Noticias | Un estudio español advierte que el ADN mitocondrial mixto puede afectar la salud y la longevidad
Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) de España ha identificado posibles efectos graves a largo plazo en la salud cuando se mezcla ADN mitocondrial (ADNmt) de distintos orígenes. Publicados en Circulation, los resultados aportan evidencia científica importante y una advertencia de seguridad sobre las intervenciones mitocondriales.
La preocupación detrás de la tecnología del «bebé de tres progenitores»
El ADN mitocondrial es material genético heredado de la madre que se encuentra en las mitocondrias celulares y consta de 37 genes. En los últimos años, tecnologías reproductivas avanzadas como la terapia de reemplazo mitocondrial (MRT) y la inyección citoplasmática se han utilizado para prevenir la transmisión de enfermedades maternas o tratar la infertilidad. Estas técnicas suelen introducir mitocondrias de una donante en el óvulo de una paciente, creando lo que comúnmente se denomina un «bebé de tres progenitores».
El director del estudio, el Dr. José Antonio Enríquez, jefe del grupo de Genética del Sistema de Fosforilación Oxidativa (GENOXPHOS), declaró: «Esta tecnología pareció inicialmente exitosa en modelos animales, con individuos jóvenes sanos. Sin embargo, la observación a largo plazo reveló problemas graves en la edad adulta, como insuficiencia cardíaca, hipertensión pulmonar, pérdida muscular, fragilidad e incluso muerte prematura».
Daño metabólico por mezclar distintas fuentes de ADN mitocondrial
En condiciones normales, el ADNmt de las células suele proceder de una única fuente, un estado denominado homoplasmia. El ADNmt mixto, llamado heteroplasmia, es muy poco frecuente, suele deberse a mutaciones y puede causar diversas enfermedades.
En este estudio, los investigadores introdujeron por primera vez en ratones dos tipos completamente normales de ADNmt procedentes de fuentes diferentes. El seguimiento a largo plazo mostró que:
La mayoría de los tejidos eliminó gradualmente un tipo de ADNmt para mantener la homoplasmia;
Sin embargo, órganos clave como el corazón, los pulmones y los músculos esqueléticos no pudieron eliminar eficazmente el ADNmt extraño, lo que provocó una disfunción mitocondrial persistente;
Estos tejidos no pudieron adaptarse al ADNmt mixto, lo que produjo deterioro metabólico, envejecimiento acelerado de los tejidos y una mayor mortalidad.
Los ratones no mostraron síntomas evidentes cuando eran jóvenes, pero su metabolismo mitocondrial disminuyó con el tiempo y desarrollaron daños claros en los órganos, lo que confirmó la posible toxicidad a largo plazo del ADNmt mixto.
¿Por qué el ADN mitocondrial se hereda solo de la madre? La ciencia encuentra parte de la respuesta
La autora principal, la Dra. Ana Victoria Lechuga-Vieco, declaró: «Aún no está claro por qué el ADNmt se hereda únicamente por vía materna, pero este estudio demuestra por primera vez que romper esta barrera natural y mezclar ADNmt supone un riesgo considerable para la salud».
El estudio también descubrió que las células «eligen» entre dos versiones del ADNmt, un proceso influido por el estado metabólico celular, la función de los genes, los medicamentos y los cambios en la alimentación. Esto significa que incluso una combinación de ADNmt aparentemente saludable puede ser incompatible debido a diferencias en la regulación metabólica.
Implicaciones y recomendaciones para los tratamientos mitocondriales
A pesar de identificar nuevos riesgos biológicos, el Dr. Enríquez no cree que deba abandonarse la terapia de reemplazo mitocondrial. Destacó: «Al igual que se requieren la compatibilidad de grupos sanguíneos y la compatibilidad tisular para las transfusiones o los trasplantes de órganos, los tratamientos mitocondriales también deben garantizar un alto grado de compatibilidad del ADNmt entre la donante y la receptora».
El estudio también señaló:
Incluso al reemplazar mitocondrias anómalas, no se puede lograr un reemplazo del 100% porque las células receptoras pueden conservar preferentemente su ADNmt original;
La inyección citoplasmática conlleva riesgos similares y también puede provocar ADNmt mixto;
Las terapias de inyección mitocondrial para afecciones cardiopulmonares o neurológicas también deben tener en cuenta estos posibles efectos adversos.
Por tanto, las futuras intervenciones relacionadas con el ADNmt deben considerar plenamente la compatibilidad genética, la selectividad tisular y la seguridad a largo plazo en su diseño.
Antecedentes y publicación del estudio
El estudio fue dirigido por el grupo GENOXPHOS del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares de España. El artículo, titulado «Wild-Type Mitochondrial DNA Heteroplasmy Results in Metabolic Heart Disease, Pulmonary Hypertension, and Frailty», se publicó en Circulation en 2022.
