Noticias | El atlas del ovario humano ofrece nuevas esperanzas para prolongar la vida fértil
Un nuevo "atlas" del ovario humano, creado por ingenieros de la Universidad de Michigan, ofrece nuevas esperanzas para restaurar la producción de hormonas ováricas y la fertilidad. Este estudio plantea la posibilidad de crear ovarios artificiales en el laboratorio usando tejido almacenado y congelado antes de tratamientos tóxicos como la quimioterapia y la radiación. Actualmente, los cirujanos pueden trasplantar tejido ovárico previamente congelado para restaurar temporalmente la producción de hormonas y óvulos. Sin embargo, el efecto no dura porque pocos folículos sobreviven a la reimplantación.
El nuevo atlas ovárico revela los factores que ayudan a madurar a los folículos, ya que la mayoría se encoge sin liberar hormonas ni óvulos. Con nuevas herramientas, el equipo identificó los genes expresados a nivel celular dentro del tejido y pudo estudiar los folículos con óvulos inmaduros.
"Ahora que sabemos qué genes se expresan en los óvulos, podemos comprobar si influir en ellos permite crear folículos funcionales. Esto podría usarse para crear un ovario artificial que eventualmente pudiera trasplantarse al organismo", afirmó Ariella Shikanov, profesora asociada de ingeniería biomédica en la Universidad de Michigan.
La mayoría de los folículos, llamados folículos primordiales, están inactivos en la corteza ovárica, la capa externa del ovario. Algunos se activan periódicamente y pasan a una zona llamada reserva de crecimiento. Solo unos pocos folículos en crecimiento producen óvulos maduros y los liberan en las trompas de Falopio.
Al guiar el desarrollo folicular y ajustar el entorno ovárico, el equipo cree que el tejido ovárico diseñado podría funcionar más tiempo que el tejido trasplantado sin modificar. Las pacientes podrían tener así una ventana fértil más larga y producir durante más tiempo hormonas que regulan el ciclo menstrual y favorecen la salud muscular, ósea, sexual y cardiovascular.
"No hablamos de utilizar una madre subrogada ni de inseminación artificial. Nuestro objetivo es desencadenar la maduración de células inmaduras, pero, sin saber qué moléculas impulsan el proceso, trabajamos a ciegas", afirmó Jun Z. Li, director asociado de medicina computacional y bioinformática en la Universidad de Michigan.
El equipo de la Universidad de Michigan utilizó una técnica relativamente nueva llamada transcriptómica espacial para rastrear toda la actividad genética en muestras de tejido y dónde ocurría. Analizaron cadenas de ARN, que funcionan como notas copiadas del ADN, para revelar qué genes se estaban leyendo. En colaboración con una organización de obtención de órganos, secuenciaron el ARN de los ovarios de cinco donantes humanos.
"Es la primera vez que hemos podido realizar un análisis transcriptómico específicamente de los folículos ováricos y los ovocitos, lo que nos permite ver qué genes están activos", afirmó Shikanov.
"La mayoría de los folículos ováricos presentes al nacer nunca entran en la reserva de crecimiento y finalmente se autodestruyen. Estos datos comienzan a mostrarnos qué hace que un óvulo sea de alta calidad: qué determina qué folículo crecerá, ovulará, será fecundado y se convertirá en un bebé".
El trabajo de la Universidad de Michigan forma parte del proyecto Atlas de las Células Humanas, cuyo objetivo es crear "mapas de todas las células, sus características moleculares y su ubicación, para comprender cómo funciona el cuerpo humano y qué ocurre cuando aparece una enfermedad".
El estudio recibió financiación parcial de la Iniciativa Chan Zuckerberg, con apoyo adicional de los Institutos Nacionales de Salud.
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Recopilado en internet
Autor LinkedIVF TeamPublicado 2024-07-22
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Un nuevo "atlas" del ovario humano, creado por ingenieros de la Universidad de Michigan, ofrece nuevas esperanzas para restaurar la producción de hormonas ováricas y la fertilidad. Este estudio plantea la posibilidad de crear ovarios artificiales en el laboratorio usando tejido almacenado y congelado antes de tratamientos tóxicos como la quimioterapia y la radiación. Actualmente, los cirujanos pueden trasplantar tejido ovárico previamente congelado para restaurar temporalmente la producción de hormonas y óvulos. Sin embargo, el efecto no dura porque pocos folículos sobreviven a la reimplantación.
El nuevo atlas ovárico revela los factores que ayudan a madurar a los folículos, ya que la mayoría se encoge sin liberar hormonas ni óvulos. Con nuevas herramientas, el equipo identificó los genes expresados a nivel celular dentro del tejido y pudo estudiar los folículos con óvulos inmaduros.
"Ahora que sabemos qué genes se expresan en los óvulos, podemos comprobar si influir en ellos permite crear folículos funcionales. Esto podría usarse para crear un ovario artificial que eventualmente pudiera trasplantarse al organismo", afirmó Ariella Shikanov, profesora asociada de ingeniería biomédica en la Universidad de Michigan.
La mayoría de los folículos, llamados folículos primordiales, están inactivos en la corteza ovárica, la capa externa del ovario. Algunos se activan periódicamente y pasan a una zona llamada reserva de crecimiento. Solo unos pocos folículos en crecimiento producen óvulos maduros y los liberan en las trompas de Falopio.
Al guiar el desarrollo folicular y ajustar el entorno ovárico, el equipo cree que el tejido ovárico diseñado podría funcionar más tiempo que el tejido trasplantado sin modificar. Las pacientes podrían tener así una ventana fértil más larga y producir durante más tiempo hormonas que regulan el ciclo menstrual y favorecen la salud muscular, ósea, sexual y cardiovascular.
"No hablamos de utilizar una madre subrogada ni de inseminación artificial. Nuestro objetivo es desencadenar la maduración de células inmaduras, pero, sin saber qué moléculas impulsan el proceso, trabajamos a ciegas", afirmó Jun Z. Li, director asociado de medicina computacional y bioinformática en la Universidad de Michigan.
El equipo de la Universidad de Michigan utilizó una técnica relativamente nueva llamada transcriptómica espacial para rastrear toda la actividad genética en muestras de tejido y dónde ocurría. Analizaron cadenas de ARN, que funcionan como notas copiadas del ADN, para revelar qué genes se estaban leyendo. En colaboración con una organización de obtención de órganos, secuenciaron el ARN de los ovarios de cinco donantes humanos.
"Es la primera vez que hemos podido realizar un análisis transcriptómico específicamente de los folículos ováricos y los ovocitos, lo que nos permite ver qué genes están activos", afirmó Shikanov.
"La mayoría de los folículos ováricos presentes al nacer nunca entran en la reserva de crecimiento y finalmente se autodestruyen. Estos datos comienzan a mostrarnos qué hace que un óvulo sea de alta calidad: qué determina qué folículo crecerá, ovulará, será fecundado y se convertirá en un bebé".
El trabajo de la Universidad de Michigan forma parte del proyecto Atlas de las Células Humanas, cuyo objetivo es crear "mapas de todas las células, sus características moleculares y su ubicación, para comprender cómo funciona el cuerpo humano y qué ocurre cuando aparece una enfermedad".
El estudio recibió financiación parcial de la Iniciativa Chan Zuckerberg, con apoyo adicional de los Institutos Nacionales de Salud.
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