समाचार | ओसाका विश्वविद्यालय के अध्ययन ने शुक्राणु आकारिकी में महत्वपूर्ण प्रोटीन कॉम्प्लेक्स पहचाना, पुरुष बांझपन और गर्भनिरोध पर नई जानकारी
मानव प्रजनन तंत्र के विकास का हर चरण आणविक तंत्रों द्वारा कड़ाई से नियंत्रित होता है। जापान के ओसाका विश्वविद्यालय के नेतृत्व वाली बहु-संस्थागत टीम ने पहली बार बताया है कि दो महत्वपूर्ण प्रोटीनों की परस्पर क्रिया शुक्राणु की आकारिकी को कैसे आकार देती है। आगामी PNAS अध्ययन में पाया गया कि इस प्रोटीन कॉम्प्लेक्स की कार्यक्षमता बिगड़ने से शुक्राणु का सिर विकृत होता है और पुरुष बांझपन होता है।
ओसाका विश्वविद्यालय के प्रथम लेखक युकी कानेडा ने कहा, "हम जानते हैं कि शुक्राणु निर्माण अत्यंत जटिल है और इसमें नाभिकीय संघनन, पूंछ का निर्माण और सिर का पुनर्गठन शामिल है। लेकिन इस प्रक्रिया को निर्धारित करने वाले कई आणविक तंत्र अभी अज्ञात हैं।"
असामान्य शुक्राणु आकारिकी के कारकों की पहचान के लिए टीम ने पहले चूहों में मुख्यतः वृषण में व्यक्त होने वाले प्रोटीन TEX38 को नॉकआउट किया। इन चूहों के शुक्राणुओं के सिर गंभीर रूप से पीछे की ओर मुड़े हुए थे और वे सामान्य रूप से निषेचन नहीं कर सके, जिससे बांझपन हुआ।
TEX38 शुक्राणु आकारिकी के लिए क्यों महत्वपूर्ण है, यह समझने के लिए शोधकर्ताओं ने इसके परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीनों की जांच की। उन्होंने पाया कि TEX38 एक अन्य प्रोटीन एंजाइम ZDHHC19 के साथ निकटता से काम करता है। किसी भी प्रोटीन के अभाव वाले चूहों में शुक्राणु के सिर की वही मुड़ी हुई असामान्यता थी। एक प्रोटीन अनुपस्थित होने पर दूसरे की अभिव्यक्ति भी काफी घट गई।
ओसाका विश्वविद्यालय के रिसर्च इंस्टीट्यूट फॉर माइक्रोबियल डिजीजेज में वरिष्ठ प्रोफेसर और प्रजनन जीवविज्ञानी मासाहितो इकावा ने कहा: "हमने पाया कि TEX38 और ZDHHC19 अत्यधिक परस्पर निर्भर हैं। वे विकसित हो रहे शुक्राणुओं में एक साथ उपस्थित होते हैं और सामान्य संरचना वाले शुक्राणु बनाने के लिए उनका समन्वय से काम करना जरूरी है।"
ZDHHC19 S-पामिटोयलेशन में शामिल एक एंजाइम है, जिसमें प्रोटीन के कार्य को नियंत्रित करने के लिए उनमें लिपिड जोड़े जाते हैं। शोधकर्ताओं ने पुष्टि की कि ZDHHC19 शुक्राणु विकास के लिए आवश्यक प्रोटीन ARRDC5 का लिपिड संशोधन करता है। यह प्रक्रिया बाधित होने पर शुक्राणु के सिर में TEX38 की कमी जैसी ही असामान्यता विकसित होती है: वह अतिरिक्त साइटोप्लाज्म नहीं हटा पाता और विकास विफल हो जाता है।
कानेडा ने निष्कर्ष निकाला, "हमारे परिणाम दिखाते हैं कि TEX38 और ZDHHC19 एक स्थिर कॉम्प्लेक्स बनाते हैं जो शुक्राणु आकारिकी के निर्माण के दौरान महत्वपूर्ण प्रोटीनों के लिपिड संशोधन को नियंत्रित करता है।"
चूंकि शुक्राणु की संरचना और आकारिकी सीधे गतिशीलता और निषेचन क्षमता को प्रभावित करती है, यह अध्ययन पुरुष बांझपन के आणविक कारणों और भविष्य की संभावित पुरुष गर्भनिरोध रणनीतियों पर नई जानकारी देता है। उदाहरण के लिए, इस कॉम्प्लेक्स के लिपिड-संशोधन कार्य को लक्षित करना हार्मोन स्तर बदले बिना प्रतिवर्ती गर्भनिरोध संभव बना सकता है।
समाचार स्रोत:
ऑनलाइन संकलित
