خبریں | ہسٹون H3K4me3 بیضہ خلیوں میں کروموسوم کے استحکام کو برقرار رکھتا ہے اور جنینی نشوونما کے ایک اہم طریقۂ کار کو آشکار کرتا ہے
بیضہ خلیوں میں کروموسوم کی درست علیحدگی اگلی نسل کو جینیاتی معلومات معمول کے مطابق منتقل کرنے کے لیے ضروری ہے۔ جاپان کی کیوشو یونیورسٹی کی ایک تحقیقی ٹیم نے دریافت کیا ہے کہ ہسٹون H3 پر لائسین 4 کی ٹرائی میتھائلیشن (H3K4me3) نہ صرف فعال نقل نویسی کے دوران اہم کردار ادا کرتی ہے بلکہ میٹا فیز دوم (MII) میں موجود بالغ چوہوں کے بیضہ خلیوں میں بھی اہم کام انجام دیتی ہے۔ یہ نتائج Journal of Biological Chemistry میں شائع ہوئے۔
ہسٹون خلیے کے مرکزے میں DNA کو مضبوطی سے لپیٹنے میں مدد دیتے ہیں۔ مخصوص کیمیائی ترمیمات کے ذریعے یہ DNA کی قابلِ رسائی ہونے کی سطح کو کنٹرول کرتے اور یوں جین کے اظہار کو منظم کرتے ہیں۔ H3K4me3 کو عموماً فعال نقل نویسی کی علامت سمجھا جاتا ہے، پھر بھی یہ MII بیضہ خلیوں میں غیر معمولی طور پر وافر ہوتا ہے، جہاں نقل نویسی بڑی حد تک رک چکی ہوتی ہے۔
تحقیق کے سربراہ، کیوشو یونیورسٹی کی فیکلٹی آف ایگریکلچر کے پروفیسر Kei Miyamoto نے کہا، “ہم اس تضاد سے متجسس ہوئے۔ چنانچہ ہم نے ابتدا چوہوں کے MII بیضہ خلیوں میں H3K4me3 کی تقسیم کا جائزہ لے کر کی۔”
خردبینی مشاہدے سے ظاہر ہوا کہ H3K4me3 بیضہ خلیے کے کروموسوم کے اس حصے پر غیر معمولی طور پر مرتکز تھا جو خلیے کی جھلی کے قریب ہے، خاص طور پر X کروموسوم جیسے بعض کروموسوم کے علاقوں میں، اور اس ایکٹن کیپ سے وابستہ تھا جو کروموسوم کی پوزیشن متعین کرتی ہے۔ اس کے کام کا جائزہ لینے کے لیے ٹیم نے بیضہ خلیوں سے H3K4me3 کی علامات مصنوعی طور پر ہٹا دیں۔
H3K4me3 کو ہٹانے سے اسپنڈل نمایاں طور پر غیر مستحکم اور مختصر ہو گیا، جو کروموسوم کی ترتیب برقرار رکھنے والا ایک اہم ڈھانچا ہے۔ اس سے بھی اہم بات یہ ہے کہ H3K4me3 سے محروم بیضہ خلیوں میں in vitro فرٹیلائزیشن کے بعد جنینی نشوونما متاثر ہوئی۔ محققین نے عمر رسیدہ چوہوں کے بیضہ خلیوں میں H3K4me3 کی سطح بھی نمایاں طور پر کم دیکھی، جس سے بیضہ خلیے کے معیار میں عمر سے متعلق کمی کے ساتھ ممکنہ تعلق کا اشارہ ملتا ہے۔
پروفیسر Miyamoto نے کہا، “یہ مطالعہ نقل نویسی سے ہٹ کر H3K4me3 کا نیا کردار آشکار کرنے کے ساتھ ساتھ بیضہ خلیوں میں کروموسوم کی علیحدگی کی غلطیوں کو سمجھنے کے لیے نئی سمت بھی فراہم کرتا ہے۔ ہمیں امید ہے کہ مستقبل میں یہ ہسٹون کی ترمیمات کو ہدف بنانے والے بانجھ پن کے نئے علاج یا حتیٰ کہ اسقاطِ حمل سے بچاؤ کی نئی حکمتِ عملیوں میں معاون ثابت ہو سکتا ہے۔”
خبریں | ہسٹون H3K4me3 بیضہ خلیوں میں کروموسوم کے استحکام کو برقرار رکھنے میں مدد دیتا ہے، جو جنینی نشوونما کے ایک اہم طریقۂ کار کو ظاہر کرتا ہے
