Noticias | Estructura de los espermatozoides y fertilidad: el papel de las ciclinas en la formación espermática
Un estudio publicado en eLife utilizó la edición genética CRISPR/Cas9 para examinar el papel de las ciclinas en la espermatogénesis y la fertilidad masculina en ratones y seres humanos. Las ciclinas son componentes importantes de la estructura de la cabeza del espermatozoide, y su ausencia provoca alteraciones en la morfología y la función espermáticas que pueden perjudicar la fertilidad.
El papel clave de las ciclinas en la espermiogénesis
La espermiogénesis es el proceso complejo que transforma las espermátidas redondas en espermatozoides maduros e incluye la condensación del ADN y el desarrollo del acrosoma y el flagelo. Depende de la teca perinuclear (PT), una estructura citoesquelética especializada del espermatozoide cuyos componentes clave incluyen la ciclina 1 (Cylc1) y la ciclina 2 (Cylc2).
Los investigadores descubrieron que las ciclinas anclan el acrosoma a la membrana nuclear durante la formación del acrosoma. Sin ciclinas, el acrosoma se separa de la membrana nuclear y se altera la formación de la cabeza del espermatozoide. Su ausencia también provoca anomalías en otras estructuras implicadas en la espermiogénesis, como una mancheta excesivamente alargada y un desmontaje tardío de la mancheta, lo que perjudica la maduración espermática.
Análisis evolutivo y relevancia clínica
El análisis evolutivo de los genes de las ciclinas en mamíferos mostró que Cylc1 y Cylc2 están sometidos a selección purificadora, aunque la presión selectiva sobre Cylc1 es relativamente débil, lo que sugiere cierta redundancia funcional. Esto puede explicar por qué la pérdida de Cylc1 causa subfertilidad, mientras que la pérdida de Cylc2 provoca infertilidad completa. Un solo alelo funcional de Cylc2 también puede compensar parcialmente la ausencia de Cylc1.
Los pacientes humanos con variantes en los genes de las ciclinas presentaron anomalías espermáticas e infertilidad similares a las observadas en ratones. El estudio también señaló que algunos hombres con variantes heterocigotas de CYLC2 no eran completamente infértiles, pero tenían dificultades para concebir de forma natural.
Importancia
Al comparar modelos de ratón con casos humanos, el estudio ofrece la primera descripción integral de la importancia de las ciclinas en el desarrollo espermático. Las investigaciones futuras podrían aclarar cómo afectan las variantes de las ciclinas a la infertilidad humana e identificar nuevos objetivos diagnósticos y terapéuticos para la infertilidad masculina.
Fuente:
Recopilado en internet
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2024-09-09
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Noticias | Estructura de los espermatozoides y fertilidad: el papel de las Cylicins en la formación de los espermatozoides
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Un estudio publicado en eLife utilizó la edición genética CRISPR/Cas9 para examinar el papel de las ciclinas en la espermatogénesis y la fertilidad masculina en ratones y seres humanos. Las ciclinas son componentes importantes de la estructura de la cabeza del espermatozoide, y su ausencia provoca alteraciones en la morfología y la función espermáticas que pueden perjudicar la fertilidad.
El papel clave de las ciclinas en la espermiogénesis
La espermiogénesis es el proceso complejo que transforma las espermátidas redondas en espermatozoides maduros e incluye la condensación del ADN y el desarrollo del acrosoma y el flagelo. Depende de la teca perinuclear (PT), una estructura citoesquelética especializada del espermatozoide cuyos componentes clave incluyen la ciclina 1 (Cylc1) y la ciclina 2 (Cylc2).
Los investigadores descubrieron que las ciclinas anclan el acrosoma a la membrana nuclear durante la formación del acrosoma. Sin ciclinas, el acrosoma se separa de la membrana nuclear y se altera la formación de la cabeza del espermatozoide. Su ausencia también provoca anomalías en otras estructuras implicadas en la espermiogénesis, como una mancheta excesivamente alargada y un desmontaje tardío de la mancheta, lo que perjudica la maduración espermática.
Análisis evolutivo y relevancia clínica
El análisis evolutivo de los genes de las ciclinas en mamíferos mostró que Cylc1 y Cylc2 están sometidos a selección purificadora, aunque la presión selectiva sobre Cylc1 es relativamente débil, lo que sugiere cierta redundancia funcional. Esto puede explicar por qué la pérdida de Cylc1 causa subfertilidad, mientras que la pérdida de Cylc2 provoca infertilidad completa. Un solo alelo funcional de Cylc2 también puede compensar parcialmente la ausencia de Cylc1.
Los pacientes humanos con variantes en los genes de las ciclinas presentaron anomalías espermáticas e infertilidad similares a las observadas en ratones. El estudio también señaló que algunos hombres con variantes heterocigotas de CYLC2 no eran completamente infértiles, pero tenían dificultades para concebir de forma natural.
Importancia
Al comparar modelos de ratón con casos humanos, el estudio ofrece la primera descripción integral de la importancia de las ciclinas en el desarrollo espermático. Las investigaciones futuras podrían aclarar cómo afectan las variantes de las ciclinas a la infertilidad humana e identificar nuevos objetivos diagnósticos y terapéuticos para la infertilidad masculina.
Fuente:
Recopilado en internet