনের জন্য সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস অ্যাসে সিকোয়েন্সিং (snATAC-seq) ব্যবহার করে 8টি ক্রায়োপ্রিজার্ভড মানব ডিম্বাশয় নমুনা বিশ্লেষণ করেছেন; নমুনাগুলো ছিল 23-29 বছর বয়সী কমবয়সি নারী এবং 49-54 বছর বয়সী প্রজনন-বয়স অতিক্রান্ত নারীদের। এই উচ্চ-থ্রুপুট প্রযুক্তিগুলো তাদের প্রতিটি ডিম্বাশয় কোষপ্রকারের ক্রোমাটিন অ্যাক্সেসিবিলিটি ও ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোফাইল মানচিত্রায়ন এবং জিন অভিব্যক্তিতে অত্যন্ত সমন্বিত বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তন শনাক্ত করতে সহায়তা করেছে।
অন্যান্য অঙ্গের কোষের তুলনায়, ডিম্বাশয়ের কোষে বার্ধক্যের সময় জিন অভিব্যক্তি অত্যন্ত সমন্বিত ছিল, যা ইঙ্গিত করে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য অত্যন্ত সিঙ্ক্রোনাইজড। গ্রানুলোসা ও ডিম্বাশয়ীয় এন্ডোথেলিয়াল কোষসহ বিভিন্ন কোষপ্রকারে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখা গেছে; বার্ধক্য-সম্পর্কিত জিন অভিব্যক্তির অধিকাংশ পরিবর্তন গ্রানুলোসা কোষে ঘটেছে।
মূল অনুসন্ধান: ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের নতুন সূচক হিসেবে mTOR সংকেত-প্রেরণ
ফলাফল ইঙ্গিত করে যে mTOR সংকেত-প্রেরণ ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যে কেন্দ্রীয় ভূমিকা রাখে এবং এটি ডিম্বাশয়-নির্দিষ্ট বার্ধক্য পথ হতে পারে। তাই এটি ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করা ও উর্বরতা সংরক্ষণ উন্নত করার সম্ভাব্য চিকিৎসাগত লক্ষ্যবস্তু হতে পারে। ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের সময় শনাক্ত অধিকাংশ কার্যকর ভ্যারিয়েন্ট ননকোডিং অঞ্চলে ছিল, যা এসব অঞ্চলকে লক্ষ্য করে হস্তক্ষেপের নতুন দিক নির্দেশ করে।
CellChat প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে দলটি আরও দেখেছে যে গ্রানুলোসা কোষ, ডিম্বাশয়ীয় এন্ডোথেলিয়াল কোষ ও ডিম্বাণুর মধ্যে যোগাযোগ বয়সের সঙ্গে উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায়। গবেষকেরা উল্লেখ করেছেন, এটি বয়স-সম্পর্কিত ডিম্বাশয় কার্যকারিতা হ্রাসের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হতে পারে এবং নির্দিষ্ট কোষপ্রকারকে লক্ষ্য করা চিকিৎসা পদ্ধতি উন্নয়নে সহায়তা করতে পারে।
উপসংহার: ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য গবেষণার ভিত্তি
গবেষণাটি মানুষের ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের আণবিক, কোষীয় ও জিনগত ভিত্তি সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ অন্তর্দৃষ্টি দেয়। এর বিস্তারিত অ্যাটলাস গবেষকদের বয়স-সম্পর্কিত কোষপ্রকার ও গুরুত্বপূর্ণ জিন সম্পর্কে একটি সম্পদ প্রদান করে। এই ফলাফল mTOR ও অন্যান্য বার্ধক্য পথকে লক্ষ্য করে হস্তক্ষেপের তাত্ত্বিক ভিত্তি দেয় এবং ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করা ও উর্বরতা সংরক্ষণবিষয়ক গবেষণাকে এগিয়ে নিয়ে যায়।
এই কাজ ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করা বা এমনকি উল্টে দেওয়ার পথে গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি নির্দেশ করে এবং উর্বরতা উন্নত ও বয়স-সম্পর্কিত স্বাস্থ্যসমস্যা কমানোর নতুন উপায় দিতে পারে।
সংবাদ | বিজ্ঞানীরা ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের প্রক্রিয়া উন্মোচন করেছেন; অগ্রণী আণবিক অ্যাটলাস উর্বরতা ও সুস্থ দীর্ঘায়ু গবেষণায় অগ্রগতি আনছে
