Berita | Upaya Menciptakan ‘Oosit Manusia Fungsional’ di Laboratorium Menghadapi Hambatan—Tim OHSU Melaporkan Kemajuan dan Tantangan
Tim peneliti di Oregon Health & Science University (OHSU) menghadapi hambatan besar dalam upayanya merekonstruksi oosit manusia menggunakan transfer inti sel somatik (SCNT). Dipimpin oleh Shoukhrat Mitalipov, yang dikenal atas riset embriologi perintisnya, tim ini sebelumnya menarik perhatian dunia pada 2022 setelah menggunakan sel kulit dari tikus dewasa untuk menciptakan sel telur di laboratorium yang menghasilkan tiga tikus sehat. Namun, studi terbaru yang diterbitkan di Nature Communications menunjukkan bahwa teknik yang sama berkinerja buruk pada sel manusia dan tantangan utama masih belum teratasi.
Dalam makalah tersebut, tim menjelaskan strategi baru bernama “mitomeiosis”, yang dirancang untuk mengurangi 46 kromosom sel somatik hingga setengahnya dan mencegah embrio dengan set kromosom ganda. Namun, pada sel telur manusia, mekanismenya jauh lebih kompleks daripada pada tikus. Para peneliti menemukan bahwa setelah DNA sel somatik disuntikkan ke dalam oosit, sitoplasma sel telur manusia secara aktif menonaktifkan mesin pemisahan kromosom, sehingga oosit tidak dapat membuang kromosom ekstra seperti yang diharapkan.
Untuk memulihkan aktivitas sel, tim menggabungkan stimulasi listrik dengan roscovitine, tetapi distribusi kromosom bersifat acak dan tidak menghasilkan satu set haploid lengkap yang mengandung kromosom 1–22 serta sebuah kromosom X. Meskipun rata-rata jumlah kromosom mendekati 23, setiap oosit memiliki kombinasi kromosom yang salah. Dari 82 oosit yang kemudian dibuahi, tidak ada yang memiliki jumlah kromosom normal, dan kurang dari 10% berkembang hingga tahap blastokista.
Hal ini sangat berbeda dari meiosis alami. Biasanya, kromosom homolog berekombinasi selama meiosis lalu berpisah untuk membentuk satu set haploid berisi 23 kromosom yang telah berekombinasi. Namun, dalam studi ini, oosit yang dihasilkan tidak mengalami rekombinasi dan justru mengandung kromosom utuh dari salah satu orang tua donor sel somatik, sehingga setiap embrio mengalami kelainan kromosom.
Ahli biologi perkembangan UCLA, Amander Clark, mengatakan transparansi studi ini sangat penting: “Datanya tidak meragukan: teknologi ini belum siap untuk penggunaan klinis atau reproduksi.”
Meski demikian, Mitalipov mengatakan tim sedang menangani dua tantangan utama:
Pertama, menghasilkan oosit manusia dengan 23 kromosom secara andal; kedua, mencapai rekombinasi kromosom yang normal.
Tim sedang menguji pemutusan untai ganda yang diinduksi CRISPR pada titik panas rekombinasi kromosom untuk mendorong pindah silang seperti alami. Ia mengatakan data tersebut belum dipublikasikan, tetapi hasil awal membuat tim “optimistis dengan hati-hati” mengenai penerapan klinis dalam dekade mendatang.
Selain persoalan teknis, pertanyaan hukum dan etika juga sama kompleksnya. Hank Greely, direktur Center for Law and the Biosciences di Stanford University, mengatakan apakah metode tersebut dibatasi oleh larangan kloning tingkat negara bagian akan bergantung pada bagaimana undang-undang itu mendefinisikan “kloning” secara tepat. Amerika Serikat tidak memiliki larangan federal menyeluruh terhadap kloning manusia, tetapi beberapa negara bagian melarang pembuatan atau penghancuran embrio manusia untuk penelitian. Kongres juga terus melarang pengajuan uji klinis yang melibatkan embrio yang dimodifikasi secara genetik, sehingga FDA tidak dapat meninjau proyek-proyek tersebut.
Riset ini saat ini terutama didukung oleh hibah sebesar $4 juta dari Open Philanthropy serta Longevity Impetus Grants yang didanai oleh beberapa pengusaha teknologi dan donor dari industri mata uang kripto.
Berbeda dengan pembatasan di AS, regulator Jepang secara tegas mengizinkan peneliti pada Juli tahun ini untuk membuat embrio manusia dari sperma atau sel telur yang berasal dari sel punca, hanya untuk penelitian; langkah ini dipandang sebagai tanda bahwa sikap regulasi di seluruh dunia secara bertahap melonggar.
Clark menyimpulkan: “IVG dapat mengisi kesenjangan pengobatan bagi orang dengan kekurangan sel telur yang parah atau cadangan ovarium rendah, sementara IVF sendiri mendekati batas pencapaiannya. Namun, penerapan klinis yang sesungguhnya harus dibangun atas transparansi ilmiah, keterlibatan publik, dan penilaian risiko yang menyeluruh.”
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring
Diterbitkan 2025-12-05
Artikel ini disusun dengan bantuan AI dan ditinjau oleh tim editorial sebelum diterbitkan.