خبریں | ہسٹون H3K4me3 بیضہ خلیوں میں کروموسوم کے استحکام کو برقرار رکھتا ہے اور جنینی نشوونما کے ایک اہم طریقۂ کار کو آشکار کرتا ہے
بیضہ خلیوں میں کروموسوم کی درست علیحدگی اگلی نسل کو جینیاتی معلومات معمول کے مطابق منتقل کرنے کے لیے ضروری ہے۔ جاپان کی کیوشو یونیورسٹی کی ایک تحقیقی ٹیم نے دریافت کیا ہے کہ ہسٹون H3 پر لائسین 4 کی ٹرائی میتھائلیشن (H3K4me3) نہ صرف فعال نقل نویسی کے دوران اہم کردار ادا کرتی ہے بلکہ میٹا فیز دوم (MII) میں موجود بالغ چوہوں کے بیضہ خلیوں میں بھی اہم کام انجام دیتی ہے۔ یہ نتائج Journal of Biological Chemistry میں شائع ہوئے۔
ہسٹون خلیے کے مرکزے میں DNA کو مضبوطی سے لپیٹنے میں مدد دیتے ہیں۔ مخصوص کیمیائی ترمیمات کے ذریعے یہ DNA کی قابلِ رسائی ہونے کی سطح کو کنٹرول کرتے اور یوں جین کے اظہار کو منظم کرتے ہیں۔ H3K4me3 کو عموماً فعال نقل نویسی کی علامت سمجھا جاتا ہے، پھر بھی یہ MII بیضہ خلیوں میں غیر معمولی طور پر وافر ہوتا ہے، جہاں نقل نویسی بڑی حد تک رک چکی ہوتی ہے۔
تحقیق کے سربراہ، کیوشو یونیورسٹی کی فیکلٹی آف ایگریکلچر کے پروفیسر Kei Miyamoto نے کہا، “ہم اس تضاد سے متجسس ہوئے۔ چنانچہ ہم نے ابتدا چوہوں کے MII بیضہ خلیوں میں H3K4me3 کی تقسیم کا جائزہ لے کر کی۔”
خردبینی مشاہدے سے ظاہر ہوا کہ H3K4me3 بیضہ خلیے کے کروموسوم کے اس حصے پر غیر معمولی طور پر مرتکز تھا جو خلیے کی جھلی کے قریب ہے، خاص طور پر X کروموسوم جیسے بعض کروموسوم کے علاقوں میں، اور اس ایکٹن کیپ سے وابستہ تھا جو کروموسوم کی پوزیشن متعین کرتی ہے۔ اس کے کام کا جائزہ لینے کے لیے ٹیم نے بیضہ خلیوں سے H3K4me3 کی علامات مصنوعی طور پر ہٹا دیں۔
H3K4me3 کو ہٹانے سے اسپنڈل نمایاں طور پر غیر مستحکم اور مختصر ہو گیا، جو کروموسوم کی ترتیب برقرار رکھنے والا ایک اہم ڈھانچا ہے۔ اس سے بھی اہم بات یہ ہے کہ H3K4me3 سے محروم بیضہ خلیوں میں in vitro فرٹیلائزیشن کے بعد جنینی نشوونما متاثر ہوئی۔ محققین نے عمر رسیدہ چوہوں کے بیضہ خلیوں میں H3K4me3 کی سطح بھی نمایاں طور پر کم دیکھی، جس سے بیضہ خلیے کے معیار میں عمر سے متعلق کمی کے ساتھ ممکنہ تعلق کا اشارہ ملتا ہے۔
پروفیسر Miyamoto نے کہا، “یہ مطالعہ نقل نویسی سے ہٹ کر H3K4me3 کا نیا کردار آشکار کرنے کے ساتھ ساتھ بیضہ خلیوں میں کروموسوم کی علیحدگی کی غلطیوں کو سمجھنے کے لیے نئی سمت بھی فراہم کرتا ہے۔ ہمیں امید ہے کہ مستقبل میں یہ ہسٹون کی ترمیمات کو ہدف بنانے والے بانجھ پن کے نئے علاج یا حتیٰ کہ اسقاطِ حمل سے بچاؤ کی نئی حکمتِ عملیوں میں معاون ثابت ہو سکتا ہے۔”
کہانی کا ماخذ:
آن لائن سے جمع کردہ