সংবাদ | বিজ্ঞানীরা ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের প্রক্রিয়া উন্মোচন করেছেন; অগ্রণী আণবিক অ্যাটলাস উর্বরতা ও সুস্থ দীর্ঘায়ু গবেষণাকে এগিয়ে নিচ্ছে
সাম্প্রতিক এক গবেষণায়, যুক্তরাষ্ট্রের কয়েকটি গবেষণা প্রতিষ্ঠানের বিজ্ঞানীরা উন্নত সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস মাল্টিওমিক্স ব্যবহার করে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের জৈবিক প্রক্রিয়া উন্মোচন করেছেন। 23-29 বছর বয়সী কমবয়সি নারী এবং 49-54 বছর বয়সী প্রজনন-বয়স অতিক্রান্ত নারীদের ডিম্বাশয়ের আণবিক ও জিনগত বৈশিষ্ট্য তুলনা করে, গবেষণাটি ফলিকুলার গ্রানুলোসা কোষ, ডিম্বাশয়ীয় এন্ডোথেলিয়াল কোষ ও স্ট্রোমাল কোষসহ ডিম্বাশয়ের সব প্রধান কোষপ্রকারে জিন অভিব্যক্তি ও ক্রোমাটিন অ্যাক্সেসিবিলিটির বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের মানচিত্র তৈরি করেছে এবং ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের নতুন বায়োমার্কার শনাক্ত করেছে।
Nature Aging-এ প্রকাশিত এই গবেষণায় ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের সঙ্গে সম্পর্কিত 3455টি ভিন্নভাবে অভিব্যক্ত জিন (DEG) শনাক্ত করা হয়েছে, যার মধ্যে RICTOR, MAP3K5, IGF1R এবং APOE রয়েছে। এতে কার্যকর ননকোডিং নিয়ন্ত্রক ভ্যারিয়েন্ট এবং CEBPD-এর মতো ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরও পাওয়া গেছে, যাদের ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যে গুরুত্ব আগে স্বীকৃত ছিল না। গবেষণাটি বিশেষভাবে mTOR সংকেত-প্রেরণ পথকে ডিম্বাশয়-নির্দিষ্ট বার্ধক্য পথ হিসেবে তুলে ধরেছে, যা ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করার সম্ভাব্য চিকিৎসাগত গুরুত্ব বহন করে।
জিনোম-ব্যাপী অ্যাসোসিয়েশন স্টাডি (GWAS)-এর তথ্য সমন্বয় করে দলটি ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের একটি বিস্তারিত আণবিক অ্যাটলাস তৈরি করে জনসাধারণের জন্য উন্মুক্ত করেছে। এটি ভবিষ্যতের বার্ধক্য গবেষণাকে সহায়তা করবে, বিশেষত উর্বরতা সংরক্ষণ এবং বয়স-সম্পর্কিত স্বাস্থ্য হস্তক্ষেপের কাজকে।
পটভূমি: ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের জৈবিক সূচক
ডিম্বাশয় হলো নারী প্রজনন ব্যবস্থার দুটি গ্রন্থি, যা ডিম্বাণু ও উর্বরতার জন্য অপরিহার্য হরমোন উৎপন্ন করে। বার্ধক্যে প্রভাবিত প্রথম দিকের মানব টিস্যুগুলোর মধ্যে এগুলো রয়েছে; ডিম্বাণুর সংখ্যা ও গুণমান ধীরে ধীরে কমে। গবেষণা ইঙ্গিত দেয় যে 37 বছর বয়সের আশেপাশে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বরান্বিত হয়, ফলে বন্ধ্যত্ব ও ক্রোমোজোমগত অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি অনেক বেড়ে যায়।
জিনোমিক গবেষণায় দেখা গেছে, যমজদের স্বাভাবিক মেনোপজের বয়স (ANM)-এর ভিন্নতা দ্বারা সমর্থিতভাবে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য জিনগত প্রভাবে দৃঢ়ভাবে নিয়ন্ত্রিত। তবে প্রচলিত আণবিক পদ্ধতিতে এসব প্রক্রিয়া পুরোপুরি ব্যাখ্যার জন্য যথেষ্ট বিস্তারিত তথ্য ছিল না। সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস মাল্টিওমিক্স ব্যবহার করে নতুন গবেষণাটি ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যকালে ক্রোমাটিন অ্যাক্সেসিবিলিটি ও জিন অভিব্যক্তির পরিবর্তন নির্ভুলভাবে মানচিত্রায়িত করেছে, যা গবেষণার একটি গুরুত্বপূর্ণ ঘাটতি পূরণ করেছে।
