Noticias | Del ADN de células cutáneas a los óvulos: una nueva frontera en la reproducción humana
Por primera vez en humanos, los investigadores han reprogramado el ADN de una célula cutánea de una mujer adulta para convertirlo en un ovocito humano y han logrado la fecundación y el desarrollo embrionario temprano in vitro. Este avance ofrece una vía teórica para que las parejas del mismo sexo o las mujeres con infertilidad tengan un hijo con relación genética con ambos progenitores, pero aún está lejos de su uso clínico.
El equipo de Shoukhrat Mitalipov, de la Oregon Health & Science University, realizó el estudio. La clonación puede crear animales colocando el núcleo de una célula somática en un óvulo, pero produce una copia genética en lugar de una descendencia que combine dos genomas. Las familias que desean herencia de ambos progenitores siguen necesitando un modelo basado en espermatozoide y óvulo.
Los óvulos y los espermatozoides son haploides y contienen un juego de cromosomas, mientras que las células cutáneas y otras células somáticas contienen dos. Convertir una célula somática en un óvulo fecundable requiere reducir con precisión 46 cromosomas a 23, al tiempo que se recombinan y seleccionan genes como en el desarrollo natural.
El equipo intentó reproducir este proceso en el laboratorio. Extrajeron los núcleos de cientos de óvulos donados en una fase clave de la división cromosómica e insertaron núcleos de fibroblastos cutáneos de una mujer sana. La microscopía mostró que los cromosomas se alineaban en el huso como lo hacen en los óvulos naturales.
Después, los investigadores inyectaron espermatozoides de donantes sanos en algunos óvulos modificados, de forma similar a ciertas técnicas de sustitución mitocondrial utilizadas para evitar enfermedades genéticas.
En la fecundación natural, el espermatozoide desencadena una señalización del calcio que promueve la selección final de cromosomas y la expulsión del ADN sobrante. Al principio, los cromosomas de las células cutáneas se alinearon, pero no se separaron. El equipo utilizó pulsos eléctricos para imitar el contacto con el espermatozoide, introducir rápidamente calcio y combinarlo con medicación para liberar al óvulo de su estado detenido.
Tras repetir los experimentos, algunos óvulos lograron reducir a la mitad sus cromosomas. Aproximadamente 9% de los embriones fecundados alcanzaron la fase de blastocisto 5–6 días después de la fecundación, cuando normalmente se transfieren los embriones de IVF. No se transfirió ningún embrión ni se cultivó durante más de 6 días.
Las combinaciones cromosómicas supervivientes presentaban un riesgo considerable de anomalías. Mitinori Saitou, de la Universidad de Kioto, afirmó que el método está muy lejos de estar listo para uso clínico. Katsuhiko Hayashi, de la Universidad de Osaka, lo describió como técnicamente complejo y riguroso, pero ineficiente y de alto riesgo, aunque también lo calificó de gran avance en la reducción a la mitad del genoma humano que podría permitir nuevas tecnologías reproductivas.
Mitalipov coincidió en que las anomalías cromosómicas siguen siendo un problema importante. «Podemos decir que estamos a mitad de camino, pero aún muy lejos de la meta».
La investigación también plantea cuestiones éticas, legales y sociales sobre el parentesco genético, las estructuras familiares y los límites reproductivos.
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Autor LinkedIVF TeamPublicado 2026-02-03
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Por primera vez en humanos, los investigadores han reprogramado el ADN de una célula cutánea de una mujer adulta para convertirlo en un ovocito humano y han logrado la fecundación y el desarrollo embrionario temprano in vitro. Este avance ofrece una vía teórica para que las parejas del mismo sexo o las mujeres con infertilidad tengan un hijo con relación genética con ambos progenitores, pero aún está lejos de su uso clínico.
El equipo de Shoukhrat Mitalipov, de la Oregon Health & Science University, realizó el estudio. La clonación puede crear animales colocando el núcleo de una célula somática en un óvulo, pero produce una copia genética en lugar de una descendencia que combine dos genomas. Las familias que desean herencia de ambos progenitores siguen necesitando un modelo basado en espermatozoide y óvulo.
Los óvulos y los espermatozoides son haploides y contienen un juego de cromosomas, mientras que las células cutáneas y otras células somáticas contienen dos. Convertir una célula somática en un óvulo fecundable requiere reducir con precisión 46 cromosomas a 23, al tiempo que se recombinan y seleccionan genes como en el desarrollo natural.
El equipo intentó reproducir este proceso en el laboratorio. Extrajeron los núcleos de cientos de óvulos donados en una fase clave de la división cromosómica e insertaron núcleos de fibroblastos cutáneos de una mujer sana. La microscopía mostró que los cromosomas se alineaban en el huso como lo hacen en los óvulos naturales.
Después, los investigadores inyectaron espermatozoides de donantes sanos en algunos óvulos modificados, de forma similar a ciertas técnicas de sustitución mitocondrial utilizadas para evitar enfermedades genéticas.
En la fecundación natural, el espermatozoide desencadena una señalización del calcio que promueve la selección final de cromosomas y la expulsión del ADN sobrante. Al principio, los cromosomas de las células cutáneas se alinearon, pero no se separaron. El equipo utilizó pulsos eléctricos para imitar el contacto con el espermatozoide, introducir rápidamente calcio y combinarlo con medicación para liberar al óvulo de su estado detenido.
Tras repetir los experimentos, algunos óvulos lograron reducir a la mitad sus cromosomas. Aproximadamente 9% de los embriones fecundados alcanzaron la fase de blastocisto 5–6 días después de la fecundación, cuando normalmente se transfieren los embriones de IVF. No se transfirió ningún embrión ni se cultivó durante más de 6 días.
Las combinaciones cromosómicas supervivientes presentaban un riesgo considerable de anomalías. Mitinori Saitou, de la Universidad de Kioto, afirmó que el método está muy lejos de estar listo para uso clínico. Katsuhiko Hayashi, de la Universidad de Osaka, lo describió como técnicamente complejo y riguroso, pero ineficiente y de alto riesgo, aunque también lo calificó de gran avance en la reducción a la mitad del genoma humano que podría permitir nuevas tecnologías reproductivas.
Mitalipov coincidió en que las anomalías cromosómicas siguen siendo un problema importante. «Podemos decir que estamos a mitad de camino, pero aún muy lejos de la meta».
La investigación también plantea cuestiones éticas, legales y sociales sobre el parentesco genético, las estructuras familiares y los límites reproductivos.
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