জ্ঞান | প্রজননকাহিনি: সিকল সেল রোগে পরিবার পরিকল্পনা ও প্রজননসংক্রান্ত সিদ্ধান্ত
2024 সালে আমি অতীতের দিকে ফিরে ভবিষ্যৎ নিয়ে প্রায়ই ভাবি। পরিবার পরিকল্পনা ও ডেটিংয়ের মতো বিষয় আর এড়িয়ে চলি না। একদিন পরিবার চাই, তবে দীর্ঘস্থায়ী বংশগত রোগ সিকল সেল রোগে আক্রান্ত হিসেবে এই প্রক্রিয়ায় আমি বিশেষ সতর্ক থাকি।
অনেকে এখন নিজের ও সঙ্গীর জিনোটাইপ জানার গুরুত্ব বোঝেন। ডেটিংয়ের শুরুতেই এটি আলোচনা করা উচিত। আমার বাবা-মা তাঁদের জিনোটাইপ জানতেন না, যা আমাকে তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্তের গুরুত্ব শিখিয়েছে। তাঁরা জানলে, আজ আমি যে অবস্থায় আছি তেমন নাও হতে পারত। জেনেও সন্তান নেওয়ার সিদ্ধান্ত নিলে, আমি হয়তো আমার ভোগ করা যন্ত্রণা ও চ্যালেঞ্জের জন্য তাঁদের ওপর ক্ষুব্ধ হতাম।
আমি বুঝি, প্রতিটি দম্পতি সন্তান নেওয়ার বিষয়ে তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্ত নেন, তবে ভবিষ্যৎ প্রজন্মের স্বাস্থ্যের জন্য ভেবেচিন্তে সিদ্ধান্ত নেওয়া জরুরি। সিকল সেল রোগে আক্রান্ত হিসেবে আমি এর যন্ত্রণা জানি। সবার ওপর এর প্রভাব এক নয়: কেউ খুব কম হাসপাতালে ভর্তি হন, আবার কেউ ঘন ঘন ভর্তি হন। তীব্রতা যা-ই হোক, এটি শারীরিক ও মানসিক স্বাস্থ্যে প্রভাব ফেলে। তাই আমি প্রজননসংক্রান্ত সিদ্ধান্ত সতর্কভাবে নিই এবং চাই না আমার সন্তানদেরও এটি সহ্য করতে হোক।
সম্ভাব্য সঙ্গীকে আমি শুরুতেই জিজ্ঞেস করি, "আপনার জিনোটাইপ কী?" ভবিষ্যৎ নিয়ে তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্ত নিতে এটি আমাকে সাহায্য করে। বর্তমানে এমন একজনের সঙ্গে পরিবার গড়ার আশা করি, যাঁর সিকল সেল জিন নেই বা তিনি বাহক নন। তাহলে আমাদের সন্তান কোনো জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেলেও সিকল সেল রোগে আক্রান্ত হবে না।
মানসিক বন্ধন সিদ্ধান্তটি কঠিন করে তোলে। আগের এক সম্পর্কে, কোনো বাহকের সঙ্গে সন্তান হলে রোগটি কীভাবে সন্তানের মধ্যে না দেওয়া যায় তা ভেবেছিলাম।
1. রোগনির্ণয় পরীক্ষা ও সিদ্ধান্ত
আমার সিকল সেল রোগ (HbSS জিনোটাইপ) আছে। তাই কোনো বাহকের (HbAS জিনোটাইপ) সঙ্গে সন্তান হলে প্রতিটি সন্তানের সিকল সেল রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা 50%। স্বাভাবিকভাবে গর্ভধারণ করলে গর্ভাবস্থার 11 সপ্তাহে রোগনির্ণয় পরীক্ষা করাতে হবে। এটি আমার ব্যক্তিগত বিশ্বাসের সঙ্গে সাংঘর্ষিক, তাই বাহকের সঙ্গে স্বাভাবিকভাবে গর্ভধারণকে আদর্শ মনে করি না, কারণ শিশুটি রোগটি পেতে পারে।
2. IVF ও জেনেটিক পরীক্ষা
আরেকটি পদ্ধতি হলো সন্তানের সিকল সেল রোগ প্রতিরোধে প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক টেস্টিংসহ ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন (IVF)। শুরুতে এটি কার্যকর মনে হলেও মায়ের শারীরিক ও মানসিক চাপ, IVF-এর জটিলতা এবং বেশি খরচ নিয়ে আমি অস্বস্তিতে আছি।
3. দত্তক গ্রহণ বা DY
দত্তক গ্রহণ বা DY অন্য বিকল্প। সঙ্গী বাহক হলে এবং স্বাভাবিকভাবে গর্ভধারণ না চাইলে, আমি দত্তক গ্রহণের দিকেই ঝুঁকব। নিজের একটি পরিবার সবসময় চেয়েছি, আর দত্তক গ্রহণেও তা গড়ে তোলা যায়।
আদর্শ পৃথিবীতে এসব বিষয় ভাবতে হতো না এবং দুশ্চিন্তা ছাড়াই যে কারও সঙ্গে ডেট করা যেত। তবু জিনই একমাত্র বিষয় নয়। এই গুরুতর রোগ সন্তানের মধ্যে না দিয়ে তাদের জীবনের ভালো শুরু দিতে চাই। জিনোটাইপ বোঝা ও তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্ত নেওয়া পরবর্তী প্রজন্মকে সহায়তার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
