ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোমের সঠিক বিভাজন পরবর্তী প্রজন্মে জিনগত তথ্য স্বাভাবিকভাবে সঞ্চারের জন্য অপরিহার্য। জাপানের কিউশু বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি গবেষক দল আবিষ্কার করেছে যে হিস্টোন H3-এর লাইসিন 4-এর ট্রাইমিথাইলেশন (H3K4me3) সক্রিয় ট্রান্সক্রিপশনের সময় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে, পাশাপাশি মেটাফেজ II (MII) পর্যায়ের পরিণত ইঁদুরের ডিম্বাণুতেও গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে। গবেষণার ফলাফল Journal of Biological Chemistry-তে প্রকাশিত হয়েছে।
হিস্টোন কোষের নিউক্লিয়াসে DNA-কে সুনিবিড়ভাবে প্যাকেজ করতে সহায়তা করে। নির্দিষ্ট রাসায়নিক পরিবর্তনের মাধ্যমে এগুলো DNA কতটা উন্মুক্ত থাকবে তা নিয়ন্ত্রণ করে এবং এভাবেই জিনের প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে। H3K4me3 সাধারণত সক্রিয় ট্রান্সক্রিপশনের একটি চিহ্ন হিসেবে বিবেচিত হয়, অথচ MII ডিম্বাণুতে এর পরিমাণ অস্বাভাবিকভাবে বেশি, যেখানে ট্রান্সক্রিপশন প্রায় সম্পূর্ণ বন্ধ থাকে।
“এই বৈপরীত্য আমাদের আগ্রহী করে তুলেছিল,” বলেন কিউশু বিশ্ববিদ্যালয়ের কৃষি অনুষদের গবেষণার প্রধান অধ্যাপক Kei Miyamoto। “তাই আমরা প্রথমে ইঁদুরের MII ডিম্বাণুতে H3K4me3-এর বণ্টন পরীক্ষা করি।”
মাইক্রোস্কোপি থেকে দেখা যায়, H3K4me3 ডিম্বাণুর ক্রোমোজোমের কোষঝিল্লির সবচেয়ে কাছের পাশে অস্বাভাবিকভাবে ঘনীভূত থাকে; X ক্রোমোজোমের মতো নির্দিষ্ট কিছু ক্রোমোজোমের অঞ্চলে এই ঘনত্ব বিশেষভাবে বেশি ছিল এবং এটি ক্রোমোজোমের অবস্থান নির্ধারণকারী অ্যাক্টিন ক্যাপের সঙ্গে যুক্ত ছিল। এর কার্যকারিতা অনুসন্ধানে গবেষক দল ডিম্বাণু থেকে কৃত্রিমভাবে H3K4me3 চিহ্ন অপসারণ করে।
H3K4me3 অপসারণ করলে ক্রোমোজোমের সজ্জা বজায় রাখার একটি গুরুত্বপূর্ণ কাঠামো স্পিন্ডল উল্লেখযোগ্যভাবে অস্থিতিশীল ও খাটো হয়ে যায়। আরও গুরুত্বপূর্ণ হলো, H3K4me3-বিহীন ডিম্বাণুতে ইন ভিট্রো নিষেকের (IVF) পর ভ্রূণের বিকাশ ব্যাহত হয়। গবেষকেরা বয়স্ক ইঁদুরের ডিম্বাণুতে H3K4me3-এর মাত্রাও উল্লেখযোগ্যভাবে কম দেখতে পান, যা ডিম্বাণুর গুণমানের বয়সজনিত অবনতির সঙ্গে সম্ভাব্য যোগসূত্রের ইঙ্গিত দেয়।
“এই গবেষণা ট্রান্সক্রিপশনের বাইরে H3K4me3-এর একটি নতুন ভূমিকা প্রকাশ করার পাশাপাশি ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোম বিভাজনের ত্রুটি বোঝার নতুন দিকও উন্মোচন করেছে,” বলেন অধ্যাপক Miyamoto। “আশা করি, ভবিষ্যতে এটি হিস্টোনের পরিবর্তন লক্ষ্য করে নতুন বন্ধ্যত্ব চিকিৎসা কিংবা এমনকি গর্ভপাত প্রতিরোধের নতুন কৌশল উদ্ভাবনে সহায়তা করবে।”
সংবাদ | হিস্টোন H3K4me3 ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোমের স্থিতিশীলতা বজায় রাখতে সহায়তা করে, যা ভ্রূণের বিকাশের একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া উন্মোচন করেছে