Berita | Upaya Menciptakan ‘Oosit Manusia Fungsional’ di Laboratorium Menghadapi Hambatan—Tim OHSU Melaporkan Kemajuan dan Tantangan
Berita | Upaya Menciptakan ‘Oosit Manusia Fungsional’ di Laboratorium Menghadapi Hambatan—Tim OHSU Melaporkan Kemajuan dan Tantangan
Tim peneliti di Oregon Health & Science University (OHSU) menghadapi hambatan besar dalam upayanya merekonstruksi oosit manusia menggunakan transfer inti sel somatik (SCNT). Dipimpin oleh Shoukhrat Mitalipov, yang dikenal atas riset embriologi perintisnya, tim ini sebelumnya menarik perhatian dunia pada 2022 setelah menggunakan sel kulit dari tikus dewasa untuk menciptakan sel telur di laboratorium yang menghasilkan tiga tikus sehat. Namun, studi terbaru yang diterbitkan di Nature Communications menunjukkan bahwa teknik yang sama berkinerja buruk pada sel manusia dan tantangan utama masih belum teratasi.
Dalam makalah tersebut, tim menjelaskan strategi baru bernama “mitomeiosis”, yang dirancang untuk mengurangi 46 kromosom sel somatik hingga setengahnya dan mencegah embrio dengan set kromosom ganda. Namun, pada sel telur manusia, mekanismenya jauh lebih kompleks daripada pada tikus. Para peneliti menemukan bahwa setelah DNA sel somatik disuntikkan ke dalam oosit, sitoplasma sel telur manusia secara aktif menonaktifkan mesin pemisahan kromosom, sehingga oosit tidak dapat membuang kromosom ekstra seperti yang diharapkan.
Untuk memulihkan aktivitas sel, tim menggabungkan stimulasi listrik dengan roscovitine, tetapi distribusi kromosom bersifat acak dan tidak menghasilkan satu set haploid lengkap yang mengandung kromosom 1–22 serta sebuah kromosom X. Meskipun rata-rata jumlah kromosom mendekati 23, setiap oosit memiliki kombinasi kromosom yang salah. Dari 82 oosit yang kemudian dibuahi, tidak ada yang memiliki jumlah kromosom normal, dan kurang dari 10% berkembang hingga tahap blastokista.
Hal ini sangat berbeda dari meiosis alami. Biasanya, kromosom homolog berekombinasi selama meiosis lalu berpisah untuk membentuk satu set haploid berisi 23 kromosom yang telah berekombinasi. Namun, dalam studi ini, oosit yang dihasilkan tidak mengalami rekombinasi dan justru mengandung kromosom utuh dari salah satu orang tua donor sel somatik, sehingga setiap embrio mengalami kelainan kromosom.
Ahli biologi perkembangan UCLA, Amander Clark, mengatakan transparansi studi ini sangat penting: “Datanya tidak meragukan: teknologi ini belum siap untuk penggunaan klinis atau reproduksi.”
Meski demikian, Mitalipov mengatakan tim sedang menangani dua tantangan utama:
Pertama, menghasilkan oosit manusia dengan 23 kromosom secara andal; kedua, mencapai rekombinasi kromosom yang normal.
Tim sedang menguji pemutusan untai ganda yang diinduksi CRISPR pada titik panas rekombinasi kromosom untuk mendorong pindah silang seperti alami. Ia mengatakan data tersebut belum dipublikasikan, tetapi hasil awal membuat tim “optimistis dengan hati-hati” mengenai penerapan klinis dalam dekade mendatang.
Selain persoalan teknis, pertanyaan hukum dan etika juga sama kompleksnya. Hank Greely, direktur Center for Law and the Biosciences di Stanford University, mengatakan apakah metode tersebut dibatasi oleh larangan kloning tingkat negara bagian akan bergantung pada bagaimana undang-undang itu mendefinisikan “kloning” secara tepat. Amerika Serikat tidak memiliki larangan federal menyeluruh terhadap kloning manusia, tetapi beberapa negara bagian melarang pembuatan atau penghancuran embrio manusia untuk penelitian. Kongres juga terus melarang pengajuan uji klinis yang melibatkan embrio yang dimodifikasi secara genetik, sehingga FDA tidak dapat meninjau proyek-proyek tersebut.
Riset ini saat ini terutama didukung oleh hibah sebesar $4 juta dari Open Philanthropy serta Longevity Impetus Grants yang didanai oleh beberapa pengusaha teknologi dan donor dari industri mata uang kripto.
Berbeda dengan pembatasan di AS, regulator Jepang secara tegas mengizinkan peneliti pada Juli tahun ini untuk membuat embrio manusia dari sperma atau sel telur yang berasal dari sel punca, hanya untuk penelitian; langkah ini dipandang sebagai tanda bahwa sikap regulasi di seluruh dunia secara bertahap melonggar.
Clark menyimpulkan: “IVG dapat mengisi kesenjangan pengobatan bagi orang dengan kekurangan sel telur yang parah atau cadangan ovarium rendah, sementara IVF sendiri mendekati batas pencapaiannya. Namun, penerapan klinis yang sesungguhnya harus dibangun atas transparansi ilmiah, keterlibatan publik, dan penilaian risiko yang menyeluruh.”
Sumber berita:
Dikumpulkan secara daring