জ্ঞান | প্রজননকাহিনি: সিকল সেল রোগে পরিবার পরিকল্পনা ও প্রজননসংক্রান্ত সিদ্ধান্ত
জ্ঞান | প্রজননকাহিনি: সিকল সেল রোগে পরিবার পরিকল্পনা ও প্রজননসংক্রান্ত সিদ্ধান্ত
2024 সালে আমি অতীতের দিকে ফিরে ভবিষ্যৎ নিয়ে প্রায়ই ভাবি। পরিবার পরিকল্পনা ও ডেটিংয়ের মতো বিষয় আর এড়িয়ে চলি না। একদিন পরিবার চাই, তবে দীর্ঘস্থায়ী বংশগত রোগ সিকল সেল রোগে আক্রান্ত হিসেবে এই প্রক্রিয়ায় আমি বিশেষ সতর্ক থাকি।
অনেকে এখন নিজের ও সঙ্গীর জিনোটাইপ জানার গুরুত্ব বোঝেন। ডেটিংয়ের শুরুতেই এটি আলোচনা করা উচিত। আমার বাবা-মা তাঁদের জিনোটাইপ জানতেন না, যা আমাকে তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্তের গুরুত্ব শিখিয়েছে। তাঁরা জানলে, আজ আমি যে অবস্থায় আছি তেমন নাও হতে পারত। জেনেও সন্তান নেওয়ার সিদ্ধান্ত নিলে, আমি হয়তো আমার ভোগ করা যন্ত্রণা ও চ্যালেঞ্জের জন্য তাঁদের ওপর ক্ষুব্ধ হতাম।
আমি বুঝি, প্রতিটি দম্পতি সন্তান নেওয়ার বিষয়ে তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্ত নেন, তবে ভবিষ্যৎ প্রজন্মের স্বাস্থ্যের জন্য ভেবেচিন্তে সিদ্ধান্ত নেওয়া জরুরি। সিকল সেল রোগে আক্রান্ত হিসেবে আমি এর যন্ত্রণা জানি। সবার ওপর এর প্রভাব এক নয়: কেউ খুব কম হাসপাতালে ভর্তি হন, আবার কেউ ঘন ঘন ভর্তি হন। তীব্রতা যা-ই হোক, এটি শারীরিক ও মানসিক স্বাস্থ্যে প্রভাব ফেলে। তাই আমি প্রজননসংক্রান্ত সিদ্ধান্ত সতর্কভাবে নিই এবং চাই না আমার সন্তানদেরও এটি সহ্য করতে হোক।
সম্ভাব্য সঙ্গীকে আমি শুরুতেই জিজ্ঞেস করি, "আপনার জিনোটাইপ কী?" ভবিষ্যৎ নিয়ে তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্ত নিতে এটি আমাকে সাহায্য করে। বর্তমানে এমন একজনের সঙ্গে পরিবার গড়ার আশা করি, যাঁর সিকল সেল জিন নেই বা তিনি বাহক নন। তাহলে আমাদের সন্তান কোনো জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পেলেও সিকল সেল রোগে আক্রান্ত হবে না।
মানসিক বন্ধন সিদ্ধান্তটি কঠিন করে তোলে। আগের এক সম্পর্কে, কোনো বাহকের সঙ্গে সন্তান হলে রোগটি কীভাবে সন্তানের মধ্যে না দেওয়া যায় তা ভেবেছিলাম।
1. রোগনির্ণয় পরীক্ষা ও সিদ্ধান্ত
আমার সিকল সেল রোগ (HbSS জিনোটাইপ) আছে। তাই কোনো বাহকের (HbAS জিনোটাইপ) সঙ্গে সন্তান হলে প্রতিটি সন্তানের সিকল সেল রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার সম্ভাবনা 50%। স্বাভাবিকভাবে গর্ভধারণ করলে গর্ভাবস্থার 11 সপ্তাহে রোগনির্ণয় পরীক্ষা করাতে হবে। এটি আমার ব্যক্তিগত বিশ্বাসের সঙ্গে সাংঘর্ষিক, তাই বাহকের সঙ্গে স্বাভাবিকভাবে গর্ভধারণকে আদর্শ মনে করি না, কারণ শিশুটি রোগটি পেতে পারে।
2. IVF ও জেনেটিক পরীক্ষা
আরেকটি পদ্ধতি হলো সন্তানের সিকল সেল রোগ প্রতিরোধে প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক টেস্টিংসহ ইন ভিট্রো ফার্টিলাইজেশন (IVF)। শুরুতে এটি কার্যকর মনে হলেও মায়ের শারীরিক ও মানসিক চাপ, IVF-এর জটিলতা এবং বেশি খরচ নিয়ে আমি অস্বস্তিতে আছি।
3. দত্তক গ্রহণ বা DY
দত্তক গ্রহণ বা DY অন্য বিকল্প। সঙ্গী বাহক হলে এবং স্বাভাবিকভাবে গর্ভধারণ না চাইলে, আমি দত্তক গ্রহণের দিকেই ঝুঁকব। নিজের একটি পরিবার সবসময় চেয়েছি, আর দত্তক গ্রহণেও তা গড়ে তোলা যায়।
আদর্শ পৃথিবীতে এসব বিষয় ভাবতে হতো না এবং দুশ্চিন্তা ছাড়াই যে কারও সঙ্গে ডেট করা যেত। তবু জিনই একমাত্র বিষয় নয়। এই গুরুতর রোগ সন্তানের মধ্যে না দিয়ে তাদের জীবনের ভালো শুরু দিতে চাই। জিনোটাইপ বোঝা ও তথ্যভিত্তিক সিদ্ধান্ত নেওয়া পরবর্তী প্রজন্মকে সহায়তার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
গল্পের উৎস:
অনলাইন থেকে সংগৃহীত