সংবাদ | হিস্টোন H3K4me3 ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোমের স্থিতিশীলতা বজায় রাখে, ভ্রূণের বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়ার সন্ধান
ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোমের সঠিক বিভাজন পরবর্তী প্রজন্মে জিনগত তথ্য স্বাভাবিকভাবে সঞ্চারের জন্য অপরিহার্য। জাপানের কিউশু বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি গবেষক দল আবিষ্কার করেছে যে হিস্টোন H3-এর লাইসিন 4-এর ট্রাইমিথাইলেশন (H3K4me3) সক্রিয় ট্রান্সক্রিপশনের সময় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে, পাশাপাশি মেটাফেজ II (MII) পর্যায়ের পরিণত ইঁদুরের ডিম্বাণুতেও গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে। গবেষণার ফলাফল Journal of Biological Chemistry-তে প্রকাশিত হয়েছে।
হিস্টোন কোষের নিউক্লিয়াসে DNA-কে সুনিবিড়ভাবে প্যাকেজ করতে সহায়তা করে। নির্দিষ্ট রাসায়নিক পরিবর্তনের মাধ্যমে এগুলো DNA কতটা উন্মুক্ত থাকবে তা নিয়ন্ত্রণ করে এবং এভাবেই জিনের প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে। H3K4me3 সাধারণত সক্রিয় ট্রান্সক্রিপশনের একটি চিহ্ন হিসেবে বিবেচিত হয়, অথচ MII ডিম্বাণুতে এর পরিমাণ অস্বাভাবিকভাবে বেশি, যেখানে ট্রান্সক্রিপশন প্রায় সম্পূর্ণ বন্ধ থাকে।
“এই বৈপরীত্য আমাদের আগ্রহী করে তুলেছিল,” বলেন কিউশু বিশ্ববিদ্যালয়ের কৃষি অনুষদের গবেষণার প্রধান অধ্যাপক Kei Miyamoto। “তাই আমরা প্রথমে ইঁদুরের MII ডিম্বাণুতে H3K4me3-এর বণ্টন পরীক্ষা করি।”
মাইক্রোস্কোপি থেকে দেখা যায়, H3K4me3 ডিম্বাণুর ক্রোমোজোমের কোষঝিল্লির সবচেয়ে কাছের পাশে অস্বাভাবিকভাবে ঘনীভূত থাকে; X ক্রোমোজোমের মতো নির্দিষ্ট কিছু ক্রোমোজোমের অঞ্চলে এই ঘনত্ব বিশেষভাবে বেশি ছিল এবং এটি ক্রোমোজোমের অবস্থান নির্ধারণকারী অ্যাক্টিন ক্যাপের সঙ্গে যুক্ত ছিল। এর কার্যকারিতা অনুসন্ধানে গবেষক দল ডিম্বাণু থেকে কৃত্রিমভাবে H3K4me3 চিহ্ন অপসারণ করে।
H3K4me3 অপসারণ করলে ক্রোমোজোমের সজ্জা বজায় রাখার একটি গুরুত্বপূর্ণ কাঠামো স্পিন্ডল উল্লেখযোগ্যভাবে অস্থিতিশীল ও খাটো হয়ে যায়। আরও গুরুত্বপূর্ণ হলো, H3K4me3-বিহীন ডিম্বাণুতে ইন ভিট্রো নিষেকের (IVF) পর ভ্রূণের বিকাশ ব্যাহত হয়। গবেষকেরা বয়স্ক ইঁদুরের ডিম্বাণুতে H3K4me3-এর মাত্রাও উল্লেখযোগ্যভাবে কম দেখতে পান, যা ডিম্বাণুর গুণমানের বয়সজনিত অবনতির সঙ্গে সম্ভাব্য যোগসূত্রের ইঙ্গিত দেয়।
“এই গবেষণা ট্রান্সক্রিপশনের বাইরে H3K4me3-এর একটি নতুন ভূমিকা প্রকাশ করার পাশাপাশি ডিম্বাণুতে ক্রোমোজোম বিভাজনের ত্রুটি বোঝার নতুন দিকও উন্মোচন করেছে,” বলেন অধ্যাপক Miyamoto। “আশা করি, ভবিষ্যতে এটি হিস্টোনের পরিবর্তন লক্ষ্য করে নতুন বন্ধ্যত্ব চিকিৎসা কিংবা এমনকি গর্ভপাত প্রতিরোধের নতুন কৌশল উদ্ভাবনে সহায়তা করবে।”
গল্পের উৎস:
অনলাইনে সংগৃহীত