علم | زرخیزی کی کہانی: سکل سیل بیماری کے ساتھ خاندانی منصوبہ بندی اور تولیدی فیصلے

علم | زرخیزی کی کہانی: سکل سیل بیماری کے ساتھ خاندانی منصوبہ بندی اور تولیدی فیصلے

2024 میں، میں اپنے ماضی پر نظر ڈالتے ہوئے اکثر اپنے مستقبل کے بارے میں سوچتا ہوں۔ اب میں خاندانی منصوبہ بندی اور ڈیٹنگ جیسے موضوعات سے گریز نہیں کرتا۔ میں کسی دن خاندان بنانا چاہتا ہوں، لیکن سکل سیل بیماری جیسی موروثی دائمی حالت کے ساتھ اس عمل کو خاص احتیاط سے اختیار کرتا ہوں۔

اب بہت سے لوگ اپنے اور اپنے شریکِ حیات کے جینیاتی نمونے کی معلومات رکھنے کی اہمیت سمجھتے ہیں۔ ڈیٹنگ کے آغاز میں اس پر بات ہونی چاہیے۔ میرے والدین اپنے جینیاتی نمونے نہیں جانتے تھے، جس سے مجھے باخبر ہونے کی اہمیت کا احساس ہوا۔ اگر وہ جانتے ہوتے تو شاید میں آج اس حالت میں موجود نہ ہوتا۔ اگر وہ جانتے ہوئے بھی بچے پیدا کرنے کا فیصلہ کرتے، تو ممکن ہے کہ میں اپنی تکالیف اور درپیش مشکلات کے باعث ان سے ناراض ہوتا۔

میں سمجھتا ہوں کہ ہر جوڑا بچے پیدا کرنے کے بارے میں باخبر فیصلہ کرتا ہے، لیکن آنے والی نسلوں کی صحت کے لیے سوچ سمجھ کر فیصلے ضروری ہیں۔ سکل سیل بیماری کے ساتھ رہنے والے شخص کی حیثیت سے میں اس کا درد جانتا ہوں۔ یہ ہر فرد کو مختلف طرح متاثر کرتی ہے: کچھ لوگ شاذونادر ہی ہسپتال جاتے ہیں، جبکہ کچھ بار بار مریض بنتے ہیں۔ شدت سے قطع نظر، یہ جسمانی اور ذہنی صحت کو متاثر کرتی ہے۔ اسی لیے میں تولیدی فیصلے احتیاط سے کرتا ہوں اور نہیں چاہتا کہ میرے بچوں کو وہ سب سہنا پڑے جو میں نے سہا ہے۔

میں ممکنہ شریکوں سے ابتدا ہی میں پوچھتا ہوں، "آپ کا جینیاتی نمونہ کیا ہے؟" اس سے مجھے مستقبل کے بارے میں باخبر فیصلے کرنے میں مدد ملتی ہے۔ فی الحال میری خواہش ہے کہ ایسے شخص کے ساتھ خاندان بناؤں جس میں سکل سیل جین موجود نہ ہو اور جو اس کا حامل بھی نہ ہو۔ پھر، اگر ہمارے بچے جین میں سے ایک وراثت میں بھی پائیں، تو انہیں سکل سیل بیماری نہیں ہوگی۔

جذباتی وابستگیاں اس انتخاب کو مزید مشکل بنا دیتی ہیں۔ ایک سابقہ رشتے میں، میں نے یہ جاننے کی کوشش کی کہ اگر میں کسی جین بردار کے ساتھ بچے پیدا کروں تو بیماری کی منتقلی سے کیسے بچا جا سکتا ہے۔

1۔ تشخیصی جانچ اور انتخاب

چونکہ مجھے سکل سیل بیماری (HbSS جینیاتی نمونہ) ہے، اس لیے اگر میرا بچہ کسی جین بردار (HbAS جینیاتی نمونہ) کے ساتھ ہو تو ہر بچے کو سکل سیل بیماری وراثت میں ملنے کا امکان 50% ہے۔ قدرتی حمل کی صورت میں، ہمیں حمل کے 11 ہفتوں میں تشخیصی جانچ کرانا ہوگی۔ یہ میرے ذاتی عقائد سے متصادم ہے، اس لیے میں جین بردار کے ساتھ قدرتی حمل کو مثالی نہیں سمجھتا، کیونکہ بچے کو یہ بیماری وراثت میں مل سکتی ہے۔

2۔ IVF اور جینیاتی جانچ

ایک اور طریقہ یہ ہے کہ بچے میں سکل سیل بیماری روکنے کے لیے قبل از پیوند کاری جینیاتی جانچ کے ساتھ in vitro fertilization (IVF) کرایا جائے۔ ابتدا میں یہ قابلِ عمل معلوم ہوا، لیکن ماں پر پڑنے والے جسمانی اور جذباتی دباؤ، نیز IVF کی پیچیدگی اور زیادہ لاگت کے باعث میں مطمئن نہیں ہوں۔

3۔ گود لینا یا DY

گود لینا یا DY دوسرے اختیارات ہیں۔ اگر میرا شریک جین بردار ہو اور ہم قدرتی طور پر حمل نہ ٹھہرانا چاہیں، تو میں گود لینے کو ترجیح دوں گا۔ میں ہمیشہ اپنا خاندان بنانے کی خواہش رکھتا ہوں، اور گود لینا اسے تشکیل دینے کا ایک طریقہ ہے۔

مثالی دنیا میں مجھے ان مسائل پر غور نہ کرنا پڑتا اور میں بلا تشویش کسی سے بھی ڈیٹنگ کر سکتا۔ تاہم جینز ہی واحد عامل نہیں ہیں۔ میں اپنے بچوں کو اس سنگین بیماری کی منتقلی کے بغیر زندگی کا اچھا آغاز دینا چاہتا ہوں۔ جینیاتی نمونوں کو سمجھنا اور باخبر فیصلے کرنا اگلی نسل کی مدد کے لیے نہایت اہم ہیں۔

مضمون کا ماخذ:

آن لائن جمع کیا گیا