Fuente:
Compilado a partir de fuentes en línea
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2025-09-22
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Noticias | Un estudio español advierte que el ADN mitocondrial mixto puede afectar la salud y la longevidad
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Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) de España ha identificado posibles efectos graves a largo plazo en la salud cuando se mezcla ADN mitocondrial (ADNmt) de distintos orígenes. Publicados en Circulation, los resultados aportan evidencia científica importante y una advertencia de seguridad sobre las intervenciones mitocondriales.
La preocupación detrás de la tecnología del «bebé de tres progenitores»
El ADN mitocondrial es material genético heredado de la madre que se encuentra en las mitocondrias celulares y consta de 37 genes. En los últimos años, tecnologías reproductivas avanzadas como la terapia de reemplazo mitocondrial (MRT) y la inyección citoplasmática se han utilizado para prevenir la transmisión de enfermedades maternas o tratar la infertilidad. Estas técnicas suelen introducir mitocondrias de una donante en el óvulo de una paciente, creando lo que comúnmente se denomina un «bebé de tres progenitores».
El director del estudio, el Dr. José Antonio Enríquez, jefe del grupo de Genética del Sistema de Fosforilación Oxidativa (GENOXPHOS), declaró: «Esta tecnología pareció inicialmente exitosa en modelos animales, con individuos jóvenes sanos. Sin embargo, la observación a largo plazo reveló problemas graves en la edad adulta, como insuficiencia cardíaca, hipertensión pulmonar, pérdida muscular, fragilidad e incluso muerte prematura».
Daño metabólico por mezclar distintas fuentes de ADN mitocondrial
En condiciones normales, el ADNmt de las células suele proceder de una única fuente, un estado denominado homoplasmia. El ADNmt mixto, llamado heteroplasmia, es muy poco frecuente, suele deberse a mutaciones y puede causar diversas enfermedades.
En este estudio, los investigadores introdujeron por primera vez en ratones dos tipos completamente normales de ADNmt procedentes de fuentes diferentes. El seguimiento a largo plazo mostró que:
La mayoría de los tejidos eliminó gradualmente un tipo de ADNmt para mantener la homoplasmia;
Sin embargo, órganos clave como el corazón, los pulmones y los músculos esqueléticos no pudieron eliminar eficazmente el ADNmt extraño, lo que provocó una disfunción mitocondrial persistente;
Estos tejidos no pudieron adaptarse al ADNmt mixto, lo que produjo deterioro metabólico, envejecimiento acelerado de los tejidos y una mayor mortalidad.
Los ratones no mostraron síntomas evidentes cuando eran jóvenes, pero su metabolismo mitocondrial disminuyó con el tiempo y desarrollaron daños claros en los órganos, lo que confirmó la posible toxicidad a largo plazo del ADNmt mixto.
¿Por qué el ADN mitocondrial se hereda solo de la madre? La ciencia encuentra parte de la respuesta
La autora principal, la Dra. Ana Victoria Lechuga-Vieco, declaró: «Aún no está claro por qué el ADNmt se hereda únicamente por vía materna, pero este estudio demuestra por primera vez que romper esta barrera natural y mezclar ADNmt supone un riesgo considerable para la salud».
El estudio también descubrió que las células «eligen» entre dos versiones del ADNmt, un proceso influido por el estado metabólico celular, la función de los genes, los medicamentos y los cambios en la alimentación. Esto significa que incluso una combinación de ADNmt aparentemente saludable puede ser incompatible debido a diferencias en la regulación metabólica.
Implicaciones y recomendaciones para los tratamientos mitocondriales
A pesar de identificar nuevos riesgos biológicos, el Dr. Enríquez no cree que deba abandonarse la terapia de reemplazo mitocondrial. Destacó: «Al igual que se requieren la compatibilidad de grupos sanguíneos y la compatibilidad tisular para las transfusiones o los trasplantes de órganos, los tratamientos mitocondriales también deben garantizar un alto grado de compatibilidad del ADNmt entre la donante y la receptora».
El estudio también señaló:
Incluso al reemplazar mitocondrias anómalas, no se puede lograr un reemplazo del 100% porque las células receptoras pueden conservar preferentemente su ADNmt original;
La inyección citoplasmática conlleva riesgos similares y también puede provocar ADNmt mixto;
Las terapias de inyección mitocondrial para afecciones cardiopulmonares o neurológicas también deben tener en cuenta estos posibles efectos adversos.
Por tanto, las futuras intervenciones relacionadas con el ADNmt deben considerar plenamente la compatibilidad genética, la selectividad tisular y la seguridad a largo plazo en su diseño.
Antecedentes y publicación del estudio
El estudio fue dirigido por el grupo GENOXPHOS del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares de España. El artículo, titulado «Wild-Type Mitochondrial DNA Heteroplasmy Results in Metabolic Heart Disease, Pulmonary Hypertension, and Frailty», se publicó en Circulation en 2022.
Fuente:
Compilado a partir de fuentes en línea