পদ্ধতি: মাল্টিওমিক্স ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের আণবিক ভিত্তি উন্মোচন করে
গবেষকেরা সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস RNA সিকোয়েন্সিং (snRNA-seq) এবং ট্রান্সপোসেজ-অ্যাক্সেসিবল ক্রোমাটিনের জন্য সিঙ্গল-নিউক্লিয়াস অ্যাসে সিকোয়েন্সিং (snATAC-seq) ব্যবহার করে 8টি ক্রায়োপ্রিজার্ভড মানব ডিম্বাশয় নমুনা বিশ্লেষণ করেছেন; নমুনাগুলো ছিল 23-29 বছর বয়সী কমবয়সি নারী এবং 49-54 বছর বয়সী প্রজনন-বয়স অতিক্রান্ত নারীদের। এই উচ্চ-থ্রুপুট প্রযুক্তিগুলো তাদের প্রতিটি ডিম্বাশয় কোষপ্রকারের ক্রোমাটিন অ্যাক্সেসিবিলিটি ও ট্রান্সক্রিপশনাল প্রোফাইল মানচিত্রায়ন এবং জিন অভিব্যক্তিতে অত্যন্ত সমন্বিত বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তন শনাক্ত করতে সহায়তা করেছে।
অন্যান্য অঙ্গের কোষের তুলনায়, ডিম্বাশয়ের কোষে বার্ধক্যের সময় জিন অভিব্যক্তি অত্যন্ত সমন্বিত ছিল, যা ইঙ্গিত করে ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য অত্যন্ত সিঙ্ক্রোনাইজড। গ্রানুলোসা ও ডিম্বাশয়ীয় এন্ডোথেলিয়াল কোষসহ বিভিন্ন কোষপ্রকারে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখা গেছে; বার্ধক্য-সম্পর্কিত জিন অভিব্যক্তির অধিকাংশ পরিবর্তন গ্রানুলোসা কোষে ঘটেছে।
মূল অনুসন্ধান: ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের নতুন সূচক হিসেবে mTOR সংকেত-প্রেরণ
ফলাফল ইঙ্গিত করে যে mTOR সংকেত-প্রেরণ ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যে কেন্দ্রীয় ভূমিকা রাখে এবং এটি ডিম্বাশয়-নির্দিষ্ট বার্ধক্য পথ হতে পারে। তাই এটি ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করা ও উর্বরতা সংরক্ষণ উন্নত করার সম্ভাব্য চিকিৎসাগত লক্ষ্যবস্তু হতে পারে। ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের সময় শনাক্ত অধিকাংশ কার্যকর ভ্যারিয়েন্ট ননকোডিং অঞ্চলে ছিল, যা এসব অঞ্চলকে লক্ষ্য করে হস্তক্ষেপের নতুন দিক নির্দেশ করে।
CellChat প্ল্যাটফর্ম ব্যবহার করে দলটি আরও দেখেছে যে গ্রানুলোসা কোষ, ডিম্বাশয়ীয় এন্ডোথেলিয়াল কোষ ও ডিম্বাণুর মধ্যে যোগাযোগ বয়সের সঙ্গে উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায়। গবেষকেরা উল্লেখ করেছেন, এটি বয়স-সম্পর্কিত ডিম্বাশয় কার্যকারিতা হ্রাসের সঙ্গে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হতে পারে এবং নির্দিষ্ট কোষপ্রকারকে লক্ষ্য করা চিকিৎসা পদ্ধতি উন্নয়নে সহায়তা করতে পারে।
উপসংহার: ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য গবেষণার ভিত্তি
গবেষণাটি মানুষের ডিম্বাশয়ের বার্ধক্যের আণবিক, কোষীয় ও জিনগত ভিত্তি সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ অন্তর্দৃষ্টি দেয়। এর বিস্তারিত অ্যাটলাস গবেষকদের বয়স-সম্পর্কিত কোষপ্রকার ও গুরুত্বপূর্ণ জিন সম্পর্কে একটি সম্পদ প্রদান করে। এই ফলাফল mTOR ও অন্যান্য বার্ধক্য পথকে লক্ষ্য করে হস্তক্ষেপের তাত্ত্বিক ভিত্তি দেয় এবং ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করা ও উর্বরতা সংরক্ষণবিষয়ক গবেষণাকে এগিয়ে নিয়ে যায়।
এই কাজ ডিম্বাশয়ের বার্ধক্য বিলম্বিত করা বা এমনকি উল্টে দেওয়ার পথে গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি নির্দেশ করে এবং উর্বরতা উন্নত ও বয়স-সম্পর্কিত স্বাস্থ্যসমস্যা কমানোর নতুন উপায় দিতে পারে।
উৎস:
অনলাইন থেকে সংগৃহীত