लेखक LinkedIVF Teamप्रकाशित 2025-04-10
本文使用 AI 輔助整理;LinkedIVF 尚未記錄本篇的編輯審核,不構成醫療建議。
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मानव प्रजनन तंत्र के विकास का हर चरण आणविक तंत्रों द्वारा कड़ाई से नियंत्रित होता है। जापान के ओसाका विश्वविद्यालय के नेतृत्व वाली बहु-संस्थागत टीम ने पहली बार बताया है कि दो महत्वपूर्ण प्रोटीनों की परस्पर क्रिया शुक्राणु की आकारिकी को कैसे आकार देती है। आगामी PNAS अध्ययन में पाया गया कि इस प्रोटीन कॉम्प्लेक्स की कार्यक्षमता बिगड़ने से शुक्राणु का सिर विकृत होता है और पुरुष बांझपन होता है।
ओसाका विश्वविद्यालय के प्रथम लेखक युकी कानेडा ने कहा, "हम जानते हैं कि शुक्राणु निर्माण अत्यंत जटिल है और इसमें नाभिकीय संघनन, पूंछ का निर्माण और सिर का पुनर्गठन शामिल है। लेकिन इस प्रक्रिया को निर्धारित करने वाले कई आणविक तंत्र अभी अज्ञात हैं।"
असामान्य शुक्राणु आकारिकी के कारकों की पहचान के लिए टीम ने पहले चूहों में मुख्यतः वृषण में व्यक्त होने वाले प्रोटीन TEX38 को नॉकआउट किया। इन चूहों के शुक्राणुओं के सिर गंभीर रूप से पीछे की ओर मुड़े हुए थे और वे सामान्य रूप से निषेचन नहीं कर सके, जिससे बांझपन हुआ।
TEX38 शुक्राणु आकारिकी के लिए क्यों महत्वपूर्ण है, यह समझने के लिए शोधकर्ताओं ने इसके परस्पर क्रिया करने वाले प्रोटीनों की जांच की। उन्होंने पाया कि TEX38 एक अन्य प्रोटीन एंजाइम ZDHHC19 के साथ निकटता से काम करता है। किसी भी प्रोटीन के अभाव वाले चूहों में शुक्राणु के सिर की वही मुड़ी हुई असामान्यता थी। एक प्रोटीन अनुपस्थित होने पर दूसरे की अभिव्यक्ति भी काफी घट गई।
ओसाका विश्वविद्यालय के रिसर्च इंस्टीट्यूट फॉर माइक्रोबियल डिजीजेज में वरिष्ठ प्रोफेसर और प्रजनन जीवविज्ञानी मासाहितो इकावा ने कहा: "हमने पाया कि TEX38 और ZDHHC19 अत्यधिक परस्पर निर्भर हैं। वे विकसित हो रहे शुक्राणुओं में एक साथ उपस्थित होते हैं और सामान्य संरचना वाले शुक्राणु बनाने के लिए उनका समन्वय से काम करना जरूरी है।"
ZDHHC19 S-पामिटोयलेशन में शामिल एक एंजाइम है, जिसमें प्रोटीन के कार्य को नियंत्रित करने के लिए उनमें लिपिड जोड़े जाते हैं। शोधकर्ताओं ने पुष्टि की कि ZDHHC19 शुक्राणु विकास के लिए आवश्यक प्रोटीन ARRDC5 का लिपिड संशोधन करता है। यह प्रक्रिया बाधित होने पर शुक्राणु के सिर में TEX38 की कमी जैसी ही असामान्यता विकसित होती है: वह अतिरिक्त साइटोप्लाज्म नहीं हटा पाता और विकास विफल हो जाता है।
कानेडा ने निष्कर्ष निकाला, "हमारे परिणाम दिखाते हैं कि TEX38 और ZDHHC19 एक स्थिर कॉम्प्लेक्स बनाते हैं जो शुक्राणु आकारिकी के निर्माण के दौरान महत्वपूर्ण प्रोटीनों के लिपिड संशोधन को नियंत्रित करता है।"
चूंकि शुक्राणु की संरचना और आकारिकी सीधे गतिशीलता और निषेचन क्षमता को प्रभावित करती है, यह अध्ययन पुरुष बांझपन के आणविक कारणों और भविष्य की संभावित पुरुष गर्भनिरोध रणनीतियों पर नई जानकारी देता है। उदाहरण के लिए, इस कॉम्प्लेक्स के लिपिड-संशोधन कार्य को लक्षित करना हार्मोन स्तर बदले बिना प्रतिवर्ती गर्भनिरोध संभव बना सकता है।
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